Этилендихлорид,

Это может быть продемонстрировано на примере получения дисперсий акриловых сополимеров, содержащих в качестве реакционноспособных мономеров метакриловую кислоту и глицидилметакрилат. Получаемые в дисперсии сополимеры полностью растворимы в смеси этилендихлорида и этанола (95 5), но полученные из них пленки после прогрева при 150 °С в течение 30 мин лишь незначительно экстрагировались растворителем (ксилол), что свидетельствует о глубоко прошедшей реакции сшивания. При хранении дисперсии в течение 6 месяцев сополимер не обнаруживал значительного увеличения характеристической вязкости. [c.254]

В одном из процессов получения хлористого винила этилен взаимодействует с хлором с образованием этилендихлорида, который при пиролизе дает хлористый винил и НС1. Если при этом не иметь источника ацетилена для получения дополнительного количества хлористого винила по реакции ацетилена с НС1, то в винилхлоридном процессе НС1 теряется. Однако процесс оксихлорирования применяют все чаше и чаще с целью утилизации НС1 в модифицированном процессе Дикона и полу- [c.317]

ЦИИ этилендихлорида с аммиаком используется в различных промышленных синтезах. [c.259]

При пропускании чистого этилена в хлорную воду, охлажденную ниже 15°, получается этилендихлорид. На месте вхождения газа можно наблюдать периодические вспышки одновременно выделяется мелкораздробленный углерод 1 , остающийся в виде взвеси. [c.321]

Полиокс хорошо растворим во многих растворителях. Растворы полимеров с молекулярной массой около 4 млн. в воде, ацетопитриле, этилендихлориде, четыреххлористом углероде, трихлорэтилене устойчивы до О °С. Критические температуры растворения полиокса [c.266]

Хлористый этилен, этилендихлорид [c.556]

Методика. На рис. У.П представлена необходимая аппаратура. В реактор вводят компоненты стадии затравки, перемешивают и нагревают содержимое реактора до кипения (80—82 °С). После завершения стадии затравки (45 мин) прибавляют первую порцию меркаптана, а затем в течение 3 ч вводят основную мономерную загрузку, причем первые 30 мин со скоростью в 2 раза меньшей, чем расчетная. Малая начальная скорость прибавления основной мономерной загрузки позволяет избежать накопления мономера в реакционной смеси. Для снижения возможности возникновения повышенной локальной концентрации мономера в реакционной смеси вводимая шихта смешивается с возвращаемым в реактор холодным дистиллатом, объемная скорость которого должна быть по крайней мере в 1,5—2 раза выше скорости прибавления шихты. По окончании основной загрузки реакционную смесь для завершения полимеризации кипятят 30 мин. Конечное содерл ание твердых веществ 52—55% приведенная вязкость 0,39—0,43 [0,5%-ный раствор (масс./об.) в смеси этилендихлорид-этанол (95 5), [c.257]

Присоединение галоидов. При обычных температурах хлор вступает с олефинами в реакцию присоединения. Так, по этому методу получают этилендихлорид (компонент выносителя в тетра-этилсвинцовых смесях) из этилена. Дальнейшее хлорирование приводит к образованию от трихлор- до гексахлорэтанов последние являются хорошими обезжиривающими растворителями. При несколько более высоких температурах имеют место реакции замещения. При хлорировании пропилена повышение температуры на 50° С ведет к получению аллилхлорида вместо пропилендихло-рида [261]. [c.580]

К товарным маслам, составлявшимся из этих эфиров и SS-903 или SS-906, нередко добавлялись антиокислитель-ные и антикоррозионные добавки месулфол П и KSE, задачей которых являлось предохранение поршневых колец от пригорания и подшипников из цветных металлов от выкрашивания. Месулфол II готовился следующим образом. Амилксан-тат, растворенный в кетонах, спирте или воде, взаимодействовал с этилендихлоридом при 70° [c.425]

Дырчатые пленки-подложки получают из органического материала и металлов. Органические пленки готовят на предметном стекле, помещенном сначала в сосуд с 27о-ным раствором формвара в этилендихлориде, а затем перенесенном в другой сосуд, в который вдувается влажный воздух. Пузырьки воздуха проникают в размягченную формварную пленку и сильно утончают ее в этих местах. При снятии пленки со стекла (путем погружения стекла в воду) она прорывается в местах, где были сорбированы пузырьки воздуха, с образованием различных по размеру дыр. Протравливая стекло (делая его поверхность шершавой), можно получить пленки с круглыми отверстиями величиной до 0,5— 1,0 мкм. При необходимости такие сетки можно укреплять напылением на них в вакууме слоя металла или угля. Металлические дырчатые пленки (сетки) готовят на основе дырчатых органических пленок путем напыления на последние металла с последующим отделением сетки растворением пластиковых подложек. [c.137]

Дихлороэтан, этилендихлорид, менее точное название — этиленхлорид (СНгСЮНгС ), получают присоединением хлора к этену [c.256]

Во избежание потерь этого растворителя и загрязнения среды необходимо при работе с ним применять вакуумную технику. Поскольку подобные проблемы встают и в случае других неводных растворителей, само по себе это не является неудобством, присущим только аммиаку. Методы работы с соответствующими растворами и электродами описаны детально [4, 5, 8-11]. Однако сохранение при атмосферном давлении постоянства температуры в требуемой области связано с известными трудностями. В настоящее время сконструированы и коммерчески доступны термостаты, способные обеспечить постоянство температуры в нужной области [5, б]. В литературе описаны различные конструкции бань, обеспечивающих постоянную температуру [6, 7]. Можно также использовать бани со смесью вязкой жидкости с твердым веществом. В области температур, в которой аммиак находится в жидком состоянии, затвердевают следующие соединения этилендихлорид (-35,6°С), хлорбензол (-45,2°С), хло-раль (-57,5°С), хлороформ (-63,5°С) и этилпропионат (-73,9 °С). Эвтектики, плавившиеся в этой области температур, включают следующие смеси 58,8% СаСЬ-бПзО - 41,2% льда 54,9°С) и 100 мл СЗз - 70 мл МезСО (-43,5°С). [c.23]

H9)2N (S)—]2 , жидк. с/ °0,977 не раств. в воде, pa ra. в ацетоне, бензоле, этилендихлориде. Ускоритель серной вулканизации, гл. обр. для НК (не окрашивает резины, вызывает меньшую опасность подвулканизации, чем др. тиурам-сульфиды). [c.571]

Гексафторбензол Фенетол 2-Пиколин Этилендихлорид Этилацетат Иодбензол Метилэтилкетон Диэтиловый эфир ди-этиленгликоля Лнизол [c.24]

Холл [132, исследовав поведение аминов в пяти растворителях различной природы этилацетате, ацетонитриле, нитробензоле, нитрометане и этилендихлориде, пришел к выводу, что порядок относительной силы оснований не зависит от растворителя (в пределах пяти изученных растворителей), а определяется лишь структурой амина. Во всех исследуемых растворителях для мета- и паразамещенных анилинов обнаружена линейная зависимость между потенциалами полунейтрализации и рКл (НгО). Основные свойства аминов, содержащих сильную полярную группу около атома азота, так же как морфолинов и моноацилпиперазинов, намного сильнее в органических растворителях, чем это предсказы- [c.37]

Тетраме-тил-7-метилмер кап-то-1,2,3,4-тетрагидронафталин (I), ацетилхлорид (II) I, , 4,4-Тетраме-тил-6-ацетил-7-ме-ти л мер капто-1,2,3, 4-тетрагидронафта-лин, на AlOg в этилендихлориде, 25° С. 1,5 ч, I II А С1з = 0,02 0,029 0,04 (мол.) [1600] [c.214]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология