Определение содержания кислорода (концентрация выше

ОПРЕДЕЛЕНИЕ СОДЕРЖАНИЯ КИСЛОРОДА ( КОНЦЕНТРАЦИЯ ВЫШЕ 95о/ ) [c.26]

Рис. 10. Схема прибора для определения содержания кислорода в газе при концентрации выше 95 /о

ОПРЕДЕЛЕНИЕ СОДЕРЖАНИЯ КИСЛОРОДА В КИСЛОРОДНО-ВОЗДУШНОЙ СМЕСИ (КОНЦЕНТРАЦИЯ ВЫШЕ 25%) [c.32]

Жижина и Кругликова [308] изучали послесвечение облученных (при комнатной температуре) водных растворов дезоксирибонуклеиновой кислоты ДНК. Хемилюминесценция наблюдалась при нагревании облученных растворов выше 4 ° С. Проведенное исследование показало, что свечение связано с распадом неустойчивых перекисных соединений ДНК, образующихся в ходе облучения в присутствие кислорода. По кинетике затухания свечения методами, описанными в главе V, были получены значения константы скорости распада перекисных соединений и энергии активации (13 ккал моль). Начальная интенсивность свечения пропорциональна концентрации перекисных соединений ДНК, что может быть использовано как метод определения содержания перекисных соединений в облученных растворах. Хемилюминесценция в этих системах, очевидно, связана с реакциями свободных радикалов, о чем свидетельствует ослабление свечения нри введении антиокислителей. [c.239]

Весьма строгие требования предъявляются сейчас к чистоте этилена, идущего на полимеризацию. Для этилена, подвергающегося полимеризации при низком или среднем давлении, эти требования не столь значительны. Чистота этилена должна быть не ниже 98%. В тех же случаях, когда этилен идет на полимеризацию нри высоком давлении, его чистота должна быть не ниже 99,8%. Следовательно, на долю всех примесей в этилене в сумме приходится 0,1—0,2%. Для некоторых из примесей установлены определенные допустимые пределы их концентраций. Так, для ацетилена этот допустимый предел не должен превышать 0,01% (для высокого давления). Примерно такой же предел (0,01—0,03%) установлен для окиси углерода и пропилена. Содержание кислорода не должно превышать 0,001%, а углекислого газа — 0,05%. Содержание предельных легких углеводородов в этилене, идущем на полимеризацию при высоком давлении, не должно превышать 0,1%, содержание сероводорода должно быть ниже 10 %, а содержание водорода меньше 0,01% объемн. Судя по некоторым литературным данным рекомендуется еще больше снизить допустимый предел содержания кислорода, ацетилена, углекислого газа и других примесей в этилене. Содержание формальдегида и метанола должно быть не выше 0,001 %. [c.72]

Увеличение скорости потока морской воды ведет к усилению коррозии вследствие улучшения снабжения кислородом поверхности металла. В противоположность пресной воде, где рост содержания кислорода выше определенного значения тормозит коррозию из-за пассивирования металла (ср. рис. 111-14), морская вода этим свойством не обладает, так как большая концентрация активных хлор-ионов делает возникновение пассивного состояния невозможным. На рис. П1-17 показан рост скорости коррозии углеродистой стали в зависимости от изменения скорости потока морской воды. [c.94]

Образование повышенного давления и взрывы реактора возможны при поступлении этилена с завышенным количеством кислорода. Кислород оказывает большое влияние на процесс полимеризации этилена. Чем выше содержание кислорода (до определенного предела), тем с большей скоростью протекает процесс полимеризации. Скорость процесса превращения этилена в полиэтилен (и) прямо пропорциональна корню квадратному из концентрации кислорода в этилене [К), т. .v=YK. Увеличенное количество кислорода в этилене и отсутствие своевременного отвода тепла полимеризации приведет к еще большему повышению интенсивности процесса, который может закончиться взрывным разложением этилена на метан и углерод [c.15]

Гидрохинон при концентрации до 0,3—0,4% определяют колориметрическим методом, при концентрации выше 0,3% — иодометрическим методом. Колориметрическое определение основано на способности гидрохинона в щелочной среде окисляться кислородом воздуха в хинон, который окрашивает щелочной раствор в желтый цвет. По интенсивности образующейся окраски определяют содержание гидрохинона (при концентрации 0,0001—0,3%). [c.54]

Кислород усиливает скорость коррозии железа в растворах солей только до некоторого определенного содержания его в растворе. При более высокой концентрации кислорода коррозия уменьшается. В этом случае кислород пассивирует металл. Вначале увеличение концентрации кислорода в растворе ведет к сильному повышению скорости коррозии (рис. 2). Однако выше некоторого предела начинает преобладать пассивирующее действие кислорода и кривая падает. Такое влияние кислорода характерно не только для коррозии стали в растворах солей, но и для всех коррозионных процессов, протекающих в нейтральных средах. [c.10]

Замечено, что содержание углеводородов в веществе, извлекаемом бензолом тем выше, чем меньше содержание вообще органического вещества. Отсюда следует, что повышение концентрации углеводородов, вероятно, имеет относительный характер и зависит от разрушения неуглеводородной части. Однако это наблюдается не всегда. Точно так же замечено, что содержание углеводородов растет с увеличением глубины залегания изучаемого образца. К сожалению, какие-либо определенные закономерности в этом отношении установить трудно, так как практически нет возможности освободить рассеянное органическое вещество от минеральной породы, не прибегая к плавиковой или соляной кислоте, инертность которых по отношению к органическому неуглеводородному веществу еще требует доказательств. Во всяком случае можно считать установленным, что органическое веще( тво в осадочных породах по элементарному составу гораздо богаче углеродом, чем молодые сапропели. Поэтому следует считать, что оно уже прошло какой-то путь превращений, путем потери части кислорода, водорода, серы и азота. [c.199]

Определение необходимой степени очистки по растворенному в воде водоема кислороду. В соответствии со схемой изменения кислородного баланса водоема после спуска сточных вод наблюдается уменьшение концентрации растворенного кислорода до определенного минимума (так называемая критическая точка ), после которого содержание растворенного кислорода начинает возрастать. Если условно принять, что в критической точке содержание растворенного кислорода Оп.д будет не менее 4 или 6 мг/л (соответственно для водоемов -питьевого и культурно-бытового или рыбохозяйственного вида водопользования), то во всех остальных пунктах по течению реки оно, очевидно, будет выше. Этим самым удовлетворяется требование санитарных правил. [c.32]

Максимумы 2-го рода. В некоторых случаях (большая концентрация сопутствующего электролита, быстрое вытекание ртути из капилляра и т. д.) даже тогда, когда условия в растворе для капли таковы, что неравномерная поляризация ее отдельных мест устранена и максимумы 1-го рода возникнуть не могут, наблюдается предельный ток, значительно превышающий диффузионный причины этого выяснены Крюковой (см. выше). Что касается применения полярографических максимумов 2-го рода в аналитической практике, то это вполне возможно, так как зависимость между концентрацией деполяризатора и силой тока в присутствии большого избытка постороннего электролита выражается прямой линией, как и при обычном диффузионном токе. Необходимо лишь поддерживать строго постоянной скорость и направление движения ртути. На основании явления торможения тангенциальных движений поверхности ртутной капли адсорбированными органическими молекулами Крюкова разработала оригинальный метод определения органических веществ в воде [322]. Метод состоит в том, что для обеспечения прохождения в цепи тока, величина которого зависит от эффекта торможения тангенциальных движений поверхности капли ртути, а значит и от присутствия ПАВ в растворе, принято проводить электрохимическое восстановление кислорода, присутствующего в растворе (в исследуемой, например, воде). При этом, с одной стороны сила тока максимума 2-го рода изменяется линейно с содержанием самого кислорода с другой стороны, поскольку кислород восстанавливается при потенциалах менее отрицательных, чем происходит адсорбция большинства ПАВ, присутствие последних в растворе всегда хорошо проявляется. При этом степень загрязненности воды Крюкова предлагает выражать в виде суммы A + g р. Здесь [c.226]

При определенном числе тарелок в верхней колонне и работе на режиме получения аргона следует вводить кубовую жидкость в сечение с максимальным (а не минимальным, как у колонн без отбора фракции) содержанием аргона. Это сечение, соответствующее верхней зоне накопления аргона (см. рис. 10), находится примерно там, где концентрация жидкости по кислороду на тарелках равна или лишь несколько выше концентрации вводимой кубовой жидкости. [c.33]

На практике часто возникает необходимость определять эффективность очистки сточных вод по растворенному в воде водоема кислороду. В этом случае наиболее простой из суш ествую-щих способов расчета основан на учете поглощения сточными водами только того растворенного кислорода, который содержится в речной воде выше места спуска сточных вод (без учета реаэрации). При этом полагают, что если концентрация растворенного в воде кислорода не станет ниже предельно допустимой в течение двух первых суток, то она не снизится и в дальнейшем. Это допущение основано на обычно наблюдаемом изменении схемы кислородного баланса водоемов как правило, после спуска сточных вод сначала наблюдается уменьшение концентрации растворенного кислорода до определенного минимума (так называемая критическая точка ), а затем содержание растворенного кислорода начинает возрастать. [c.164]

Внутримышечными структурными факторами, лежащими в основе аэробной работоспособности, являются количество митохондрий в миоцитах и содержание в них миоглобина. Это связано с тем, что аэробные нагрузки, в основном, обеспечиваются аэробным способом образования АТФ (тканевое дыхание), обязательно протекающим в митохондриях. Миоглобин является переносчиком кислорода внутри мышечных клеток и от его концентрации зависит снабжение митохондрий кислородом. Кроме того, связывая кислород, миоглобин создает определенный резерв его в мышечной ткани. Связь между содержанием в мышцах миоглобина и аэробной работоспособностью отмечена во многих работах. Как указывалось выше, большим количеством митохондрий и высокой концентрацией миоглобина характеризуются красные (тонические) мышечные волокна. Отсюда вытекает, что выражен- [c.196]

Нами была изучена зависимость изменения отношения N0 NOa от состава окислов азота, подаваемых в метано-воздуш-ную смесь. Различное содержание N0 и NOa в нитрозных газах достигалось путем окисления части N0 кислородом в промежуточной емкости определенного объема. В метано-воздушную смесь подавались окислы азота, в которых отношение N0 NOa составляло 0,2, 0,3, 1,2, и 2,5. Количество окислов азота в исходной смеси во всех опытах этой серии было одинаковым. Для указанных соотношений снималась температурная кривая содержания формальдегида в реакционном газе. Температура в опытах изменялась от 300 до 800°. Полученные экспериментальные данные представлены на рис. 4. Кривые 1, 2, 3, 4 характеризуют собой изменение отношения N0 NOa с изменением температуры, кривые /, //, III, IV представляют концентрацию формальдегида в реакционном газе соответственно для указанных выше отношений N0 NOa. Из рисунка видно, что отношение N0 NOa меняется с температурой таким образом, что при 690—700° все кривые пересекаются в одной точке. При этой температуре отношение NO NOa во всех случаях равно 2,9—3,0 независимо от отношения этих компонентов в исходной смеси, что свидетельствует о том, что при этой температуре достигается равновесие между N0, NOa и другими компонентами, содержащимися в реакционном газе. [c.121]

Во всех описанных выше адсорбционных газоанализаторах объем пробы невелик, и они не могут использоваться для определения небольших примесей в газах. Для анализа очень малых примесей в водороде или гелии необходимо через адсорбер пропустить большие количества адсорбируемого газа [53]. Определенный объем анализируемого водорода или гелия, регистрируемый газовым счетчиком, пропускают через адсорбер, охлажденный в сосуде с жидким азотом. При этом в адсорбере задерживаются все примеси азота и кислорода и лишь небольшое количество водорода или гелия. После откачки адсорбера до остаточного давления порядка 10" мм рт. ст. водород, а тем более гелий практически полностью удаляются из угля, и сорбент нагревается до комнатной температуры. Азот и кислород десорбируются, и по результирующему давлению определяется концентрация примесей в анализируемом газе. Анализатор позволяет определять содержание в водороде или гелии примеси азота и кислорода до 10-9%. [c.282]

Типичная установка состоит из трех последовательно соединенных колонн (рис. 8.4). Показатели процесса приведенные на рис. 8.4. характерны для очистки типичного каменноугольного газа. Обычно диаметр колонны 2,9 м и высота 12,2 м. В каждой колонне находится непрерывный слой зерен. Установка, состоящая из трех таких колонн, имеет производительность по газу около 56 тыс. в сутки (при начальном содерн<ании сероводорода 10—17 г/м ). Очистка проводится под атмосферным давлением. Для увеличения пропускной способности устанавливают параллельно несколько таких цепочек [16]. Процесс очистки аналогичен описанному выше [14] в том отношении, что загрузка и удаление поглотителя проводятся периодически через определенные интервалы. Газ может двигаться в противотоке или прямом токе с зернами поглотителя. Противоточную схему применяют для очистки газа со сравнительно низким содержанием HjS (1,3—5,7 г/м ) и с небольшим содержанием кислорода. В подобных случаях окись железа частично активируется непосредсгвенно в колоннах, а после выгрузки из колонн полностью окисляется под действием атмосферного кислорода. Прямой ток в первых двух колоннах и противоток в последней применяют для очистки не содержащих кислорода газов, концентрация сероводорода в которых достигает 23 г/м . На таких установках масса непрерывно окисляется нено-средственно в колоннах вследствие подвода воздуха на расстоянии [c.175]

Порядок проведения опыта заключался в следующем сначала определяли активность катализатора на сухом газе, затем через катализатор пропускали газовую смесь с определенным содержанием водяного пара в течение 3 час. и одновременно вели определения количества образующегося аммиака. Специальными опытами установлено, что данного периода времени вполне достаточно для установления равновесия между концентрацией паров воды в газовой фазе и содержанием кислорода на поверхности катализатора. Для определения количества кислорода, адсорбированного поверхностью катализатора, через него пропускали ток сухой азотоводородной смеси. Количество образовавшихся водяных паров определяли, как описано выше. [c.445]

Если в лаборатории нет склянок с пришлифованными стеклянными колпачками, то для контроля процесса нитрификации в термостат можно поставить дополнительно 12 неградуированных склянок любого размера, наполненных той же водой (испытуемой и разбавляющей), и в них определять содержание нитритов после каждого срока инкубации. Склянки ставятся в термостате в сосуд (наполненный небольшим количеством дистиллированной воды) пробками вниз, так, чтобы горлышко склянок было погружено в воду, которая образует водяной затвор. Дистиллированную воду в сосуде обновляют при каждом определении. В том случае, если в конце периода инкубации содержание азота нитритов в склянке будет больше 0,1 мг/л, определение растворенного кислорода делается с азидом натрия, или с сульфаминовой кислотой, или с мочевиной (см. определение растворенного кислорода в аэротен-ке) или тотчас же после растворения осадка марганцоватистой кислоты в колбу для титрования прибавляют 1 г бикарбоната натрия и оттитровывают выделившийся иод тиосульфатом натрия. Возможно также определение по Миллеру. Надежным определением БПК должно считаться только определение в тех пробах, где нитрификация только началась. Если в жидкости при постановке БПК уже имеются нитриты в концентрации 0,1 мг/л и выше, то определение БПК следует вести с добавлением хлористого аммония. [c.22]

Наличие высоких концентраций взвешенных твердых частиц и биологическая активность хлопьев активного ила могут привести к быстрому потреблению кислорода, поэтому необходимо подавить активность микроорганизмов во время отбора пробы и удалить взвешенные твердые частицы из раствора осаждением до проведения иодометрического анализа. Для этого применяют общепринятую методику, заключающуюся в нспользовании медного сульфат-сульфамин-кислотного ингибитора, подавляющего биологическую активность микроорганизмов и вызывающего флокуляцию взвешенных частиц. Рекомендуемая методика отбора проб предусматривает прежде всего добавление 10 мл ингибитора в бутылку емкостью I л с широким горлом. Для отбора пробы из аэротенка используют специальный пробоотборник, сконструированный так, что бутылка заполняется из трубки, расположенной у дна резервуара, при этом через бутылку переливается избыток воды, составляющий около 25% емкости бутылки. Затем бутылку вынимают из пробоотборника, закрывают пробкой и оставляют в покое для осаждения частиц ила до тех пор, пока не образуется чистый надиловый слой, который затем сифонируют в склянку для определения БПК. Только после этого производят анализ на содержание растворенного кислорода описанным выше азид-иодометрическим способом. [c.42]

Окись углерода можно определить хроматографически [6], аналогично определению кислорода, описанному выше, но с применением колонки длиной 60 см. При этом градуировка шкапы прибора рассчитана на концентрацию окиси углерода 0,8%. Калибровку прибора проводят по генераторному газу, разбавленному водородом до содержания окиси углерода 1%, предварительно проанализированному на газоанализаторе Бона и Уилера. [c.320]

На обычное железо кислород действует в качестве эффективного ингибитора только при исключительных условиях. Это, повидимому, следует отнести за счет малой растворимости кислорода в воде и химической абсорбции его гидрозакисью железа, что уменьшает вероятность поддержания на всей поверхности металла подвод необходимого количества кислорода. Неоднородное распределение кислорода может способствовать возникновению токов диференциальной аэрации и привести таким образом к коррозии, которая, если анодные площади малы, может быть очень интенсивной. Замедляющее действие кислорода имеет гораздо большее значение в слабощелочной воде, чем в кислой. Это можно ожидать, так как щелочь уменьшает растворимость гидрозакиси железа. Гросбек и Уолдрон подвергали образцы действию проточной воды с различными значениями pH и с разным содержанием кислорода. Одна серия опытов была проведена с дестиллированной водой с определенными значениями pH, изменяемыми при помощи углекислоты или гидроокиси натрия. В слабо щелочной воде (pH = 8,0) скорость коррозии быстро увеличивается вместе с увеличением содержания кислорода приблизительно до 14 см /л выше этого значения скорость коррозии быстро падает и становится незначительной. При критической концентрации, около 15 с. Д, коррозия ло- [c.373]

Взрывчатость. Нефтяные газы или пары при смешении с воздухом образуют взрывчатые смеси. Смеси взрываются при соприкосновении с пламенем или даже с незначительной искрой (например, при электрических разрядах). Не всякие смеси, однако, взрывоопасны надо, чтобы содержание в воздухе горючих газов или паров было не меньше и не больше определенной концентрации. Пределы этой концентрации зависят от химического состава смесей, а также от внешних, физических, условий окружающей температуры, давления и др. Нижний предел взрывчатости определяется наименьшим содержанием в воздухе горючих газов или паров, при котором может в определенных условиях произойти взрыв. Верхний предел взрывчатости — наибольшее содержание тех же газов и паров, выше которого (содержания) взрыв не происходит, так как в смеси недостаточно кислорода воздуха для поддерл ания горения (см. табл. 2). [c.27]

Кроме определения атмосферных газов в природных водах, к числу особо актуальных относятся также задачи определения газообразных углеводородов в электроизоляционных маслах и водорода в котловой воде. Газообразный водород появляется в воде мощных паровых котлов как один из конечных продуктов щелочной, углекислотной и пароводяной коррозии. Данные о его концентрации служат указанием на степень коррозии трубок котла и необходимость ремонтных работ для предотвращения аварий. Растворимость водорода в воде при 20 °С и атмосферном давлении составляет 16,3 мг/кг, так что необходимый предел обнаружения (примерно 0,1 мкг/кг) может быть достигнут при от-ношении объемов жидкой и газообразной фаз ]/ь/Уа порядка 15. В разработанном специально для таких анализов устройстве [121] 80 мл воздуха барботируют через 1,2 л воды мембранным микрокомпрессором по циркуляционной схеме. Равновесие устанавливается через 30—40 мин, после чего несколько миллилитров паровой фазы отбирают медицинским шприцем и вводят в хроматограф. В связи с проблемами коррозии паровых котлов необходимо контролировать также содержание растворенного в воде кислорода и других газов. Именно для этой цели была создана упомянутая выше установка для непрерывного стриппинга потоком гелия [119]. Сочетание такой установки с хроматографом, снабженным гелиевым ионизационным детектором, позволяет определять содержание растворенного водорода, кислорода, метана и окислов углерода на уровне десятых долей миллилитра в литре воды со стандартным отклонением около 4% (кроме СО и СО2). [c.164]

Со, Мп, Сг, 8с и 8Ь 10 % Ре, 2п и Н в смолах не найдены (при чувствительности определения, равной 10 масс. %). Содержание серебра в асфальтепах в 4,7 раза меньше, чем в смолах. Уровни концентрации в аефальтенах составили 10 масс. % — для Ре, Ка, N1, Вг 10 масс. % — для V, 2п и Сг 10 " масс. % — для Со и Мп 10 масс. % — для Л , 8Ь, Hg, 8с. В составе асфальтенов предпочтительнее концентрируются Ре, Хп, Н (на 100 %), 8Ь (на 90 %), Сг, Ма, Вг (на 74-80 %) (табл. 6.99). Концентрация почти всех элементов в ас-фальтенах значительно выше, чем в смолах. Атомы ванадия концентрируются преимущественно в составе непорфириновых молекул, обладающих умеренной полярностью и повышенной степенью ароматичности. Сравнительно небольшая часть (от 4 до 30 %) находится в виде ванадийпорфиринов. Остальные микроэлементы при хроматографировании преимущественно аккумулируются в высокополярных фракциях, обогащенных кислородом и серой. Ре-и Ка-содержащие компоненты малоустойчивы, легко разрушаются при контакте с активной поверхностью адсорбентов, поэтому 77-98 % их элюируются из органической фазы в ходе хроматографического анализа, V, А , Н , Мп, N1, Со и Хп образуют с асфальтенами и смолами более прочные комплексы, причем 70 и более процентов металлов сохраняются в составе высокомолекулярных соединений (табл. 6.99). [c.559]

Предложено определять кобальт и молибден в металлокомп-лекскых присадках к смазочным маслам [284], серу в нефтепродуктах [285] методом РФА с использованием рентгено-спектрального анализатора БАРС-1. Высоковязкие продукты разбавляли органическим растворителем. Содержание металлов определяли методом внешнего стандарта. Он позволил обнаружить содержание серы в дизельных топливах от 0,1 % и выше, а в вакуумных газойлях и твердых металлокомплексных соединениях—при концентрации 0,1%. Пробы органического происхождения сжигали в кислороде под давлением, в их золах устанавливали содержание свинца, кадмия, ртути и мышьяка [287]. Предварительное концентрирование микроэлементов использовано в [289]. Пробы нефти и нефтепродуктов обрабатывали серной и смесью (1 1) азотной и хлорной кислот. Ванадий, никель, железо осаждали из раствора, полученного после минерализации нефти, нефтепродуктов, диэтилдитиокарбаминатом натрия. Выпавший осадок помещали на фильтровальную бумагу, покрывали 6 мкм майлоровой пленкой и анализировали. Пределы обнаружения ванадия, никеля, железа составили 0,04 0,03 0,05 мкг соответственно. При анализе твердых проб подготовка образца к анализу проще. Для определения кобальта, никеля и [c.71]

Если концентрация органических веществ в пробе превыщает в расчете на ХПК 1600 мг/л, пробу частично заменяют дистилли-рованной водой и при расчете результата учитывают сделанное разбавление. Вводят раствор жидкого стекла в расчете 100 мг SiOj на 1 л жидкости и приводят в движение мешалку прибора. Через 15—20 мин отбирают пипеткой 5 мл смеси как указано в разд. 5.8.1) для определения начального ХПК и еще по 5 мл в ряд склянок вместимостью 500 мл для проведения инкубации. Склянки плотно закрывают пробками и проводят инкубацию при 20 °С. При такой большой вместимости склянки и содержании в ней всего 5 мл жидкости присутствующего кислорода достаточно на все время инкубации. Через 3 суток определяют ХПК смеси в одной из склянок, через 5 суток — в другой, через 7 суток — в третьей, и т. д. Когда результаты двух последовательных определений практически совпадут, считают ицкубацию законченной и в одной из оставшихся склянок определяют ХПК жидкой фазы, отделив фильтрованием осадок биомассы. Это ХПКк.ж, необходимое для расчета указанного выше показателя Л, характеризующего содержание в пробе органических веществ, биохимически не окисляющихся. [c.89]

Образующдйся гипохлорит натрия по мере накопления сам начинает принимать участие в электролизе. Разряд ионов СЮ приводит к образованию хлората и кислорода (побочный процесс), вследствие чего содержание гипохлорита в электролите не может быть получено выше определенной концентрации (см. г.даву 1). [c.293]

При постоянной нагрузке по природному газу и отношении пар.таз температура газа после конвертора метана и остаточное содержание метана в газе зависят от количества расходуемого кислорода. Из-за неравномерного распределения газа по радиальному сечению шахты, наличия в природном газе соединений серы и возможного байпасиро-вания газа действительная концентрация метана в конвертированном газе несколько выше равновесной. Поэтому для получения нужной концентрации СЩ практически приходится поддерживать температуру на выходе несколько выше равновесной, т.е. повышать расход кислорода. Расход кислорода регулируют по температуре и концентрации метана в конвертированном газе. Поскольку определенной температуре газа соответствует вполне определенная концентрация СН4, процесс ведут по температуре, периодически проверяя концентрацию метана для корректировки температуры. [c.115]

Мы выше подробно рассмотрели, какие основные факторы могут определять интенсивность нитрозного способа производства серной кислоты. Главные из них следующие а) количество циркулирующих в системе окислов азота как активных реагентов окисления, б) правильный температурный режим, в) концентрация SOg и Og в газах. Поскольку сжигание PeSg в воздухе дает уже вполне определенную смесь по содержанию SOg и Og, а применение кислорода в промышленности серной кислоты еще только ставится в порядок дня, последний из перечисленных факторов не лежал в основе развития нитрозных систем. [c.364]

В устранении мешающего влияния пирокатехина и резорцина мы шли двумя путями, которые требовали определения того и другого фенола методами, описанными выше. В первых опытах, огфеделив предварительно содержание пирокатехина и резорцина в пробе, мы вводили эти вещества в соответствующих количествах в раствор холостого опыта (который наливается при выполнении определения во вторую кювету фотоколориметра), рассчитывая на то, что разность оптических плотностей покажет содержание гидрохинона. Было, однако, обнаружено, что за счет окисления кислородом воздуха окраска в холостом опыте быстро и непрерывно усиливается. Для устранения этого мы вводили в оба раствора (анализируемый и холостой ) некоторое количество сульфита. Окисления кислородом воздуха тогда не было, но оказалось, что когда в растворе находится только резорцин (нет пирокатехина), отношение концентраций резорцина к гидрохинону не должно превышать 10 1, иначе получаются повышенные результаты. [c.330]

Наряду с перечисленными выш показателями в сточных водах определяют содержание сульфатов, хлоридов, фосфатов, кислорода и свободного хлора, используя стандартные химические методики. По содержанию сульфатов судят о минеральном составе воды их повышенное содержание свидетельствует о попадании в коммунально-бы-товые стоки морских вод или промышленных сточных вод. Определение концентрации хлоридов позволяет контролировать постоянство солевого состава сточной воды. В пррцессе очистки ее солевой 254 [c.254]