Бензолтрисульфокислота

При перегонке калиевой соли бензолтрисульфокислоты с цианистым калием образуется некоторое количество нитрила 1,3,5-бензолтрикарбоновой кислоты [458]. [c.250]

Дальнейшее сульфирование ж-бензолдисульфокислоты до 1,3,5-бензолтрисульфокислоты удается провести лишь в очень жестких условиях и с плохим выходом. [c.65]

Бензолтрисульфокислота-1,3,5 получается в более жестких условиям (15%-ный олеум, температура 275°, сульфат ртути в качестве катализатора ). Более трех сульфогрупп в бензольное кольцо ввести не удается. [c.244]

Бензолтрисульфокислота может быть получена действием олеума на натриевую соль дисульфокислоты при высокой температуре. [c.96]

Налич ие в бензольном ядре заместителей, ориентирующих в метаположение, затрудняет сульфирование. Так, для облегчения сульфирования нитробензола применяется дымящая серная кис-. юта, содержащая 25% SO3. При действии высокопроцентного олеума можно ввести в молекулу бензола три сульфогруппы и получить симметричную бензолтрисульфокислоту. [c.74]

Получение бензолтрисульфокислот. Бензол-1,3,5-трисульфо-кислота срштезирована несколькими способами. Она образуется пз бензола и серной кислоты в присутствии пятиокиси фосфора [38] при 280—290°. При нагревании калиевой соли л4-бензолдисуль-фокислоты с серной кислотой до высокой температуры [39] или свободной. и-дисульфокислоты с NaПз(S04), [36] до 280—300 также образуется трисульфокислота. Лучшим способом ее получения, невидимому, является сульфирование натриевой соли. и-бензол-дисульфокислоты олеумом при 275° в присутствии ртути [32, 40], [c.14]

Бензол- и фенолтрисульфовислоты. Взаимодействие симметричной бензолтрисульфокислоты с расплавленной щелочью при рав-личных температурах исследовано довольно обстоятельно. Зенго-фер [311] показал, что при 150° замещается одна сульфогфушха, а при 240° отщепляется и вторая. Так как диоксисульфокис-лота весьма устойчива, нет необходимости строго регулировать. [c.239]

Объясните следующие факты а) у л-бензолдисульфокис-лоты первая ступень щелочного плавления проходит в более мягких условиях ( 150°С), чем у бензолсульфокислоты ( 300°С), а вторая—требует очень высокой температуры ( 340°С) б) при сплавлении с л.и-бензолтрисульфокислоты со щелочью образуется 3,5-диоксибензолсульфокислота, а не флороглюцин (1,3,5-триокси-бензол). [c.142]

Флороглюцин может быть получен следующими реакциями сплавления резорцина с едким натром1,3,5-бензолтрисульфокислоты с едким натром2 3,5-дибромфенола с едким кали . Наилучшие выходы, однако, были получены кипячением разбавленного раствора солянокислого триаминобензола или солянокислой соли трнаминобензойной кислоты с водой. [c.447]

Бензолсульфокислоту получают сульфированием бензола концентрированной серной кислотой при 80°С, образование бензолдисульфо-кислот и бензолтрисульфокислот происходит только при более высоких температурах. [c.480]

Напишите структурные формулы бензолмоносульфокисло-ты, бензолтрисульфокислоты-1,3,5 и о-толуолсульфокислоты. [c.97]

Сульфирование отличается от большинства других реакций замещения тем, что оно представляет собой обратимый процесс. При температурах между 100 и 200°, например, достигается равновесие между бензолом и серной кислотой при концентрации последней, равной 73% (ОР, 3, 140). Поэтому для получения высоких выходов продуктов сульфирования необходимо удалять один из продуктов реакции. Выделяющуюся воду можно удалять отгонкой или связывать, прибавляя серный ангидрид. Сульфирование бензола в небольших масштабах проводят путем постепенного прибавления углеводорода к охлажденной льдом серной кислоте, содержащей от 5 до 8% серного ангидрида. Бензолсульфокислота при нагревании с 12— 20%-ным олеумом при температуре около 210° образует ж-бензолдисульфо-кислоту. 1,3,5-Бензолтрисульфокислота может быть получена с выходом 73% при нагревании динатриевой соли бепзолдисульфокислоты с 15%-ным олеумом в течение 12 час при 275° в присутствии ртути. [c.44]

Продолжая сульфирование получаем арилтрисульфокислоту, в данном случае бензолтрисульфокислоту или т р и-сульфобензол [c.149]

Дымящая серная кислота сульфирует бензол с образованием первоначально бензолмоносульфокислоты, а затем л-бензолдисульфо-кислоты с примесью пара-изомера. В качестве побочного продукта может также образоваться дифенилсульфон. Жесткая обработка бензола серной кислотой в присутствии пятиокиси фосфора или КабзО, приводит к 1,3,5-бензолтрисульфокислоте. [c.203]

Препаративная органическая химия (1959) -- [ c.3 , c.5 , c.244 ]

Методы органической химии Том 3 Выпуск 3 (1930) -- [ c.534 ]

Химия органических соединений серы Часть 2 (1951) -- [ c.14 , c.240 ]

Химия и технология химико-фармацевтических препаратов (1954) -- [ c.40 ]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология