Отнесение полос поглощения

Отнесение полос поглощения с использованием КД. В связи с различием правил отбора в электронных спектрах поглощения и, например, в спектрах кругового дихроизма можно провести отнесение электронных переходов при использовании данных обоих [c.208]

Как решаются задачи отнесения полос поглощения с использованием КД [c.225]

При исследовании спектров поглощения полезным оказывается проводить исследование комплексов, отличающихся только изотопным составом аддендов. Например, при дейтерировании [(ЫНз)4(Ы02)2Со]Х смешаются все полосы, отвечающие колебаниям ЫНз-группы, и остаются несмещенными полосы, соответствующие ЫОг-группам, что существенно облегчает отнесение полос поглощения. [c.335]

На ИК-спектре трет-бутилового спирта (жидкая пленка, рис. 7) проведите отнесение полос поглощения, обусловленных [c.52]

Отнесение полос поглощения пиррола [c.141]

Присутствие в ИК-спектре реакционной смеси четырех полос в области поглощения гидроксильной группы указывает на образование нового соединения с группой О—Н, так как в случае отсутствия в нем этой группы в данной области спектра наблюдались бы только две полосы поглощения 3562 см" — полоса свободной группы Н-О—О—С и 3360 см — полоса этой группы в комплексе С=0 -Н-0-0-С. Полосы поглощения 3590 и 3400 см относятся к новому соединению, соответственно для свободной группы О—Н и этой группы в комплексе С=0—Н—О—С (отнесение полос поглощения 3360 и 3400 см делали, исходя из меньшей интенсивности пары 3590 и 3400 см по сравнению с парой 3569 и 3360 см и учитывая небольшую убыль исходной концентрации кетона). [c.309]

Расшифровка ИК-спектра заключается в отнесении полос поглощения к колебаниям атомов по определенной связи или к колебаниям групп атомов с помощью экспериментальных табличных данных по положению и иитеисивиости характеристических полос, имеющихся в литературе (см. приложение II). При этом важна даже приблизительная оценка интенсивности полос. [c.98]

При отнесении полос поглощения в ИК-спектрах нужно всегда принимать [c.136]

Это обстоятельство широко используется в практике молекулярной спектроскопии для отнесения полос поглощения различных молекулярных групп и связей, а также для изучения природы и энергетики различных типов связи. [c.28]

Изотопный эффект используется не только в случае атомов водорода, но также и для других изотопов, например для кислорода и азота. Соответствующие полосы при этом смещаются незначительно, но достаточно отчетливо, чтобы сделать надежное отнесение полос поглощения. [c.57]

Квантово-механические методы позволяют приближенно рассчитать спектры сложных молекул и провести в ряде случаев отнесение полос поглощения к отдельным переходам. Относительно прост такой расчет только для д-электроиов. Точные расчеты всего набора энергетических уровней многоатомной системы в настоящее время невозможны. [c.64]

Рис. 5.35. Отнесение полос поглощения в ИК-спектрах цеоли-топ. ИК-спектр цеолита Y с отношением Si/Al 2,5 [55].

ОТНЕСЕНИЕ ПОЛОС ПОГЛОЩЕНИЯ В ИК-СПЕКТРАХ ХВОЙНЫХ И ЛИСТВЕННЫХ ЛИГНИНОВ [c.416]

Отнесение полосы поглощения [c.416]

Интерпретация этих спектров основана на отнесении полос поглощения к определенным структурным группам в каркасе [c.424]

Отнесение полос поглощения в ИК-спектре колебаний кристаллического каркаса цеолитов [53] [c.430]

Отнесение полос поглощения отдельных функциональных групп [c.178]

Пример 1. Отнесение полос поглощения в ИК-спектре веществ к функциональным группам [c.188]

Инфракрасные спектры спиртов оказываются полезными не только для идентификации спиртовой группы, но также и для получения дополнительной информации о структуре молекулы. Хотя в ИК-спектре спирта, приведенном на рис. 6.1, Л, сделано довольно много отнесений полос поглощения, наиболее важное значение для установления структуры молекулы имеют валентные колебания связей О—Н и С—О. Если ИК-спектры спиртов снимают при сильном разбавлении, то широкая полоса гидроксильных групп, связанных водородной связью (рис. 6.1,Л), исчезает и вместо нее появляется новая узкая полоса О—Н, сдвинутая в более коротковолновую область спектра (иногда в спектре присутствуют обе полосы). Эта новая полоса относится к колебаниям О — Н свободной гидроксильной группы, которая не входит в ассоциаты, связанные водородной связью (рис. 6.1, ). [c.175]

В литературе имеются данные об отнесении полос поглощения в области основных частот, а также в ближней и дальней ИК-областях. Положение полос поглощения характеризуется волновым числом (в см ) или длиной волны (в мкм). Волновые числа обычно используют в теоретических исследованиях, а длины волн — в большинстве аналитических работ. Символ частоты (v) обычно сопровождают указанием типа колебания, например V (он) и va (он>— соответствуют симметричным и антисимметричным валентным колебаниям групп ОН (соответственно а и б), а Vj (он> или б(он) — деформационным колебаниям (б) [c.376]

В ИК-спектре поглощения MgF2 обнаружены три полосы 240, 447 и 870 см . Последняя полоса имеет максимальную интенсив-ност , средняя — минимальную. Молекула MgF2 имеет симметрию Сг ,. Сдела11те отнесение полос поглощения к определенным типам колебаний. [c.43]

Говоря о природе внутрисферных групп, следует отметить важную закономерность, позволяющую в ряде случаев делать безошибочное отнесение полос поглощения. Изменение изотопного состава адденда существенно влияет на характер колебаний отдельных частей адденда, что ведет к смещению полосы поглощения (табл. 98, 99, 100). Например, замеиа протона на дейтерий в ЫНа-группах этилендиамина приводит к понижению частот колебаний Ы—Н. [c.333]

При отнесении полос поглощения в УФ<пектре с л-переходами необходимо учитывать не только интенсивность и положение максимума, ио и влияние растворителя. Еслн при лл -переходах замена неполярных растворителей полярными вызывает, как правило, батохромный сдвиг положительная сольватохро-мип), то аналогичная замена растворителя при пп -переходах вызывает гипсо-зсромный сдвиг (отрицательная сольватохромия). Это явление позволяет экспериментально различать лл - и /1л -переходы. [c.125]

Для иллюстрации приводится отнесение полос поглощения связи —К = К— в ароматических азосоединениях, проведенное Кюбле-ром, Лютке и Векерлином К [c.57]

Отнесение полос поглощения к определе1Шым электронным не-зеходам хорошо иллюстрируется на примере простой молекулы формальдегида, содержащей а-, я- и я-электроны. [c.64]

Поведение полос валентных и деформационных ОН-колебаний воды при ее взаимодействии через Н-связь с органическими соединениями было предметом изучения многих авторов. Тем не менее ввиду сложности наблюдаемого поглощения ОН-групп, особенно в области их валентных колебаний, до настоящего времени спорным является отнесение полос поглощения воды в системе вода— растворитель. Окончательно не р шен вопрос о типах ас-сппиатоп, обря.чуемых волой. растворенной в органических соединениях. Ранее Чулановским [132] высказывалось мнение, что даже при концентрации воды ниже 1 % в четыреххлористом углероде, ацетоне, диэтиловом эфире образуются не смешанные комплексы, а комплексы самой воды. К такому же выводу пришел и Буланин [133], анализируя поведение полосы 2100 см воды, растворенной в диоксане, ацетоне, метилэтилкетоне (содержание воды варьировалось в пределах от 50 до 5%). [c.23]

Ангидриды дают две полосы поглощения в области частот валентных колебаний карбонильных групп. Высокочастотная полоса относится к симметричному колебанию (колебанию карбонильных групп в фазе), а низкочастотная полоса — а антисимметричному колебанию (колебанию карбонильных групп в противофазе). Правильность отнесения полос поглощения к (С=0) и v,, (С=0) и ИК-спектрах ангидридов подтверждается тем, что в спектрах комбинационного рассения наблюдается противоположное соотношение интенсивностей этих полос. [c.82]

С помощью так называемого графика Беллами—Халлама— Уильямса можно установить, вызываются ли индуцированные растворителями сдвиги в ИК-спектрах разных соединений одними и теми же факторами [162]. Если биполярные группы типа Х=0, X—Н и С—Hal (На1 = галоген) одинаково взаимодействуют с растворителем, то зависимость Av/v° (в нескольких растворителях) одного соединения от Av/v° другого соединения (в тех же растворителях) будет выражаться прямой. Очевидно, что изучение таких зависимостей может оказаться полезным при отнесении полос поглощения к биполярным связям (см., например, работы [164, 165]). [c.454]

Отнесение полос поглощения около 3310, 1600, 800 и 200 см соответственно, к валентным — vohi деформационным — Va, либ-рационным — Vl и трансляционным — vt колебаниям, а полосы около 2200 лi к составному колебанию — Va+L не вызывает сомнений. Наряду с этим для интерпретации тонкой структуры vjr и vt -полос, которая почти всегда присутствует в регистрируемом спектре, имеется крайне мало оснований. Такое положение обусловлено тем, что расчет кристалла в настоящее время невозможен из-за отсутствия методов расчета бесконечных трехмерных кристаллов, которые бы оказались выполнимыми на современных электронно-вычислительных машинах. [c.130]

Для изучения структуры твердых солей, а также растворов можно использовать колебательную инфракрасную и Раман-(комбинационного рассеяния) спектроскопию [30]. Эти методы позволяют получать данные о симметрии молекул и определять силовые постоянные различных типов колебаний. Так, простота инфракрасного спектра циклогептатриенилбромида, трихлорцикло-пропенилтетрахлоралюмината и трифенилметильных солей свидетельствует, что эти соединения обладают очень симметричными структурами (соответственно О /, и О н)- Силовые постоянные, определенные для двух ароматических ионов, образуют ряды, согласующиеся с рядом для бензола, и коррелируют с кристаллографическими длинами связей С—С. Карбениевые ионы обычно характеризуются поглощением в области 1250—1550 см (табл. 2.7.8), достаточно интенсивным за счет больших изменений дипольного момента при возбуждении. Сравнение ИК- и Раман-спектров ряда третичных алкил-катионов позволяет провести полное отнесение полос поглощения. В частности, спектр грег-бутил-катиона аналогичен спектру изоэлектронного ему триметилбора и [c.526]

Провести отнесение полос поглощения к колебаниям только тетраэдров АЮ4 нельзя, и наблюдаемые колебания отражают сме-шанвый состав тетраэдра. На рис. 5.35 в качестве примера приведен типичный спектр цеолита Y, а в табл. 5.6 суммированы данные по отнесению полос поглощения в спектрах всех цеолитов. [c.425]

Определение показателей а н п дает возможность для обоснованного отнесения полос поглощения в ИК-спектрах углей к определенным структурным группам. Определение оптическш постоянных, не-пользуя ИК-спектроосопню пропускания, дает большой разброс значений (18]. [c.108]

Таблицы основных характеристических частот в органических соединениях приведены по источникам [25, 2, 6]. При отнесении полос следует учитывать, что указанные в табл. 6.4—6.7 полосы поглощения являются приближенными, поскольку не только обусловлены характеристическими колебаниями атомов в данной связи, но и зависят от природы окружающих эту связь атомов, электронных заместителей, межмолекулярного взаимодействия, природы растворителя, если запись спектра производилась в растворе. Поэтому заключения о строении вещества, сделанные на основании его ИК-спектра, желате но подтвердить другими физическими и, прежде всего, ЯМР-спектроскопией [15], или химическими методами. При отнесении полос поглощения необходимо иметь в виду ряд обобщений, связывающих характеристические частоты, наблюдаемые в ИК-спектрах, с природой связей и функциональных групп. Наибольшие значения частот (V > 2500 см ) соответствуют частотам связей с легким атомом водорода — ОН, ЫН, СН и др. [c.179]

Область 4000—1600 см" (2,5—6 мкм) тщательно изучена. Отнесение полос поглощения для мономерной и полимерной форм воды проведено при исследованиях с высоким разрешением Ван Тилем, Бекером и Пиментелом [251 ]. Частоты были определены методом матричной изоляции в твердом азоте при 20 К. Для мономерной воды полосы 3725 и 3627 см отнесены к симметричному и антисимметричному колебаниям ОН-группы, а полосы 1600 см — к деформационному колебанию Н—О—Н. Исследуя полосы поглощения в области 3691 и 3546 см" , эти авторы сделали вывод, что димеры воды могут иметь скорее циклическую структуру I, чем открытую структуру II или часто предполагаемую разветвленную структуру III. [c.377]

Для пентагидрата цитрата натрия были зарегистрированы спектры поглощения в интервале 700—4000 см - было проведено отнесение полос поглощения [200]. В работе Рао и Свами [201] был проведен анализ колебательного спектра моногидрата цитрата калия в интервале 400 —4000 см . Спектры поглощения ряда гидратов глутаратов редкоземельных элементов в интервале 400—1800 и 2800—3600 см обсуждаются в работе Азикова и сотр. [9]. Имеются аналогичные данные и для гидратов хлоридов редкоземельных элементов [138]. В ИК-спектре дигидрата тартрата меди имеется вторичный сдвиг полосы поглощения ОН-групп (по сравнению с полосой 1097 см в спектре кислоты) с образованием дублета при 1080 и 1063 см , что указывает на неэквивалентность спиртовых гидроксильных групп тартрата [142]. Эти спектры находятся в соответствии с представлениями о структуре, содержащей шести координированный ион меди. [c.422]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология