Раствор хинализарина

Реакция с хинализарином С, (HjO iOH) . Выпарьте в микротигле каплю испытуемого раствора, свободного от С1 - и Вг"-ионов. По охлаждении тигля прибавьте в него 2—3 капли раствора хинализарина. В присутствии Gel наблюдается переход розово-фиолетовой окраски раствора в син.ою. [c.472]

Для фотометрического определения германия применяют 0,1 %-ный раствор хинализарин-ацетата в метаноле. [c.227]

Параллельно ставят контрольный опыт (5 мл воды, 10 капель раствора щелочи и 1 мл раствора хинализарина) —цвет раствора фиолетовый. [c.135]

Ход анализа. 1—2 мг растертого в порошок минерала сплавьте в серебряной чашке с едким кали или натром. Плав иосле полного охлаждения растворите в 5—7 каплях холодной воды, к раствору прибавьте 2 капли этилового спирта для восстановления соединений марганца и центрифугируйте. К центрифугату, помещенному в маленькую пробирку, прибавьте 5—7 капель воды и затем 5 капель насыщенного спиртового раствора хинализарина. В присутствии бериллия раствор окрашивается в чисто синий или смешанный фиолетово-синий цвет. В отсутствие бериллия раствор окрашен в фиолетовый цвет. [c.159]

Позже было установлено, что оптическая плотность щелочного раствора хинализарина падает с момента его приготовления [234]. Так как комплекс бериллия с хинализарином недостаточно устойчив (Ве хинализарин = 1 1, log /Сует = 3,55), проводить реакцию следует в присутствии большого избытка хинализарина. Однако как недостаток, так и избыток хинализарина приводит к большим ошибкам. Следовательно, фотометрическое определение бериллия при помощи хинализарина не вполне надежно. [c.70]

Добавление редактора. 14. Щелочной раствор хинализарина [c.587]

Остаток в чашечке растворяют в 0,5 мл воды, сливают в сухой кварцевый цилиндр, споласкивают еще 0,5 мл воды в тот же цилиндр (воду отмеривают точной пипеткой), прибавляют для нейтрализации поташа две малых капли (0,05 мл) 98,5%-ной серной кислоты, а затем точно 9,00 мл этой же кислоты, смывая ею платиновую чашку. Смешивают, дают остыть и вливают 0,5 мл раствора хинализарина после перемешивания дают полностью развиться окраске (не менее 15 мин.) и сравнивают с серией стандартов. [c.374]

Реакции с антрахинонами и хинонами. Аммиачный раствор хинализарина (1,2,5,8-тетраокси антрахинона) при адсорбции осадком гидроокиси галлия образует соединение синефиолетового цвета [577, 589, 712, 1215, 1216, 1432]. [c.30]

При помощи пипетки помещают аликвотную часть 1 мл раствора (1—8 мкг бора) в пробирку из стекла, не содержащего бора, и добавляют 10,00 мл раствора хинализарина. Закрывают пробирку пробкой, перемешивают и помещают в холодную воду. После охлаждения вынимают пробирку из воды и оставляют при комнатной температуре на 20 мин. Измеряют оптическую плотность при 620 ммк на фотометре, который устанавливают по нулевому раствору, приготовляемому точно так же, как и анализируемый раствор, но содержащему только реагенты. [c.416]

Через неделю раствор хинализарина не пригоден к употреблению. Наилучшие результаты получаются при применении раствора 1—4-дневной давности. [c.557]

НОГО раствора обрабатывают Ъ мл 2 н. раствора едкого натра и затем вводят 2—3 капли 0,05%-ного раствора хинализарина в 0,25 н. растворе едкого натра или 10—15 капель 0,01 %-ного раствора этого же реагента в абсолютном спирте. Таким же способом приготовляют раствор из одних реактивов, которые вводят в 10 мл воды. [c.582]

Реактивы. Азотная кислота, концентрированная Едкое кали, 10%-ный раствор Хинализарин, насыщенный спиртовый раствор [c.194]

Выполнение анализа. На очищенный участок поверхности исследуемого объекта (сплав) наносят 2 капли азотной кислоты. Через 1—2 мин. (по прекращении выделения окислов азота) раствор переносят капилляром в фарфоровый тигель, прибавляют 4—5 капель раствора едкого кали, опускают в тигель конец полоски (5 X 40 мм) фильтровальной бумаги, дают жидкости подняться на высоту 5—7 мм. Край бумаги, покрытый синим осадком гидрата окиси меди, отрезают. На влажный участок бумаги наносят каплю раствора хинализарина. В присутствии бериллия появляется васильковое окрашивание, в отсутствие бериллия — фиолетовое. Параллельно ставят контрольный опыт с бронзой, заведомо не содержащей бери.т лий. [c.194]

Методика. В пробирку вносят 3—4 капли раствора Mg b, 2—3 капли спиртового раствора хинализарина и 2—3 капли раствора NaOIL Выпадает синий осадок хинатизарината магния, а раствор окрашивается в васильково-синий цвет. [c.386]

Выполнение анализа. На тщательно очищенный участок поверхности исследуемого объекта наносят 2 капли бромной воды, по обесцвечивании прибавляют 2 капли раствора хинализарина, 3 капли раствора цианистого калия и перемешивают стеклянной палочкой с острым концом. В присутствии магния (около 1 %) сейчас же образуется синий осадок. Скорость вьшадения осадка зависит от содержания магния в сплаве. В присутствии около 1 % магния осадок выпадает при прибавлении реактива в присутствии до 0,4% магния — через 1 мин. в присутствии 0,1 % — через 10 мин. В отсутствие магния реакционный раствор окрашивается вначале в пурпурный, затем в лиловый цвет. При малом содержании магния ставят контрольный опыт (испытывают стандартный образец). [c.196]

Серная кислота, концентрированная Сернокислый гидразин, насыщенный раствор Выполнение анализа. Несколько миллиграммов измельченной пробы смешивают в фарфоровой чашке с каплей раствора сернокислого гидразина и прибавляют каплю серной кислоты, а при одновременном присутствии ионов фтора— щепотку песка. Смесь нагревают на газовой или спиртовой горелке до появления белых паров. По охлаждении прибавляют 5—6 капель раствора хинализарина и слабо подогревают. В присутствии бора фиолетовое окрашивание меняется на синее. [c.245]

Fis her for beryllium реактив Фишера на бериллий — щелочной раствор хинализарина, в присутствии бериллия меняющий цвет от фиолетового до синего [c.404]

Kolthoff for aluminum проба Кольтгофа на алюминий — определение алюминия по появлению фиолетовой окраски при смешении 0,1% раствора хинализарина в спирте с испытуемым раствором в ацетатном буфере [c.501]

Цветные реакции с хинализарином и органическими красителями. Раствор хинализарина С,4Н,02(0Н)4 в концентрированной H2SO4 вызывает в растворах H.iBO.., синее окраы ив1-ние. Образуется внутрикомплексное соединение борной кислоты с хинализарином [B(0H)2 ,4H404(0H)2l. [c.255]

Р -акция с хинализарином С,4Н,0о(0Н) . Поместите на фарфоровую пластинку каплю раствора Be lj и добавьте каплю 0,05%-ного спиртового раствора хинализарина, смешанного с 10%-ным раствором этилендиамина H2N H2 H2NH2, и каплю 1 н. раствора NaOH. В присутствии Ве -ионов образуется синий аморфный осадок. [c.470]

К 1 мл нейтрального раствора добавляют каплю насыщенного раствора КН4С1 III 5—10 капель 57о-ного раствора хинализарина в концентрированном аммиаке появляется сине-фиолетовая окраска или осадок. [c.37]

Раствор хинализарина. 0,010 г хинализарина (1,2,5,8-тетрагид рооксиантрахи нон) растворяют в 100 мл серной кислоты, полученной смешением 9 объемов 98,5%-НОЙ кислоты с 1 объемом воды. Хранить в посуде из без-борного стекла, беречь от влаги. [c.375]

Реакция с хинализарином. К 3—4 каплям исследуемого раствора прибавьте 6 н. раствор NaOH до сильно щелочной реакции и 2—3 капли насыщенного спиртового раствора хинализарина. Появление синей окраски раствора подтверждает присутствие бериллия. В отсутствие бериллия щелочной раствор хинализарина окрашен в фиолетовьп цвет, [c.153]

Ализариновую бумагу готовят пропитыванием толстой фильтровальной бумаги насыщенным спиртовым раствором ализарина и высушиванием. Хинализариновую бумагу готовят нро питыванием фильтровальной бумаги раствором хинализарина в смеси пиридина и ацетона (0,01 г хинализарина растворяют в 2 мл пиридина, разбавляют до 20 мл ацетоном) с последующим высушиванием. [c.142]

Для окрытия индия в пыли дымоходов [425] анализируемый материал обрабатывают концентрированной H2SO4 10 мин. и выпаривают до появления паров. Разбавляют и фильтруют фильтрат нейтрализуют по лакмусу и каплю раствора помещают на фильтровальную бумагу, пропитанную насыщенным спиртовым раствором хинализарина. Бумагу выдерживают в парах NHa (при этом образуется фиолетовый хинализаринат), после чего смачивают горячим насыщенным раствором НзВОз. Фиолетовый лак индия остается на бумаге. Мешающие ионы маскируют добавлением NaF и KGN к раствору образца. [c.144]

Долгое время хинализарин был почти единственным реагентом для колориметрического определения бериллия [229, 231—234, 401, 402]. Главный недостаток метода — неустойчивость щелочных растворов хинализарина и хинализарин-берил-лиевого комплекса и связанная с этим невоспроизводимость результатов колориметрирования. Для стабилизации растворов предлагают вводить сульфид натрия [403]. [c.70]

Хинализариновый метод не уступает по чувствительности бериллоновому, но менее точен из-за неустойчивости щелочных растворов хинализарина и его комплекса с бериллием. Для повышения устойчивости окраски хинализарина предлагают вводить в раствор сульфид натрия [277]. [c.171]

Аликвотную часть раствора, свободного от мешающих элементов и содержащего соответствующие количества хлорида и ацетата натрия, и 0,001— 0,005 мг Оа, переносят в пробирку Несслера В другие такие же пробирки вводят соответствующие количества типового раствора галлия и тех же солей, какие содержатся в анализируемом растворе Растворы, находящиеся в пробирках, нейтрализуют до pH 5 (с ггомощью хингидронного электрода), в каждый из них вводят по 1 мл 0,01%-ного спиртового раствора хинализарина и затем разбавляют до определенного объема. Интенсивность окраски сравнивают спустя 2 мин. При использовании фотометрического метода определение проводят при Я=630 нм молярный коэффициент погашения е= = 1,1 10 (38]. Соответствующие величины для свободного реагента имеют значения Я=470 нм е=3 10 . [c.108]

Можно еще упомянуть о применении раствора хинализарина в серной кислоте в этом случае колориметрируется красная окраска, появляющаяся как с ниобием, так и с танталом [222]. Метод, основанный на образовании комплексного соединения ниобия с фосфорно-молибденовой кислотой, при восстановлении которого хлористым оловом образуется синяя окраска вследствие перехода молибдена в соединение низшей валентности 1430], не получил широкого признания. Он не специфичен для ниобия и недостаточно надежен. [c.165]

Рекомендуются также некоторые цветные реакции, например реакции образования германомолибденовой кислоты ярко-желтого цвета с последующим восстановлением молибдена до синих окислов бензидином или щелочным раствором станнита натрия. Однако эти реакции мало специфичны, так как дают также мышьяк, фосфор и кремний. В качестве специфичной реакции на германий следует пользоваться реакцией с хинализа-рином (тетраоксиантрахиноном) [597] или реакцией А. С. Комаровского и Н. С. Полуэктова [598]. Первая реакция заключается в следующем каплю исследуемого раствора, кислого или щелочного, выпаривают досуха в маленьком тигельке (раствор не должен содержать ионов хлора или брома) и после охлаждения прибавляют 2—3 капли 0,01%-ного раствора хинализарина в концентрированной серной кислоте. В присутствии германия розово-фиолетовая окраска реактива переходит в синюю. Этой реакции мешает только анион борной кислоты. Вторая реакция заключается в образовании ярко-розовой окраски, появляющейся при наблюдении в синем свете от добавления к испытуемому раствору 0,01%-ного раствора гидрокси-нафталенхинонсульфоновой кислоты в концентрированной серной кислоте. [c.223]

Реакция с хинализарином j4H402(0H)4. Поместите на фарфоровую пластинку каплю раствора Be lj и добавьте каплю 0,05%-ного спиртового раствора хинализарина, смешанного с 10%-ным раствором этилендиамина HoN Hj HjNH, и каплю [c.405]

Выполнение анализа. На очищенный наждачной бумагой участок поверхности исследуемого объекта наносят каплю кислотной смеси. Через 3 мин. раствор переносят в микротигель, приливают 10 капель раствора щелочи, тщательно перемешивают и отфильтровывают осадок через небольшой фильтр (диаметр 20 мм). В пробирку с фильтратом приливают 3 мл дестиллированной воды, I мл раствора хинализарина и перемешивают. В присутствии бериллия появляется отчетливое синее окрашивание. [c.135]

Реактивы. Едкое кали, твердое Сернокислый гидразин, насыщенный раствор Хинализарин, раствор (приготовление см. методику 4) Серная кислота, концентрированная Выполнение акализа. Несколько миллиграммов (0,5—10) мелко растертой пробы спла вляют в серебряной м икрочаш ке с 20—50 мг едкого кали. По охлаждении плав растворяют в нескольких каплях воды и фильтруют раствор при помощи капилляра. Фильтрат досуха выпаривают на водяной бане в фарфоровой М1икрочаш1ке и открывают бор согласно методике 4. [c.245]

Выполнение анализа. 2—3 г исследуемой почвы в конической колбе нагревают 10 мин. на кипящей водяной бане с 5—6 мл воды и отделяют фильтрованием вытяжку от нерастворившейся части. К 2—3 мл фильтрата (или к 2—3 мл испытуемой воды) в фарфоровом тигле прибавляют 4—6 мл едкой щелочи, нагревают ДО кипения на сетке и фильтруют. 1 мл фильтрата в тигле выпаривают досуха и остаток прокаливают в течение 10—20 сек. В еще теплый тигель последовательно прибавляют 2—3 капли раствора хинализарина и в течение нескольких минут нагревают на кипящей водяной бане. В орисутствии борной кислоты (или б фы) фиолетовое окрашивание (реактив) переходит в синее. Открытие борной кислоты (буры) возможно лишь в отсутствие солей фтористоводородной кислоты. [c.400]

Реактивы. Хинализарин, 1,2,5,8-тетраоксиантрахинон), реактивная бумага. Фильтровальную бумагу пропитывают насыщенным спиртовым раствором хинализарина Серная кислот, концентрированная Борная кислота, раствор, насыщенный при нагревании Едкий натр, 10%-ный раствор Аммиак, копцентрированный раствор Фтористый натрий, кристаллический Цианистый калий, 0%ч.ый раствор [c.411]

Выполнение анализа. Для открытия окиси магния или углекислого магния в сложной смеси к нескольким миллиграммам пробы в стеклянной микрочашке прибавляют 3—4 капли раствора хинализарина, 5—6 капель раствора едкого натра и после перемешивания 0,3—0,5 мл воды. В присутствии окиси магния, в зависимости от содержания ее, появляется более или менее интенсивное голубое окрашивание. В сомнительных случаях окрашенную пробу один-два раза промывают водой (декантация). В присутствии окиси магния или углекислого магния сохраняется ясный голубой цвет, в отсутствие соединений магния появляется бледносиреневое окрашивание. [c.559]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология