Вещество выделение

С. Р. Сергиенко с сотрудниками в течение нескольких лет исследовал по единой методике смолистые вещества, выделенные из различных нефтей. Для выделения различных фракций смол применялись растворители с возрастающей полярностью и диэлектрической постоянной. [c.59]

К этому типу относятся установки для рафинирования твердых жиров [130]. Для переработки 60 гп жира в сутки (удаление красящих веществ) пользуются экстракционной колонной диаметром 1650 мм, высотой 12 ж с 16 тарелками. Отношение количества пропана и сырца составляет (10- 17) 1. Сырец и пропан предварительно нагреваются до 70 °С. Температура вверху колонны около 72,5 С, что достигается нагреванием содержимого колонны водяным паром. Давление в колонне 32 ат (—31,4-10 н/м ), т. е. на —6 ат (—59-10 н/м-) выше давления насыщенного пара пропана при рабочей температуре. Выход растворенного в пропане продукта равен 98%. Красящие вещества, выделенные из жира вместе с некоторыми глицеридами в количестве 2%, образуют раствор с концентрацией пропана 50%. Из обоих продуктов пропан удаляется перегонкой и возвращается в оборот. [c.408]

Характер смол, выделенных из различных дистиллятов нефти, неодинаков (табл. 38). Смолы, выделенные иа керосиновой фракции — жидкие, а выделенные из гудрона — твердые. Смолистые вещества, выделенные из других фракций, занимают по консистенции промежуточное положение. С повышением температуры кипения фракций плотность и молекулярный вес смол постепенно повышаются. Содержание водорода в смолах, выделенных из различных фракций, остается практически без изменения содержание же углерода в смолах возрастает с 78 до 85 % в соответствии с увеличением температуры выкипания фракций, из которых выделены эти смолистые вещества. [c.64]

Характеристика смолистых веществ, выделенных из топлива ТС-1 [c.115]

Кислород, сера и азот входят в состав смолистых веществ нефтяных дистиллятов — соединений сложного и малоизученного строения. Молекулярная масса смолистых веществ в 1,5—2 раза больше, чем углеводородов топлива, плотность близка к единице [159]. В смолистых веществах, выделенных из топлив адсорбентами, содержится от 70 до 80% углерода, от 8 до 12% водорода, от 4 до 16% кислорода, от 1 до 7% серы и менее 1%, азота [2, 15, [c.78]

В табл. 43 приведены индивидуальные вещества, выделенные из жидкофазных гидрогенизатов индивидуальных фенолов Данные о количествах выделенных низших фенолов не только иллюстрируют большую устойчивость мета-изомеров, но и позволяют развить представления о деструкции как о термической реакции, протекающей по радикальному механизму. [c.203]

Индивидуальные вещества, выделенные из продуктов деструктивной гидрогенизации азотсодержащих соединений, приведены в табл. 50. [c.213]

При расчете массообменных процессов неравномерность распределения элементов потока на тарелках обычно учитывается по локальным характеристикам ограниченных объемов массообменного пространства, в пределах которых допускается идеализированное представление о механизме переноса вещества. Выделенные таким образом локальные объемы с однородными свойствами описываются типовыми гидродинамическими моделями. От числа, типа элементарных моделей и способа их взаимосвязей зависит точность описания структуры потоков в целом. Рассмотрим отдельные типовые модели структуры движения жидкости по тарелке ректификационной колонны. [c.87]

Сыпучим матерпалом является продукция многих производств, в том числе и таких крупнотоннажных, как производства удобрений, строительных материалов, пластмасс, моющих средств, соды, красителей. Сыпучие материалы получают измельчением твердых веществ, выделением из суспензий, сжиганием газов, кристаллизацией, добычей из естественных карьеров, шахт. [c.147]

Тривиальные названия не вытекают из каких-либо единых систематических принципов номенклатуры они не выражают строения соединения и обычно отражают историю, происхождение веществ, выделение их из природных продуктов, путь синтеза и т. п. (например, рудничный газ, муравьиная кислота, винный спирт, бензол, ванилин, стрептоцид). Многие соединения названы по имени ученого, открывшего их (кетон Михлера, углеводород Чичибабина и т. п.). Однако и некоторые тривиальные названия приведены в известную систему. Так, в ряду метана все названия углеводородов, начиная от С5, являются систематическими — корни их производятся от греческих числительных, и все они имеют общее окончание -ан (пентан, гексан, гептан) и т. д. (ср. стр. 306) названия же первых четырех представителей этого ряда (метан, этан, пропан, бутан) — тривиальные, так как корни их не образованы по какой-либо системе, однако и эти названия имеют общее для ряда метана окончание -ан. Такие [c.270]

В качестве присадок, улучшающих показатели процесса, используются также органические вещества, выделенные из отработанной серной кислоты предшествующих циклов. Такие присадки повышают выход алкилата на 3—6% и его октановое число на 0.5—1, снижают расход кислоты на 14—20%, перепад давления в контакторах и расход энергии на перемешивание. [c.124]

Как показали исследования, высокомолекулярные вещества, выделенные из раствора высаливанием, после отмывки их от электролитов могут быть снова переведены в раствор (явление обратимо). Коллоиды, которые при устранении фактора, вызвавшего коагуляцию, способны переходить из состояния геля в состояние золя, носят название обратимых коллоидов. Однако высокомолекулярные вещества могут при определенных условиях осаждаться и необратимо. Такое необратимое осаждение высокополимеров, в частности белков, иод влиянием высокой температуры, цри воздействии концентрированных кислот и щелочей, дубильных веществ, лучистой энергии называется денатурацией. При денатурации происходит не только осаждение полимеров, но и изменение их химической природы. Белки при денатурации становятся нерастворимыми и в большинстве случаев утрачивают способность к набуханию. [c.383]

Соотношение фактических смол и смолистых веществ, выделенных адсорбентом, например, из реактивных топлив, можно видеть из рис. 63 [27]. Смолы выделяли адсорбционным методом и добавляли к очищенным топливам. [c.167]

После отстоя и отделения экстрактной фазы сернистый ангидрид отгоняли нагреванием до 40° С в колонке с конденсатором. Вещество, выделенное экстракцией, содержало 3,5 вес. % общей серы, т. е. кон-цент )ация сернистых соединений в нем не превышала 10—15 вес. %. [c.107]

Если скорость адсорбции велика, катод покрывается сплошным слоем поверхностно-активных веществ. Выделение металла происходит в результате разряда ионов, равномерно проникающих к поверхности электрода через адсорбционную пленку. Для проникания ионов сквозь плотный слой адсорбированного вещества [c.346]

Продукты реакции, выделенные из реакционной массы, обычно содержат примеси и называются сырыми продуктами. В качестве примесей в них могут присутствовать растворители, исходные вещества, побочные продукты, возникающие в ходе синтеза. Сырые продукты, как правило, подвергаются очистке. Методы очистки зависят от физических и химических свойств веществ, подвергаемых разделению. В лаборатории органического синтеза постоянно приходится иметь дело с разделением суспензий, смесей твердых веществ, выделением веществ из растворов. Ниже рассмотрены применяемые при этом методы. [c.21]

Методы очистки сырых продуктов зависят от физических и химических свойств веществ, подвергаемых разделению. В лаборатории органического синтеза постоянно приходится иметь дело с разделением суспензий, смесей твердых веществ, выделением веществ из растворов. [c.21]

АСФАЛЬТЕНЫ — наиболее высокомолекулярные вещества, выделенные из нефти. Молекулярная масса А. колеблется в пределах 1600—6000. А.— темнобурые или черные порошки, не плавятся при нагревании, выше 300 С разлагаются. В промышленности А. выделяют из нефти и нефтепродуктов жидким пропаном. [c.33]

Г а м а м е л и т а II н и и, кристаллическое дубильное вещество, выделенное из коры Hamamelis virgini a, по-видим.ому, представляет собой дигаллонлгексозу, т. е. сахар, у которого две гидроксильные группы ацилированы остатками галловой кислоты (Фрейденберг). [c.671]

Количество вещества, выделенного при электролизе, прямо пропорционально количеству электричества, прошедшего через раствор. [c.359]

Количество различных веществ, выделенных одним и тем же количеством электричества, прямо пропорционально их химическим эквивалентам. [c.359]

Опыты по электролизу весьма наглядны и протекают быстро. Использование этого прибора сокращает время для подготовки к демонстрации, способствует научной организации труда, оптимизации процесса обучения. Вмонтированные электрические часы позволяют использовать данный прибор в качестве секундомера для измерения скорости протекания химических процессов и для определения количества грамм-эквивалентов веществ, выделенных на электродах. При помощи сменных электродов можно проводить электролиз разных веществ, применять один и тот же прибор на различных этапах обучения. [c.155]

Пользование прибором. С помощью вилки прибор включают в сеть. Поворотом тумблера подключают счетчик и ожидают, пока стрелка дойдет до положения О . Затем прибор отключают, счетчик соединяют с регулятором напряжения, в электролизер заливают раствор электролита (хлорид, сульфат меди или другой раствор), в верхние отверстия вставляют угольные электроды, соединенные проводами с клеммами. На РНШ ручкой регулятора устанавливают соответствующее силе тока напряжение в 0,5 В. Включают тумблер и дают возможность стрелке сделать полный оборот. Полученный коэффициент умножают на 30 и получают количество вещества, выделенное за 30 с. Если ток увеличить до 1 А, то в 1 с будет выделяться в два раза больше вещества, т. е. 10,6-10 " г-экв. [c.155]

При химических процессах может выделяться или поглощаться не только тепловая, но и другие виды энергии электрическая, световая, механическая и др. В гальваническом элементе выделяется электрическая энергия, которая поглощается при электролизе веществ. Выделение световой энергии наблюдается при свечении фосфора (хемилюминесценция), а поглощение— при разложении солей серебра в фотоматериалах. Механическая энергия выделяется при взрывах, но и многие взрывы происходят за счет механического воздействия на вещество. [c.125]

Приведенное распределение по группам является условным, поскольку выделенные смолы являлись сложной системой веществ со свойствами сернистых, азотистых и кислородных соединений, частью, надо полагать, включавшей соединения, в Аюлекуле которых сера, кислород и азот присутствовали одновременно. Смолистые вещества, выделенные бензолом и смесью спирта и ацетона (1 1), являются двумя резко отличающимися друг от друга группами соединений. [c.67]

При сжигании смолистых веществ, выделенных из топлив, был получен зольный остаток, состав которого приведен в табл. 40. Исследование состава золы проводилось полуколичественным спектральным анализом [60—64] на кварцевом спектрографе средней дисперсии фирмы Хильтер . [c.67]

Рнс. 48. Иифракрасные спектры поглощения исходных фракций смолистых веществ, выделенных из топлив [c.129]

Физически смолы являются вязкими полужидкостями коричневого цвета, плавящимися ниже 100° С, и можно предположить, что они напоминают смолы, удаляемые из фракций смазочного масла экстракцией водным спиртом [16]. Они также напоминают смолообразные вещества, выделенные из окисленного смазочного масла Гарнером (Garner), который применил тот же адсорбционный метод [17]. Как уже указывалось, смолы десорбируются большинством растворителей, а в ацетоне — слабо. Содержание серы и азота в них выше, чем в стандартных нефтях, молекулярный вес меняется в связи с молекулярным весом нефти, из которой они выделены, соотношение углерод водород порядка 8 1 [18], Элементарный анализ [c.537]

Интересно отметить, что выделенные из нефти вещества обладают свойством обратимо коллоидно растворяться в нефти и нефтепродуктах. При помощи ультрацентрифугирования исследовано также влияние различных деэмульгаторов на коллоидно-диспергированные вещества - эмульгаторы. В выделенных коллоидно-диспергированных веществах спектрофотометрически определено содержание металлопорфи-риновых комплексов, обладающих довольно высокой поверхностной активностью и являющихся одним из компонентов эмульгаторов. Для эмульгаторов нефтяных эмульсий определены изотермы межфазного натяжения на границе вода - нефть (ромашкинская). Эмульгаторы растворяли в бензоле и различное количество раствора вносили в нефть. Изотермы межфазного поверхностного натяжения были определены и для диспергированных веществ, выделенных из той же нефти на ультрацент-рифуге с разделительной способностью 80 ООО. [c.30]

ХарактерисГика жирных кислот и неомыляемых веществ, выделенных из кубового остатка СЖК >С2о [c.104]

Соответственно меняется и усадка, для нефтяных коксов достигая Максимума к 600 С. Абсолютная величина усадки неодинакова для различных углеродистых наполнителей и зависит от их природы, состава и микроструктуры, Наибольшее влияние оказывает выход летучих веществ. Выделение. ттетучих для всех видов углеродистых наполнителей начинается при температуре 200 - 250 С и непрерывно возрастает с повышением темпера туры прокаливания. Однако количество газов с повышением температуры нарастает неодинаково для всех углеродистых наполнителей. У антрацита, например, количество выделяющихся летучих нарастает более плавно, чем у нефтяных коксов. По мере подъема температуры продукты пиролиза в летучих становятся хфсобладающими, например, при 700-1000 С содержание [c.20]

Церезины, являющиеся чаще всего пластичными, реже твердыми веществами, выделенными из остаточных продуктов, имеют температуры плавления от 60—65 до 80—94 °С и характеризуются различным содержанием масла и степенью очистки. В наиболее глубокообезмасленных церезинах содержится не более 1 вес.% масла. Цвет их изменяется от светло-коричневого до белого. [c.8]

Изучение смолисто-асфальтеновых веществ, выделенных пз ромашкинской нефти, на различных стадиях прямой перегонки ее (остаток после отгонки от исходной нефти 23, 42 и 50% погонов) показало, что они претерпевают заметные изменения прп длительном нагревании (12—17 час.) при температуре 200—260° С и концентрации смолисто-асфальтеновых веществ 18—28% [4]. Даже при такой низкой температуре прямой перегонки нефти, как 200—260° С, и содержании смолисто-асфальтеновых веществ 25— 30% заметным становится изменение нефтяных смол, что обнаруживается но общему падению молекулярных весов. [c.156]

Под химией нефти подразумевается область знаний, ох)заты-вающая изучение химического состава нефти, ее отдельных фракций или индивидуальных веществ, выделенных из нефти. Публикуемые анализы нефти, даже в их современной форме, в лучшем случае позволяют охарактеризовать только химический состав данной нефти, т. е. имеют индуктивный характер, не позволяющий создавать те или иные связи между различными нефтями и их геологической обстановкой. Всякая наука проходит известный этап накопления фактов, обработка которых может принести к обоснованию тех или иных закономерностей, переводящих комплекс знаний в науку, способную не только объяснить факты, но и предсказать их. С этой точки зрения накопление фактов, т. е. подробных исследований нефти не может быть самоцелью с научной точки зрения, важна интерпретация. чтих фактов, нахождение связей между ними. В нефти нет никаких случайных свойств все свойства нефти тесно связаны между собой причинно, потому что нефть в природе изменяется и живет, так же как и всякие другие природные объекты, и каждый проведенный анализ нефти в действительности соответствует лишь какому-то определенному этапу превращения нефти. Задачей химии нефти является не только одно перечисление свойств различных нефтей, но главным образом раскрытие тех закономерностей, которые связывают отдельные свойства между собой. [c.3]

Многие газы и пары жидкостей приобретают либо увеличивгшт свою растворяющую способность в условиях сверхкритических температур и давлений, С этой характерной особенностью газовых растворителей связана возможность их использования для разделения сложных смесей веществ. Выделение отдеигьных компонентов смеси из газового раствора осуществляется при ступенчатом снижении давления, либо при повышении его температуры. Относительно низкие критические температуры многих растворителей делают их незаменимыми в процессах разделения высокомолекулярных и термолабильных продуктов. [c.33]

ЦИНЕОД - вещество, выделенное из эфирных масел эвкалиптовых деревьев [c.121]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология