Углеводороды производные

Галогенопроизводные углеводородов — производные углеводородов, в молекулах которых один или несколько атомов водорода замещены атомами галогенов. Г, у. получают непосредственным взаимодействием углеводородов (как предельных, так и непредельных) с галогенами. Г. у. используют для синтеза многих органических веществ (спиртов, аминов и др.). [c.35]

Общие положения. 3 керосино-газойлевых фракциях нефтей, иэ которых выделяют парафины, ароматических углеводородов (производные оензола, дифенил и его гомологи, нафталин, антрацен и их производные) содержится 15-40 . Небольшое количество ароматических [c.208]

За последние годы требования, предъявляемые к нефтепродуктам, в частности к моторному топливу, настолько повысились, что в некоторых случаях бывает недостаточно знать групповой углеводородный состав легких моторных топлив, так как знание его иногда недостаточно для определения поведения топлива в моторе. Необходимо знать число двойных связей в молекуле ненасыщенных углеводородов, вид содержащихся в топливе ароматических углеводородов (производные бензола, нафталина, антрацена, полугидрированных ароматических углеводородов), число углеродных атомов в кольце нафтеновых и число боковых цепей парафиновых углеводородов и многое другое. [c.520]

Мономерами могут быть соединения, содержащие кратные связи (алкены и алкадиены, ацетиленовые углеводороды, производные ненасыщенных кислот и др.), легко раскрывающиеся циклы (оксиды алкенов, лактамы, лактоны и др.), соединения с разнообразными функциональными группами и подвижными атомами (дикарбоновые кислоты, аминокислоты, альдегиды, гликоли, фенолы, диамины и др.). При этом необходимым условием использования низкомолекулярных соединений в качестве мономеров является их полифункциональность. [c.318]

Принимая, одпако, во внимание, что ароматические углеводороды, образующие при окислении большое количество фенолов (полициклические ароматические углеводороды с короткими алкильными цепями), склонны также к образованию больших количеств смолистых веществ и продуктов их конденсации, с практической точки зрения более целесообразно иметь масло, содержащее преимущественно малоциклические ароматические углеводороды (производных бензола, нафталина, дифенила) с длинными алкильными цепями, хотя для торможения окисления нафтенов требуется большой процент ароматических углеводородов этого типа. Малоциклические ароматические углеводороды с длинными алкильными цепями при окислении образуют относительно немного смолистых веществ, и, кроме того, этот тип ароматических соединений, как указано ниже, является благоприятным для других свойств смазочных масел (пологость кривой вязкости, малое коксовое число и т. д.). [c.281]

Подобно молекулам воды, молекулы низших спиртов связываются между собой водородными связями. Поэтому они представляют собой ассоциированные жидкости и имеют более высокие температуры кипения, чем углеводороды, производными которых они являются, и чем другие органические вещества с таким же составом и молекулярной массой, но не содержащие гидроксильных групп. Фенолы при обычных условиях находятся, как правило, в кристаллическом состоянии. [c.570]

В зависимости от характера углеводорода, производным которого является галогенсодержащее соединение, различают галогенпроизводные предельных и непредельных углеводородов. [c.91]

Интересно, что спирты кипят выше, чем углеводороды, производными которых они являются так, даже самый простой спирт — метиловый —представляет собой жидкость с темп. кип. 64,7" С, а соответствующий ему углеводород метан—газ с темп. кип. —161,6° С. Это объясняется тем, что благодаря наличию в спиртах водных остатков — гидроксильных групп — молекулы спиртов, [c.105]

Номенклатура производных бензола. Ароматические углеводороды— производные бензола можно рассматривать как продукты замещения атомов водорода в бензоле одновалентными радикалами — алкильными, алкенильными, алкинильными. Названия составляют из названий радикалов боковых цепей с добавлением окончания бензол. Некоторые производные бензола имеют тривиальные названия (приведены в скобках) [c.215]

Названия спиртов и фенолов строятся нз названия углеводорода, производными которого онн являются, с добавлением суффикса -ол. В соответствии с правилом 1 сохраняются общепринятые названия, как-то фенол, крезол, нафтол и т. п. Это правило применимо и к гетероциклическим соединениям, например хинолинол, [c.294]

Ароматические нитросоединения Производные нитробензола Ароматические углеводороды Производные алкилбензолов Линейные алифатические цепи Алифатические углеводороды 50 100 20 50 8 на группу СН2 Слабая или отсутствует в КР [c.221]

Для арилгалогенидов, как правило, характерны те же свойства и реакции, что и для углеводородов, производными которых они являются нерастворимость в холодной концентрированной серной кислоте, инертность по отношению к брому в четыреххлористом углероде и раствору перманганата образование окрашенного раствора (от оранжевого до красного цвета) при обработке хлороформом и хлористым аммонием растворение в холодной дымящей серной кислоте, но с меньшей скоростью, чем характерно для бензола. [c.806]

Углеводороды Производные углеводородов [c.7]

Моноциклические ароматические углеводороды (производные бензола) [c.39]

Галогензамещенные соединения называются по наименованиям углеводородов, производными которых они являются, с добавлением префикса, указывающего природу и число атомов галогена. [c.294]

Поскольку большинство органических молекул содержит и полярные и неполярные группы, следует ожидать, что растворимость будет зависеть от соотношения. этих групп. При увеличении углеводородной части молекулы свойства соединения приближаются к свойствам соответствующего углеводорода, производным которого является данное соединение. Это означает, что его растворимость в воде уменьшается, а растворимость в эфире увеличивается. Аналогичные изменения в растворимости происходят при увеличении числа ароматических колец в соединении. Так. а-нафтол и п-оксибифенил менее растворимы, чем фенол [c.122]

Возрастание молекулярной массы и усложнение строения молекул ароматических углеводородов дизельной фракции по сравнению с бензинами происходит, с одной стороны, за счет увеличения длины цепи и количества алкильных заместителей при бензольном или нафталиновом ядре, с другой стороны, за счет появления углеводородов гибридной структуры с 1—2 нафтеновыми и одним ароматическим кольцами, а также трициклических конденсированных ароматических углеводородов (производные фенантрена). [c.687]

Строение углеродных скелетов лежит в основе классификации и систематизации в химии природных соединений. Однако большой строгостью эта классификация не отличается, так как принципы, положенные в ее основу, неоднородны. Некоторые природные вещества объединяют в один класс по химическому признаку, например алифатические углеводороды, производные нафталина. В других случаях в основу классификации положены биогенетические закономерности. Так, под названием изопреноиды понимают вещества, углеродные остовы которых образовались конденсацией нескольких молекул изопентенилпирофосфата, имеющего скелет изопрена. Название алкалоиды дано природным продуктам, содержащим азот и выделяемым из растений. А подобные им по структуре метаболиты плесневых грибов именуются антибиотиками. Такая непоследовательность приводит к тому, что, например, в разделе алкалоидов помешают вещества, которые с равным правом можно отнести к изопреноидам, ароматическим соединениям, производным алифатических углеводородов и т.п. [c.13]

Соединения, содержащие серу, явно участвуют в коксообразо-, ванип. При спектральном изучении состава коксовых отложений, экстрагированных растворителями после гидрокрекинга (давление 30 кгс/см ) нефтей и тяжелых фракций, установлено, что в них содержатся парафиновые и циклопарафиновые углеводороды, производные бензола, гомологи дифенила, би- и трициклические ароматические углеводороды и ароматические соединения, содержащие серу В экстрактах обнаружены также соединения молибдена и кобальта, образовавшиеся, очевидно, из активных компонентов катализатора, но не найдены продукты уплотнения. Они, вероятно, образуются на последних стадиях процесса, так как с переходом к сухому коксу увеличивается число ароматических колец, резко возрастает отношение С Н. [c.318]

Альдегиды обозначаются суффиксом -ал, добавляемым к названию углеводорода, производными которого они являются. Тиоальдегиды — соответственно суффиксом -тиал. Ацетали называются 1,1-диалкоксиалканами. [c.295]

Рассмотрим некоторые способы получения наиболее важных представителей диеновых углеводородов — производных алкадие-нов-1,3. [c.74]

Другие углеводороды, производные бензола, можно получить замещением атомов водорода метильными или иными аналогичными группами. В состав каменноугольной смолы и нефти входят многие вещества этого вида, например толуол СуНз и три изомерных ксилола СзНю. Формулы этих соединений удобнее записывать, выделяя ароматическое кольцо, как СбНзСНз и СбН4(СНз)2, чтобы показать их структуру [c.191]

Многие полностью сопряженные углеводороды можно построить нз ануленов и родственных им структурных фрагментов. В табл. 9.1 представлены структуры, названия а энергии стабилизация ряда таких углеводородов. Производные этих углеводородов, содержащие замесм-телн, а также гетероатомы в.често одного нли более углеродных атомов,, составляют важный класс органических молекул. [c.336]

Несколько фторированных углеводородов — производных гексафторида серы — было получено электролизом смесей фтористого водорода с серу-содержащимн соединениями [309—315] [c.366]

Галоганопроизводные углеводородов — производные углеводородов, в молекулах которых один или нескапы(0 атомов водорода замещены на атомы галогенов. Химические свойства Г. У. определяются строением углеводородного радикала и поляризуемостыо связи С—На1. [c.70]

В состав нефтепродуктов, выделенных из биологически очищенных сточных вод НПЗ, входит 10-15 % н-алканов с Сю-Сго, причем основная часть представлена изопреноидными структурами 40-45 % циклоалкановых углеводородов, в основном шестичленных 25-30 % моноциклических аро-матических углеводородов и 10-20 % би-циклических ароматических углеводородов (производных нафталина). Среди н-пара-финов и ароматических углеводородов идентифицировано 44 индивидуальных соединения, что составляет около 60-70 % суммы нефтепродуктов. [c.627]

При высоких температурах реакция гидрогенизации проходит, главным образом, по уравнениям (29—31) и дает в качестве конечных продуктов деструктивной гидрогенизации циклических углеводородов производные бензола. При высокотемпературной гидрогенизации часто применяются нафтенистые газойли. Вследствие жестких условий процесса наблюдается большое газообразование. Получающиеся бензины высокоароматичны и обладают высокими антидетонационными качествами. Вследствие низкого содержания парафинов и нафтенов в бензинах относительное количество низкокипящих фракций мало и недостаточно. [c.227]

В нашей стране разработаны эффективные процессы выделения из газообразных и жидких побочных продуктов пиролиза индивидуальных углеводородов производных ацетилена, дициклопентадиена, ароматических углеводородов Се—С12 созданы селективные и стабильные катализаторы для их переработки. Большая часть разработанных процессов реализована в про мышленности, остальные намечены к внедрению в XII—XIII пятилетках ведутся исследования по совершенствованию технологий, созданию новых катализаторов, расширению области эффективного применения продуктов пиролиза, например для синтеза полимеров, пластификаторов, добавок к строительным бетонам и т. д. [c.28]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология