Треоза, проекционные формулы

От названий эритрозы и треозы произошли терминологические приставки эритро-ч трео-, употребляющиеся для обозначения относительного расположения одинаковых (или родственных) заместителей у двух хи()альных атомов углерода. Если в проекционной формуле Фишера эти заместители находятся по одну сторону углеродной цепи, то такой стереоизомер называют эритро-формой, если по разные — то трео-формой. [c.78]

Результат окисления (+) и (—)треоз другой каждая из них дает иной изомер винной кислоты. Из (—)треозы получается (—) винная кислота, из (+)треозы — (+) винная кислота. Как уже упоминалось, винная кислота — это одно из соединений, для которых с помощью специального рентгенографического метода доказана абсолютная конфигурация, т. е. установлено, какая из двух зеркальных моделей (и соответственно проекционных формул) отвечает левовращающей форме и какая — правовращающей [c.293]

Упражнение 17-4. Напишите проекционные формулы (+)-эритрозы и (—)-треозы. Какие винные кислоты дадут они при окислении [c.515]

Для обоснования конфигурации (—)-эритрозы служит тот факт, что при укорочении цепи (стр. 377) из (—)-треозы и (—)-эритрозы получается один и тот же ( + )-глицериновый альдегид. Это означает, что конфигурации нижнего асимметрического атома (—)-треозы и (—)-эритрозы одинаковы, различаются же они лишь конфигурацией верхнего асимметрического атома, который при деструкции до глицеринового альдегида исчезает. На основании этих соображений можно написать проекционную формулу (—)-эритрозы [c.379]

Чтобы решить задачу определения конфигурации тетроз, надо ответить на вопрос какие кз проекционных формул отвечают (-Ь)- и (—)-эритрозе, а какие (-Ь)- и (—)-треозе. Конфигурация (—)-треозы следует из того факта, что при окислении она превращается в (—)-винную кислоту. В этой реакции происходит превращение концевых групп СНО и СНгОН в карбоксильные СООН, центральная же часть молекулы (асимметрические атомы с их связями) не затрагивается [c.382]

Обозначения эритро- и трео- происходят от названий углеводов эритрозы и треозы. При стандартном написании проекционной формулы Фишера у эритро-нзомера одинаковые (или родственные) заместители расположены по одну сторону проекционной формулы, у трео-изомера — по разным. [c.26]

Молекулы, содержащие два асимметрических атома, широко использовались при изучении механизмов реакций. Была разработана специальная номенклатура и специальные формы буквенного обозначения таких систем. Названия их производятся от названий сахаров, содержащих четыре атома углерода (эритрозы и треозы), и применяются ко всем системам типа R — ab — ae — R. Если обе одинаковые группы а в проекционной формуле [c.27]

Названия эритро- и трео- происходят от названий углеводов эритрозы и треозы. Эти названия употребляют для указания взаимного положения заместителей у соединений с двумя асимметрическими атомами эритро-изомерамп называют те, у которых два одинаковых боковых заместителя стоят в стандартной проекционной формуле на одной стороне (справа или слева) трео-изомеры имеют одинаковые боковые заместители на разных сторонах проекционной формулы. [c.54]

Конформации ациклических н циклических форм моносахаридов наглядно изображаются перспективными, или проекционными, формулами (формулами Ньюмена). Ниже представлены наиболее стабильные конформации О-эрнтрозы н О-треозы. [c.476]

Важной группой оптических изомеров, имеющих два неодинаковых асимметрических атома углерода, являются тетрозы — сахара, в которых содержится по четыре атома углерода. На рис. 4.32 даны формулы -изомеров эритрозы и треозы, из которых видно, что в эритрозах гидроксильные группы находятся на одной и той же стороне фишеровской проекции, в то время как в треозах они расположены по разные стороны. Поскольку реакции присоединения к алкенам часто приводят к образованию оптических изомеров, имеющих два асимметрических атома углерода и общую формулу СаЬхСаЬу, которая является также общей формулой для тетроз, то эти изомеры часто обозначают как эритро- и трео-изомеры в зависимости от того, находятся ли два заместителя а (или Ь) с одной и той же стороны или с разных сторон в проекционных формулах этих продуктов. [c.87]

Трудности и число условностей возрастают, если в соединении имеется не один, а несколько асимметрических атомов. Именно потому так многочисленны попытки создать систему для выражения пространственного строения сахаров. Не рассматривая подробно предлагавшихся в разное время обозначений, укажем лишь на соответствующие работы [258—266]. Наиболее разработана для сахаров система, основы которой были предложены в 1906 г. М. А. Розановым [247]. В ней ключом взят простейший углевод — глицериновый альдегид, из двух форм — й тя. I — которога определенным условным путем (циангидринный синтез) развиваются правый и левый ряд сахаров. Необходимым условием для построения проекционных формул тетроз, пентоз, гексоз и т. д. является строгое-соблюдение определенного взаимного поворота отдельных асимметрических центров. Уже для конфигурацни тетроз вводятся дополнительные обозначения для правого и левого семейств мы имеем но два изомера, называемые эритроза и треоза , причем их конфигурация требует особого запоминания, так как она лежит в основе обозначения конфигурации некоторых соединений, не имеющих почти ничего общего с сахарами. Например, для некоторых оксиаминосоединений с двумя асимметрическими атомами говорят о трео- или эрнот/ о-конфигурации. [c.98]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология