Антрахинон качественное определение

Описана также качественная реакция определения антрацена, основанная на термохромных свойствах антрахинона, получаемого при окислении антрацена хромовым ангидридом [77]. [c.130]

Диантримид, ди-[антрахинонил-]]-амин, применяемый для колориметрического определения бора можно также с успехом использовать для качественной реакции. По сравнению с другими реактивами на бор это вещество обладает большей чувствительностью (1 ( бора) другие ионы меньше мешают проведению реакции. Комплексное соединение с бором образуется только при высокой температуре, и его образование заканчивается через несколько часов. [c.35]

Его коричневые кристаллы, плавяи.1иеся при 180°, растворяются в щелочах с образованием интенсивно красных растворов, которые при встряхивании с воздухом обесцвечиваются вследствие окисления антра-гидрохинона обратно в антрахинон. Эта реакция — красное окрашивание при обработке цинковой пылью и щелочью, а затем исчезновение окраски при встряхивании на воздухе — используется для качественного определения антрахинона. [c.718]

Определение динатриевой соли антрахинон-2,7-дисульфоновой кислоты по обычной методике с обратным титрованием неизменно приводило к низким результатам, что объясняется очень легкой окисляемостью антрагидрохинона ионом Fe - . При анализе натриевой соли 1-нитроантрахинон-5-сульфоновой кислоты с помощью обратного титрования получались те же результаты, что и при прямом титровании. Так как образец содержал загрязнения, эти данные не приводятся в табл. 13.1. Первое заметное изменение потенциала (около 200 мВ) было принято за конечную точку при обратном титровании. После этого скачка потенциал постепенно изменялся по мере введения раствора квасцов и затем наблюдался второй значительный скачок потенциала, соответствующий окислению антрагидрохинона. Это наблюдали и качественно — красновато-коричневая окраска антрагидрохинона менялась на характерный зеленый цвет, присущий иону Сг +. [c.503]

Сиуханду и др. [76] предложили качественную реакцию для определения антрацена, которая заключается в нитровании антрахинона и восстановлении его затем щелочным раствором формальдегида. [c.130]

Для открытия и количественного определения малых количеств бе риллия рекомендовано применение хинализарина (1,2,5,8-тетраокси антрахинон, ализарин-бордо). В чистых растворах качественное испыта ние проводится при комнатной температуре следующим способом. Рас твор, предпочтительно не содержащий аммонийных солей, нейтрализуют свободным от магния раствором чистого едкого натра, 10 мл нейтрализованного раствора обрабатывают 5 мл 2 н. раствора едкого натра и затем вводят 2—3 капли 0,05%-ного раствора хинализарина в 0,25 н. растворе едкого натра или 10—15 капель 0,01 %-ного раствора этого же реагента в абсолютном спирте. Таким же способом приготовляют раствор из одних реактивов, которые вводят в 10 лл воды. [c.531]

Гщ1роксизамещенные 9,10-антрахинонов (I) -важнейшие органические реагенты, широко используемые в аналитической практике для качественного и количественного определения металлов спектрофотометрическим и фотометрическим методами [1]. Вид спектров поглощения металлических комплексов этих реагентов определяется спектрами лигандов [2]. Между тем, литературные данные о спектрах поглощения ионизированных соединений I и, следовательно, о характере ионизащш весьма противоречивы, что нередко является следствием ошибочных отнесений полос поглощения [3]. Необходим инструмент, позволяющий обнаружить и исправить подобные ошибки. Таким инструментом могут служить эмпирические количественные закономерности, характеризующие положение Л1,тг -полос поглощения. [c.152]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология