Треоза

D-Ксилоза при укорочении углеродной цепи превращается в D-треозу, а при окислении — в ксилотриоксиглутаровую кислоту, оптически неактивную вследствие внутримолекулярной компенсации. Из этого следует, что D-ксилоза должна иметь формулу VIII. Эпимерная конфигурация IX, также согласующаяся с превращением D-ксилозы в D-треозу, исключается потому, что соединение этого строения при окислении должно превратиться в оптически деятельную триоксиглутаровую кислоту [c.429]

На примере D-треозы проиллюстрируйте методы удлинения и укорочения длины цепи альдоз. [c.217]

Все эти четыре сахара известны. При восстановлении Д-треозы получается -эритрит, вращающий в водном растворе вправо. Формулу его можно установить на том основании, что при окислении он превращается в -винную кислоту в связи с этим становится очевидной и конфигурация )-треозы (V) [c.428]

На примере винных кислот следует пояснить некоторые особенности номенклатуры соединений, содержащих два соседних асимметрических центра. Первоначально термины трео и эритро были связаны со стереохимией углеводов треозы и эритрозы [c.130]

Из (—)-треозы образуется (—)-винная кислота, из (+)-треозы — (+)-винная кислота, из обоих антиподов эритро-зы —оптически неактивная мезовинная кислота. [c.196]

Результат окисления (+) и (—)треоз другой каждая из них дает иной изомер винной кислоты. Из (—)треозы получается (—) винная кислота, из (+)треозы — (+) винная кислота. Как уже упоминалось, винная кислота — это одно из соединений, для которых с помощью специального рентгенографического метода доказана абсолютная конфигурация, т. е. установлено, какая из двух зеркальных моделей (и соответственно проекционных формул) отвечает левовращающей форме и какая — правовращающей [c.293]

Треит не найден в природе получен восстановлением треозы, эритрулозы (наряду с эритритом) и дибутилтартрата. [c.11]

Наконец, удалось синтезировать и активные формы. /,-Эритрнт (правовращающий) был получен Макэнном и Руффом при восстановлении О-треозы [c.404]

Получение (—) винной кислоты при окислении (—)треозы показывает, что копфигурац[1я последней выражается формулой А, а ее антипода, (-Н)треозы, — формулой Б [c.293]

Моносахариды — соединения, имеющие химическую природу оксиальдегидов или оксикетонов. По числу входящих в состав их молекул атомов кислорода (оно равно числу атомов углерода) моносахариды разделяют на группы тетроз, пен-тоз, гексоз и т. д. В зависимости от того, имеется ли в молекуле моносахаридов альдегидная группа или кетонная, их делят на альдозы и кетозы. Представителями моносахаридов являются тетрозы (С4(Нг0)4)—эритроза, треоза пеп-тозы (Сб(Н20)5)—арабиноза, ксилоза, рибоза гексозы (Сб(Н20)б) —глюкоза, манноза, галактоза, фруктоза. [c.353]

При превращении моносахаридов в многоатомные спирты молекула становится более симметричной, поэтому число возможных стереоизомеров уменьшается 0-(—)-треоза дает при этом (-)-)-треит, -(+)-треоза—(—)-треит, оба антипода эри-трозы дают одну и ту же жезо-форму — оптически неактивный эритрит. [c.196]

Известны две диастереомерные пары тетроз (- -) н (—)эритроза и (-(-) и (—)треоза. При окислении оба антипода первой пары образуют одну и ту же мезовинную кислоту, оптически неактивную но внутренней компенсации. Это свидетельствует о следующих формулах эритроз [c.292]

Названия эритро- и трео- происходят от названий углеводов эритрозы и треозы. Эти названия употребляют для указания взаимного положения заместителей у соединений с двумя асимметрическими атомами эритро-изомерамп называют те, у которых два одинаковых боковых заместителя стоят в стандартной проекционной формуле на одной стороне (справа или слева) трео-изомеры имеют одинаковые боковые заместители на разных сторонах проекционной формулы. [c.54]

Заметим, что конфнгурационньге взаимоотнощення между двумя соседними асимметрическими центрами в треозе использованы в названии аминокислоты. [c.50]

Основы неорганической химии для студентов нехимических специальностей (1989) -- [ c.266 ]

Введение в химию природных соединений (2001) -- [ c.32 ]

Названия органических соединений (1980) -- [ c.89 , c.244 , c.245 ]

Общая органическая химия Т.1 (1981) -- [ c.37 ]

Химия углеводов (1967) -- [ c.20 , c.170 , c.328 ]

Биоорганическая химия (1991) -- [ c.78 , c.381 ]

Органическая химия (2002) -- [ c.762 ]

Органическая химия (1964) -- [ c.141 , c.516 ]

Жидкостная колоночная хроматография том 3 (1978) -- [ c.2 , c.87 ]

Органическая химия (1963) -- [ c.236 ]

Биохимия растений (1966) -- [ c.109 ]

Органическая химия Углубленный курс Том 2 (1966) -- [ c.531 , c.532 , c.629 ]

Основные начала органической химии Том 1 Издание 6 (1954) -- [ c.538 , c.564 ]

Лекционные опыты и демонстрационные материалы по органической химии (1956) -- [ c.232 , c.233 ]

Органическая химия (1972) -- [ c.364 , c.378 ]

Органическая химия (1972) -- [ c.364 , c.378 ]

Органическая химия Издание 3 (1980) -- [ c.336 ]

Основы стереохимии (1964) -- [ c.236 ]

Новые воззрения в органической химии (1960) -- [ c.95 , c.160 ]

Стереохимия соединений углерода (1965) -- [ c.25 , c.26 , c.94 ]

Органическая химия (1964) -- [ c.141 , c.516 ]

Курс физической органический химии (1972) -- [ c.88 ]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология