Равновесная смесь

Гидрокрекинг. Гидрогенолиз парафиновых и нафтеновых углеводородов происходит медленнее, чем дегидрирование и изомеризация эта реакция не имеет большого значения при гидроформинге, если объемные скорости не слишком малы. Вообще, реакции гидрокрекинга более характерны для каталитического, чем для термического процесса. Так, при гидрокрекинге к-гептана продуктами являются главным образом углеводороды Сз и С4. Термический процесс дал бы гораздо большие количества продуктов расщепления С — С4 и Сз — Сб [158]. Главной причиной увеличения октанового числа при гидрокрекинге является уменьшение размера молекул. Равновесная смесь парафинов С дает при переходе в -i повышение октанового числа на 14—15 это, однако, сопровождается потерей 8—10% об. сырья [137]. [c.348]

При сульфировании определяющей является реакция выделения функциональной группы Х (50з) из промежуточного комплекса ( 1 > 2) при нитровании же или галоидировании—реакция присоединения функциональной группы к ароматическому ядру ( 1 < 2)- Кроме того, при сульфировании можно получить равновесную смесь, содержащую много исходных реагентов или продуктов реакции, что указывает на обратимый характер этой реакции. Другие реакции электрофильного замещения (галоидирование, нитрование) практически необратимы. [c.320]

Хорошо известно, что на таком катализаторе, как хлористый алюминий, циклогексан легко изомеризуется в метилциклопентан, равновесная смесь которого при 65° содержит 21 % метилциклопентана и 79 % циклогексана [26]. Отношение концентраций этих двух углеводородов в различных бензинах меняется в широких пределах. [c.91]

Для пентена-1 и пентена-2 равновесная смесь, получаемая на активированной окиси алюминия при температурах от 358 до 366 в течение [c.104]

Подсчитаем содержание аммиака в равновесной смеси. Обо-гшачим количество NH3 в 100 л последней через х. Тогда на долю ЗН2 + N2 останется (100 — х) л, из которых 3 объема приходится на Н2 и 1 объем на N2- Таким образом, равновесная смесь состоит из [c.206]

Тот факт, что продукты, получаемые при алкилировании бутенами-1 и -2 в присутствии серной кислоты и фтористого водорода, меньше различаются между собой, можно легко объяснить, если предположить, что при контактировании смеси изобутана и бутена-1 или -2 с жидким фтористым водородом или серной кислотой наиболее легко проходит реакция присоединения кислоты к олефиновому углеводороду с образованием втор-.бутилового эфира. В результате получается равновесная смесь [c.326]

В работе [33] на примере реакции изомеризации 2-метилпентана было показано, что процесс протекает в три ступени, которые можно рассматривать независимо одна от другой (табл. 1.9). Самой быстрой является реакция (I), протекающая без изменения числа третичных углеродных атомов. Затем изомеризации подвергается равновесная смесь метилпентанов до равновесия с 2,3-диметилбутаном (реакция II). Третья ступень включает реакции (III) и (IV), обладающие сравнимыми скоростями. [c.29]

На основании этих данных было принято, что при 80° С в жидкой фазе равновесная смесь гексанов должна быть примерно следующего состава (в %) [c.300]

При 80° С равновесная смесь содержит орто-, мета- и паро-изомеры в количестве 18, 58 и 24% соответственно. См. [513]. [c.125]

Значит, при Р = 0,5 ат и 552 °С равновесная смесь бу ет состоять из 73,0% Нз и 27% СН4 при степени конверсии, равной для этих условий 57,5%. [c.18]

Кварцевая трубка имеет два расширения, заполненные катализатором. В первом нз них (Л) реакция S0a- -V. 02 проходит почти до конца, что вызывает повышение температуры. Во втором расширении (S) кварцевой трубки газ принимает температуру печи, и его состав устанавливается в точном соответствии с равновесием при заданной температуре, которая здесь же измеряется термометром 2, введенным извне в карман кварцевого сосуда. Выходящая налево равновесная смесь сама собой (ввиду отсутствия катализатора) закаливается, после чего производится ее анализ. [c.302]

Простейшей однофазной многокомпонентной системой является смесь газов, составленная, например, из гелия, водорода и аргона. В этой системе невозможны никакие химические реакции, а потому равновесная смесь осуществима при любых концентрациях каждого из составляющих веществ следовательно, число компонентов, т. е. число независимых составляющих веществ, равно общему числу составляющих веществ. [c.349]

В результате реакций окисления образуется равновесная смесь СН , Н , Н О, СОа и С на состояние ее оказывает влияние температура, которая в свою очередь определяется соотношением метана и кислорода в исходной смеси. [c.103]

Как видно из табл. 5, в результате превращения к-пентана в изопентан октановое число увеличивается на 17 единиц, а -гек- сана в равновесную смесь изомеров — на 30—40 единиц. [c.139]

В результате реакции изомеризации обычно получается равновесная смесь изомеров, состав которой зависит от температуры и применяемых катализаторов. Так, в случае изомеризации к-гексана происходят следующие превращения [159] [c.140]

Равновесная смесь содержит 0,59 моля SO3 на каждый моль SOj. [c.183]

В чем различие между а- и Р-О-глюкозой Почему в растворе существует равновесная смесь этих молекул [c.342]

В методе выбора базовых компонентов [94] за нулевое приближение берется равновесная смесь, состоящая из небольшого количества компонентов, обычно равного количеству элементов. Значения парциальных долей этих компонентов в смеси находят либо из стехиометрических соотношений, либо решением линейной части системы. Затем полученные решения для базовых компонентов используются при решении нелинейной части системы, из которой находят решения остальных компонентов, служащих для уточнения значений базовых компонентов. Метод сложен в организации и требует большого количества итерационных процедур. [c.152]

Термодинамические расчеты показывают, что при 10 °С равновесная смесь содержит 91% бутена-2. [c.19]

В другом исследовании по изомеризации пентена-1 результаты значительно изменялись при различных способах приготовления окиси алюминия [541. Равновесная смесь при условиях, не вызывающих изменения структуры, и температуре 260° состояла из 14,8% пентена-1 и 85,2% пентена-2. Другая окись алюминия при этой же температуре и низкой объемной скорости жидкости дала смесь пентенов, содержащую 30,4% пентенов с разветвленной цепью. Применение в качестве катализаторов окиси алюминия, обработанной кислотой, при 360° дало 30% продуктов крекинга, отмечено образование до 28% полимеров. При обсуждении результатов авторы пишут Авторы считают, что механизм изомеризации и-олефинов при контакте с катализаторами аналогичен таковому алкили-ровапия, изомеризации и подобных им реакций — и что необходимые для этого ионы карбония легко образуются при условиях, существующих на поверхности различных образцов применявшейся окиси алюминия.. . В условиях, преобладавших на поверхности нейтральной или обработанной кислотой окиси алюминия, ионы карбония образуются путем присоединения протона по двойной связи олефина (см. гл. XXXI). [c.105]

Например, по расчетам равновесия для четырех бутенов следует, что при 200 °С в равновесной смеси должно содержаться 15% цис- и 27% г/7а с-бутена-2. Экспериментальные же данные Воге и Мей [5] показывают, что при этой температуре равновесная смесь содержит 32% цис- и 55% трамс-изомера. Естественно, что сопоставление этих данных может привести к выводу о нарушении термодинамического равновесия. На самом же деле в экспериментах Воге и Мей изобутен не образовывался, и расчет равновесия для четырех изомеров в этой ситуации не применим данные [5] близки к теоретическим для равновесия трех н-бутенов (табл. 5). Не вполне корректным с этих позиций является и использование экспериментальных данных Е. К. Серебряковой н [c.17]

Опираясь на вычисленные отношения термодинамического равновесия для различных гексеновых изомеров в области от 300 до 1000 К (рис. 50), Баас и сотрудники показали, что для достижения максимальной конверсии 2-метилпентена-1 в 2-метилпентен-2 в каждый проход следует поддерживать как можно более низкую температуру. Исследования Эммета (105] подтвердили, что подобную изомеризацию легко осуществить в мягких условиях со слабокислыми катализаторами [10] и что сдвиг двойных связей при этом проходит очень селективно. Эти результаты подтверждаются и другими авторами. Описан метод, по которому можно изомеризовать 2-метилпентеп-1 прп комнатной температуре с 50% раствором серной кислоты, получив при этом равновесную смесь 2-метилпентена-1 и 2-метилпентена-2 [107]. [c.228]

Каталитическая активность рассматривалась теорией Аррениуса как одна пз наиболее важных особе шостеи кислот и оснований. Измерение скорости каталитических реакций, например реакции му-таротации глюкозы, т. е. превращения -глюкозы в равновесную смесь и- и Р Глюкозы. [c.69]

В. Р. Жаркова и Б. Л. ]Иолдавский [5] исследовали изомеризацию пентенов при 200 и 380° С в присутствии силикагеля в качестве катализатора. Они нашли, что при 200° С равновесная смесь содержит 3,3%(весовых) З-метилбутена-1 77,7% 2-метил бутена-1 и 2-метилбутена-2 19% смеси пентена-1 и пентена-2. При 380° С равновесная смесь состоит из 7,1 % [c.311]

Равновесная смесь при обратимой изомеризации тетраметилаллена и 2,4-диметилпентадиена-1,3 содержит около 85% первого. Такое образование производного аллена из производного пентадиена-1,3 — первый случай превращения диена с сопряженной системой двойных связей в систему с соседними (куммулированными) двойными связями или в алленовую систему [c.111]

Сендерс и Додж [46] рассмотрели термодинамические данные по гидратации этилена и пришли к следующему заключению Ясно, что в настоящее время (1934 г.) невозможно получить константу равновесия, отклоняющуюся от теоретической менее чем в сто раз . Они изучали гидратацию этилена в паровой фазе при 360—380° и давлениях от 35 до 135 ат над окисью алюминия и окисью вольфрама в качестве катализаторов. На основании своих результатов и результатов других исследователей они пришли к выводу, что еще не найден активный катализатор для реакции гидратации. Выдано большое количество патентов по гидратации этилена в присутствии кислых солей и фосфорной кислоты на носителях [39] в паровой фазе при высоких температурах и давлениях. Один из таких процессов, в котором в качестве катализатора используется фосфорная кислота, применяется в промышленности. Этилен может реагировать с разбавленной 10 %-ной серной кислотой при температурах 240—260° и давлениях около 141 кг/см , при этих условиях образуется равновесная смесь этилена, этанола и этилового эфира. Спирт или эфир мон<ет быть возвращен в процесс для получения другого продукта, но технические трудности процесса помешали его промышленному использованию [29]. [c.355]

Бутадиен и хлор не реагируют нри низких температурах, за исключением случая, когда реакция идет в присутствии растворителя. В растворе хлороформа при —10° 1,2-дихлорид является основным продуктом. Оба днхлорида изомеризуются в ирисутствии хлористого цинка в равновесную смесь, которая нри 17° содержит 70—77%1,4- и 30—33% 1,2-изомера. В отсутствии катализатора оба дихлорида стабильны нри 130° и соответственно более стабильны, чем упоминавшиеся выше дибромиды [71]. [c.366]

В результате одновременного протекания всех трех указанных реакций может получаться равновесная смесь газов, содержащая все пять компонентон, т. е, метан, водяной пар, углекислоту, окись углерода п водород. [c.246]

Бутан. н-Бутанизомеризуетсяв ЮОраз быстрее, чем изобутап [422]. В жидкой фазе при добавке 5 мольных процентов катализатора (бромистого алюминия) при 27° С под давлением 3 кПсм равновесная смесь к-бутана и изобутана содержит около 78— 82% последнего. Требуется более 1000 ч, чтобы достигнуть этого условия никакие другие продукты не образуются, и катализатор остается без изменений [411, 423, 424]. Скорость реакции зависит от температуры и концентрации катализатора. При больших температурах становятся заметными реакции перераспределения. [c.117]

Реакционная способность полиметилбензолов возрастает по мере накопления метильных групп. Отщепление метильных радикалов сопровождается реакциями изомеризации и диспро-порционирования. Например, из /га а-ксилола при 500° С образуется равновесная смесь изомерных ксилолов, причем часть исходного ксилола диспропорционирует с образованием толуола и три-метилбензолов. Мезитилен и псевдокумол дают ксилолы и толуол, но не бензол. Имеется также некоторая тенденция к соединению осколков СН ,, поэтому газы j, С3 и С4 получаются в малых количествах. Стирол при 500° С дает преимущественно этилбензол и кокс наряду с малым количеством бензола [254]. Алкилнафта-лины крекируются в основном аналогично гомологам бензола. Метилнафталины довольно устойчивы т/ ет-бутил- и амилнафта-лины обладают значительно меньшей устойчивостью все эти соединения образуют при крекинге нафталин. Поступающие в продажу дистилляты каталитического крекинга обычно богаты метил-нафталинами. Циклоалкиларильные соединения с конденсированными ядрами, например, гидринден и тетрагидронафталин, тоже крекируются легко и дают бензол и его замещенные производные. [c.335]

В очень большом яш,ике А (рис. VIII, 1), помещенном в термостат с постоянной температурой Г, находится равновесная смесь водорода, азота и аммиака с парциальными давлениями р , p Ящик имеет три отверстия, закрытые отодвигающимися заслонками и, кроме того, перегородками (отмечены пунктиром), каждая из которых проницаема для одного из газов и непроницаема для других. В отдельных, очень больших резервуарах Б , B , S,, также термостатированных. имеются запасы чистых водорода, азота и аммиака при произвольно выбранных давлениях Р и Р . К отверстиям в этих резервуарах. а также к отверстиям в ящике А, снабженным заслонками, могут присоединяться цилиндры с поршнями и заслонками. [c.266]

Химические реакции, протекающие при постоянном давлении и достаточно высокой температуре, как известно, сопровождаются убылью изобарного потенциала (О) и идут до со-стояни5[ равновесия, характеризуемого минимальным значением С. Для достижения степени диссоциации молекулярного водорода на атомы, равной 0,5 при давлении 0,001 атм, водород цебходимо нагреть примерно до 2600 К. При температуре 800° К равновесная смесь содержит всего около 10 8% атомов. [c.241]

Итак, Кравн является функцией температуры, но не является функцией концентраций реагентов или продуктов, суммарного давления, а также наличия или отсутствия катализаторов. Относительные количества реагентов и продуктов в состоянии равновесия могут изменяться под влиянием внешних воздействий на их равновесную смесь, и эти изменения всегда таковы, что уменьшают влияние внешних воздействий. Последнее утверждение, называемое принципом Ле Шателье, позволяет без проведения каких-либо расчетов предсказывать, что должно произойти с реакцией при из.менении внешних факторов. [c.196]

Исходя из различия в растворимости и скоростях абсорбции, Ш мерлинг считает, что наиболее быстрой реакцией при контакте с кислотой изобутана и олефинов является присоединение кислоты к олефину с образованием вторичного бутилового эфира и в реакционной массе фактически находится равновесная смесь [c.19]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология