Гексафторэтан электрохимическом

В патентной литературе предложены процессы электрохимического фторирования бензола, толуола, многих парафинов и алициклических соединений. Учитывая, что при фторировании этих веществ образуются насыщенные фторуглероды. Однако детально описаны только процессы фторирования н-октана и толуола . Из н-октана получен главным образом н-перфтороктан (15 /о) и в меньших количествах перфторуглероды, образовавшиеся в результате разрыва исходной углеродной цепочки. Среди них определенно идентифицированы тетрафторметан и гексафторэтан, причем, вероятно, присутствуют также фторуглероды Сз—Су. При фторировании толуола выделено меньше 1 % фторуглерода С , но и это количество представляло собой смесь изомеров. В процессе фторирования н-октана и толуола образуются также полимерные вещества. [c.484]

Хасселдин провел также детальное изучение побочных продуктов, образующихся при фторировании тиогликолевой кислоты. Он выделил трифторметилтиопентафторид, трифторацетилфторид, фтороформ, гексафторэтан, карбонилфторид, двуокись углерода, шестифтористую серу, фтористый сульфурил и тионилфторид. Все эти продукты нельзя считать неожиданными при осуществлении электрохимического фторирования тиогликолевой кислоты. Дело в том, что атом кислорода, входящий во фтористый сульфурил и в тионилфторид, может выделиться как из воды, присутствующей в безводном фтористом водороде, так и из карбоксильной группы исходной кислоты. [c.507]

При электрохимическом фторировании хлорэтилена образуется смесь галогенуглеводородов, состоящая из 7—10 компонентов [38]. В определенных условиях в смеси может преобладать гексафторэтан (39,4%). Наряду с этим фторуглеводородом в смеси содержатся фторхлорпроизводные, соотнощение между которыми меняется зависимости от условий электролиза. При этом полностью фторированных углеводородов, наприкер гексафторэтана, при электрохимическом фторировании дихлорэтилена получить не удаетсй. Появление среди продуктов электролиза трихлорпроизводных, по-видимому,. можно объяснить электрохимическим хлорированием, протекающим с участием ионов хлора, замещенных фтором. [c.343]

При получении алюминия электролизом криолита угольный анод разрушается. В анодном газе всегда присутствуют небольшие количества четырехфтористого углерода, содержание которого существенно возрастает при увеличении анодной поляризации [90]. Эти наблюдения позволили разработать доступные методы электрохимического синтеза низших перфторироваиных углеводородов. Например, при электролизе расплава фторидов, содержащих смесь 67% фторида кальция и 33% фторида натрия, при 1275—1340° С получают газ, содержащий 98%, СР4. Четырехфтористый углерод образуется с общим выходом по току около 44% [91]. Аналогичный процесс протекает при электролизе расплава Сар2 при 1450° С [93]. При электролизе расплава Р1Р — ЫаР при 600—925° С помимо четырехфтористого углерода образуется гексафторэтан, содержание которого в газовой смеси от 10 до 70%. Наилучший выход гексафторэтана получен при 800° С и высокой плотности тока анодом служил графитовый стержень, катодом — расилавленный свинец [92]. [c.440]