Степень поперечной связанности на ионообменное равновесие

Рис, 3. 1, Зависимость коэффициента избирательности А н для ионообменного равновесия при 25° С между ионами натрия и водорода на катионите дауэкс-50 с различной степенью поперечной связанности от эквивалентной доли иона натрия в фазе ионита X [c.62]

Рнс. 3. 3. Зависимость коэффициента избирательности для ионообменного равновесия при 25° С между ионами брома и фтора на анионите дауэкс-2 с различной степенью поперечной связанности от эквивалентной доли иона брома в фазе [c.70]

Поперечно сшитые иониты обладают способностью селективно поглощать ионы в зависимости от их размеров (ситовой эффект). Если ионит обладает высокой степенью поперечной связанности, то крупные органические или комплексные ионы вследствие стериче-ских затруднений не могут проникнуть внутрь зерна и вступают в реакцию обмена только на его поверхности. Встречаются также случаи, когда величина поглощения не зависит от размеров зерен, но для установления ионообменного равновесия требуется чрезвычайно длительное контактирование ионита и раствора. Следовательно, с помощью поперечно сшитых ионитов можно отделить [c.126]

Так как химическая реакция обмена протекает практически мгновенно, то кинетика ионного обмена определяется скоростью диффузии ионов через слой раствора (при концентрации его менее 0,1 г-экв/л) или скоростью диффузии ионов в фазе ионита (при большей концентрации раствора). В сильно набухшем нолнстирольном ионите ионообменное равновесие наступает через несколько секунд. На скорость диффузии ионов влияют размер зерен ионита, температура, степень поперечной связанности ионита. Таким образом, благоприятные факторы для работы ионообменных установок оптимальный диаметр зерен ионита, достаточно высокий коэффициент набухания ионита, большая плотность активных групп в фазе ионита. Иногда для более полного использования ионита обработка воды ведется во взвешенном слое ионита. Обработка воды на катионитах называется катионированием, а на анионитах — аниони-рованием. [c.84]

В прошлых работах [1—3] нами было показано, что при ионообменных процессах, протекаюш их на карбоксильных катионитах средней и сильной степени сшитости с участием крупных органических ионов, во многих случаях в системе не устанавливается равновесие даже при очень длительном контакте ионита с раствором. Предельное количество больших ионов, которое способен сорбироват . катионит, зависит от формы смолы (водородной или натриевой), степени поперечной связанности ионита, его дисперсности, температуры и концентрации минерального иона в растворе. Особенно сильное влияние па ионный обмен оказывает концентрация минерального иона в растворе в том случае, когда процесс ионного обмена протекает на водородной форме карбоксильной смолы средней и высокой степени поперечной связанности [4]. При сорбции больших органических иоиов па Н" -форме этих катионитов предельное количество органического иона, поглощенного смолой, составляет только часть СОЕ смолы. По мере введения в систему минерального иопа и увеличения его концентрации предельная сорбция большого органического иона вначале возрастает, а выше определенной концентрации снижается. Как было показано ранее [5], в первом случае конечное состояние в системе ионит — раствор не является равновесным, а во втором имеет место истинное термодинамическое равновесие. [c.234]