Серная кислота сульфирующий

Что касается исследования углеводородной части нефти, то здесь нельзя указать ни одного реагента, который являлся бы избирательным в отношении одного какого-либо класса. Можно говорить, напр., о том, что серная кислота почти не действует на метановые угле, водороды, а потому может быть употреблена для элиминирования этиленовых и, вообще, ненасыщенных углеводородов. Можно также приписывать азотной кислоте или нитрующей смеси специфические свойства в отношении ароматических углеводородов, но это все-таки методы, область приложения которых постоянно ограничивается одним и тем же почти . Дело осложняется еще тем, что один и тот же реагент, вообще говоря сильный, так как углеводороды, не содержа-пще двойных солей, представляют собой тела достаточно инертные и не поддаются действию слабых реагентов, вызывает в представителях различных рядов вовсе не идентичные по типу реакции так, серная кислота сульфирует ароматические углеводороды и частично [c.57]

Серной кислотой сульфируется и бензол, поэтому потери бензола неизбежны. Глубина очистки и потери продукта определяются технологическими параметрами процесса. [c.213]

Ароматические углеводороды при взаимодействии с- серной кислотой сульфируются. Однако эта реакция зависит от строения углеводородов, в частности от положения алкильного заместителя, от длины и количества алкильных цепей и цикличности углеводорода. Сульфирование затрудняется, если алкильные группы находятся в пара-положении. Чем длиннее боковая цепь и чем больше этих цепей при ароматическом ядре, тем сильнее оно экранируется, что уменьшает возможность протекания реак-ции сульфирования. [c.229]

Сульфирование. Предельные углеводороды при обычных условиях устойчивы к действию концентрированной серной кислоты. При высокой температуре она действует как окислитель. При слабом нагревании дымящая серная кислота сульфирует парафины, т. е. атом водорода в них замещается на сульфогруппу (см. с. 199) [c.53]

Концентрированная серная кислота сульфирует антрацен в а-положение, а разбавленная при нагревании — в -положение. При избытке серной кислоты образуется смесь дисульфокислот. В мезо-положении (9, 10) сульфогруппа очень подвижна и легко замещается протоном. [c.279]

Сульфирование. Концентрированная серная кислота сульфирует фенол при комнатной температуре. [c.655]

Углеводороды, содержащие третичный водород, при действии дымящей серной кислоты сульфируются до алкансульфокислот [c.212]

Образовавшаяся серная кислота сульфирует органическую массу, при зтом повышается ее активность к окислению, так как появляются свободные радикалы. Четкая закономерность изменения склонности углей к самовозгоранию от степени их зрелости не установлена. Статистика показывает, что максимальной склонностью к самовозгоранию обладают угли с содержанием углерода (С ) 76, 85 и 89 %. Это соответствует углям марок Д, Ж и ОС. Кроме химического строения, на склонность к самовозгоранию углей влияет также пористая структура. [c.252]

Концентрированная серная кислота сульфирует антрацен не в мезо-положениях, а в крайних ядрах, причем легко получается смесь дисульфокислот, содержащих сульфогруппы в а-положениях [c.470]

На свойстве серной кислоты сульфировать органические соединения основано производство бензолсульфо- [c.45]

Пиридин — бесцветная жидкость с характерным неприятным запахом кипит при 1 5° легко растворяется в воде. По химическим свойствам пиридин несколько напоминает бензол ядро его устойчиво, двойные связи выражены, как и у бензола, не ярко пиридин при действии концентрированной серной кислоты сульфируется, но нитруется с большим трудом. Пиридин [c.356]

Пиридин — бесцветная жидкость с характерным неприятным запахом кипит при 115° легко растворяется в воде. По химическим свойствам пиридин несколько напоминает бензол ядро его устойчиво, двойные связи выражены, как и у бензола, не ярко пиридин при действии концентрированной серной кислоты сульфируется но нитруется с большим трудом. Пиридин является третичным амином, поэтому проявляет основные свойства, хотя и слабо выраженные (влияние двойных связей). [c.361]

Сульфирование. Концентрированная серная кислота сульфирует ароматические углеводороды с образованием сульфокислот [c.76]

Серная кислота — главнейший продукт основной химической промышленности. Поэтому она занимает по выработке первое место среди неорганических кислот. Основным потребителем серной кислоты является производство минеральных удобрений— суперфосфата и сульфатов аммония и калия. Для этого может применяться как башенная (75—76% Н25 04), так и контактная (92,5—94%) серная кислота. Контактную кислоту используют для очистки нефтепродуктов, коксохимических продуктов, а также цветных металлов. Серной кислотой сульфируют органические соединения полученные вещества хорошо растворимы в воде (красители, лекарства, моющие средства и др.) ее применяют также при выработке вискозного волокна и как катализатор в промышленности органического синтеза. Для этого используют как контактную кислоту, так и дымящую (олеум). Ее применяют в качестве водоотнимающего средства в реакциях нитрования при производстве нитробензола, нитроцеллюлозы, нитроглицерина и т. д. Серная кислота сильная и малолетучая, поэтому она способна вытеснять летучие или слабые кислоты из их солей, что используется в производстве фтороводорода, хлороводорода, хлорной, фосфорной и борной кислот. Разбавленная горячая серная кислота хорошо растворяет оксиды металлов, и ее используют для травления металлов — очистки их, особенно железа, от оксидов. [c.34]

Строение некоторых нафтолов было установлено Роу э. 35, зе путем гидролиза их разбавленной серной кислотой (т. кип. 140—145°) и несколько позже, при гидролизе 98% серной кислотой. р-Оксинафтойная кислота и ариламины были выделены и идентифицированы. Расщепление серной кислотой сопровождается побочными процессами, а в результате обугливания получается низкий выход продуктов расщепления. Концентрированная серная кислота сульфирует амины, а в случае наличия алкоксигрупп вызывает их отщепление. Нафтолы AS—ITR, AS—LT, AS—LB, AS—SO, AS—SR, AS—LO, AS—L3G расщепляются при нагревании с 50% водным раствором едкого натра при 200° в автоклаве. 2- [c.748]

Концентрированная серная кислота сульфирует антрацен в а-положения (очевидно, в л езо-положеиии сульфогруппа слишком легко поддается ацидолизу), а более разбавленная прн нагревании — в р-поло-жения, так что доступны четыре дисульфокислоты антрацена [c.227]

Крепкая серная кислота сульфирует азокрасители, а при повышенной температуре полностью их разрушает. Поэтому сушить пасту азокрасителя при наличии в нем даже небольшой примеси серной кислоты нельзя, так как по мере сушки концентрация серной кислоты возрастает и начинается разрушение красителя. [c.110]

Пиразольное кольцо устойчиво по отношению к перманганату, при действии серной кислоты — сульфируется, а при действии азотной кислоты — нитруется. 4-Аминониразол, получающийся при восстановлении [c.1004]

Концентрированная серная кислота сульфирует тиофеновое кольцо аналогично бензольному кольцу, а при обработке хлоридом ртути(П) наблюдается меркурирова-ние тиофенов [c.179]

Обнаружить присутствие циклоалканов в нефтях очень сложно, так как они инертны. Их выделяют вместе с алканами с помощью серной кислоты, сульфируя арены и непредельные соединения. [c.35]

Можно применять и метод прямого сульфирования, при котором в нормальных технических условиях (периодический процесс в автоклавах с механической мешалкой) смесь сульфируется неполностью. При температуре 140—150° С 98%-ной серной кислотой сульфируется большая часть ж-ксилола (85—95%) и только 1—3% о-ксилола /г-ксилол при этом не реагирует. После выделения маслянистого слоя, содержащего непрореагировавшие углеводороды, смесь сульфоновых кислот с непрореагировавшей серной кислотой обессеривают водяным паром в контакте с серной или фосфорной кислотой при 130—135° С сульфокислота ж-ксилола гидролизуется. [c.205]

Авторы [21] тоже показали, что при обработке румынского торфа серной кислотой происходит окисление Хелферннг [13] отмечает подобные процессы при обработке угля. Очевидно, серная кислота сульфирует некоторые доступные ароматические центры и окисляет заместители до карбоксильных групп. Поскольку рассматриваемые процессы не являются только процессами сульфирования, мы воздержимся от того, чтобы называть обработанный кислотой торф сульфированным, хотя такой термин и используется в литературе. [c.253]

Дымящая серная кислота сульфирует бензол с образованием первоначально бензолмоносульфокислоты, а затем л-бензолдисульфо-кислоты с примесью пара-изомера. В качестве побочного продукта может также образоваться дифенилсульфон. Жесткая обработка бензола серной кислотой в присутствии пятиокиси фосфора или КабзО, приводит к 1,3,5-бензолтрисульфокислоте. [c.203]

Обладает ароматическим характером очень походит на бензол. Ядро его устойчиво при окислении гомологов окисляются лишь боковые цепи, и образуются пиридинкарбоновые кислоты. При действии серной кислоты сульфируется при сплавлении сульфокислот с едким кали получаются оксипиридины, похожие на фенолы, например с хлорным железом они дают характерное окрашивание. Заместители вступают в ядро пиридина почти всегда в бета-положение. В отличие от бензола нитруется с трудом. Нитрогруппа, как и сульфогруппа, становится также в бета-положение. Легче нитру10тся окси- и аминопиридины. После алкилирования пиридиновое кольцо теряет свою прочность и легче поддается расщеплению. [c.286]

Дымящая серная кислота сульфирует средние и высщие парафины, т. е. один из их водородных атомов замещается на остаток сульфокислоты — 50зН. Низшие, газообразные члены ряда более устойчивы к действию серной кислоты, но постепенно растворяются в ней. [c.38]

Пиразольное кольцо устойчиво по отношению к перманганату, прн действии серной кислоты — сульфируется, а при действии азотной кнслоты— нитруется. 4-Аминопиразол, получающийся при восстановлении -4-нитропиразола, диазотируется, как ароматический амин, с образованием диазосоединения, которое способно к обычным реакциям сочетания. [c.1004]

А. П. Терентьев применил ангидро-М-сульфохислоту пиридиния для сульфирования таких веществ, которые непосредственным действием серной кислоты сульфировать нельзя, так как они кислотами осмоляются, например, пиррол и фуран. [c.641]

Концентрированные кислоты действуют на азокрасители уже на холоду. Концентрированная серная кислота сульфирует некоторые азокрасители, а при повышенной температуре полностью их разрушает. Поэтому нельзя сушить пасты азокрасителей даже при небольшой примеси серной кислоты, гак как по мере сушки концентрация серной кислоты возрастает и начинается разрушение красителя. [c.115]

Сернокидлотная очистка предназначена для удаления из масляных фракций полициклических ароматических углеводородов, смолисто-асфальтеновых и сернистых соединений- Концентрированная серная кислота сульфирует ароматические углеводороды с образованием сульфокислот и сульфонов. Нафтеновые кислоты, содержащиеся в масляных фракциях, могут частично сульфироваться, частично растворяться в серной кислоте. Для очистки используют обычно 94—98%-ную серную кислоту (иногда и олеум). Чтобы свести до минимума потери продуктов с кислым гудроном, процесс сернокислотной очистки ведут при низких температурах (не выще 60°С). [c.112]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология