Масляные кислоты фторангидриды

При фторировании, кроме фторангидридов перфторкарбоновых кислот, имеющих то же число углеродных атомов, что и исходное соединение, в результате разрыва углерод-углеродной связи образуются также фторангидриды низших перфторкарбоновых кислот Например, фторируемая н-масляная кислота дает в результате реакции фторангидриды перфторкарбоновых кислот с двумя, тремя и четырьмя атомами углерода в молекуле, причем их выход составляет 5,5 и 15% соответственно. [c.495]

Электрохимическое фторирование масляной кислоты или ее галогенангидридов в безводном фтороводороде с последующим гидролизом образовавшегося фторангидрида гептафтор-маслянои кислоты. [c.372]

Увеличение длины цепи органического соединения сопровождается обычно снижением выхода недеструктированных веществ, и при электролизе фторангидрида масляной кислоты выход фторангидрида перфтормасляной кислоты составляет уже 36%. Такая же зависимость выхода от природы исходного продукта наблюдается и при фторировании алкилсульфокислот. В последние годы было показано, что с достаточно высокими выходами фторангидриды перфторкарбоновых кислот могут быть получены при электролизе более доступных исходных соединений, таких как сложные эфиры, спирты, кетоны и т. д. [c.458]

В ранних статьях и патентах описаны методы получения фторангидридов перфторкарбоновых кислот, имеющих до 14 углеродных атомов в цепи причем в качестве исходных материалов применялись алифатические, алициклические и ароматические моно- и поликарбоновые кислоты. Фторангидриды перфторкарбоновых кислот превращаются в соответствующие кислоты в присутствии воды , в амиды и эфиры — под действием аминов и спиртов. Выход фторангидридов в цитируемых работах не описан количественно обычно в них весьма неопределенно сообщается с хорошем и удовлетворительном выходах. В других источниках , напротив, указывается, что выходы оказываются очень низкими — ниже 10 и часто даже 5%. На основании описания процесса в одном из ранних патентов Саймонса с сотр. можно подсчитать, что выход, который он называет хорошим , в действительности составлял только около 10%. В более позднем патенте Саймонс указывает, что при фторировании уксусной и н-масляной кислот образуются фторангидриды перфторкислот с выходами соответственно 20 и 15%. Но и в данном случае эти выходы значительно выше тех, кото- [c.494]

Следует упомянуть и два другие метода, разработанные Ма-шенцевым. Реакция ангидридов кислот с бифторидом или фторидом калия приводила к образованию фторидов кислот и является превосходным методом получения бензоилфторида (выход 92%). Фторангидрид масляной кислоты (86%) был получен таким же способом из ее ангидрида и КР. Машенцев нашел также, что бензоилфторид превращает карбоновые кислоты в соответствующие фторангидриды Кислоту прибавляют [c.165]

Кроме образования фторангидридов перфторкислот при электрофторировании карбоновых кислот протекают многочисленные побочные реакции, которые в значительной степени зависят от природы кислоты. В той или иной степени всегда происходит разрушение углеродного скелета, в результате чего образуются фторангидриды низших перфторкарбоновых кислот [4, НО]. Например, при фторировании масляной кислоты образуются фторангидриды перфторкарбоновых кислот с двумя, тремя и четырьмя атомами углерода в молекуле, причем содержание первых двух в смеси составляет соответственно 5,5 и 15%. [c.442]

Реакция 3,4-дихлоргептафтор-1-иодбутана с серным ангидридом, с которой начинается синтез [126], приводит к образованию масляной кислоты с 50%-ным выходом, считая на иодбутан. Эта реакция протекает через промежуточный фторангидрид масляной кислоты, который на схеме не указан. Превращение в серебряную соль было, как и прежде, количественным. Выход продуктов реакции сочетания составлял 25%, а дехлорирования — 75%. Общий выход равен 1,1%, т. е. значительно ниже, чем в предыдущем методе. [c.30]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология