Диметилбутан в нефти

Разветвленные алканы. Эти соединения довольно широко представлены в нефтях, однако среди нкх хорошо изучены лишь низкомолекулярные С4—Сю. Для подавляющего большинства нефтей метанового и нафтено-метаново о типа изомеры гексана по относительному их содержанию рг спределяются в следующий ряд гексан > 2-метилпентан > З-метилпентан > 2,3-диметилбу-тан > 2,2-диметилбутан. [c.38]

Еще в конце XIX в. дробной перегонкой из нефтей были выделены и идентифицированы йентан, изопентан, 2-метилпентан, 2-и 3-метилгексаны, 2,3-диметилбутан и ряд других низкокипящих углеводородов. [c.53]

Чрезвычайпо интересно распределение изомеров в нефтях разного типа. 13 превращенных нефтях, как уже указывалось, преобладают нормальные изомеры, затем следуют изомеры простейшей структуры, в которых метпльная группа занимает положение 2. Несколько ниже содержание изомеров, замещенных в положении 3. Изомеры, замещенные в положении 2 и 3, всегда составляют главную массу, тогда как на прочие изомеры приходится уже незначительная доля общего содержания данного углеводорода. В табл. 11 эти отношения особенно хорошо заметны для изомеров октана для туймазинской нефти. Двузамещенные изомеры не имеют большого распространения и, судя по опубликованным данным, преобладают изомеры, имеющие симметричное строение. Так, нанример, содержание 2,3-диметилбутанов, имею-ищх четвертичный замещенный углеродный атом, почти во всех нефтях ния е, чем содержание 2,3-замещенных. [c.46]

Пропан. Пропан встречается в больших количествах в природных газах, газах крекинга нефти, в газах, образующихся при перегонке нефти и синтезе бензина по Фишеру—Тропшу (см, ниже). Он может быть синтезирован из иодистого пропила или иодистого изопропила путем восстановления омедненным цинкрм. Этот углеводород го 5Ит более сильно светящимся пламенем, чем этан. Пропан является исходным продуктом для многочисленных синтезов, осуществляемых в широком масштабе в промышленности. Хлорированием его получают 1-хлор-, 2-хлор-, 1,2-дихлор- и 1,3-дихлор-пропан (см. талоидпроизводные), нитрованием — нитропарафины, исходные продукты для получения аминов. При дегидрировании пропана образуется пропилен (см. ниже), из которого в промышленности получают хлористый аллил, глицерин, изопропиловый спирт и т. д. Наконец, из пропана и пропилена путем полимеризации получают углеводороды с разветвленной углеродной цепью (2-,метилпентан, 2,3-диметилбутан и т. д ), служащие добавками к авиационному бензину (повышение октанового числа, см. стр. 87). [c.40]

Перегонка — старейший метод разделения нефти на фракции, содержащие компоненты с близкими молекулярными массами, которым удалось выделить нз нефтей ряд индивидуальных соединений. Так, еще в конце XIX века дробной перегонкой были выделены и идентифицированы пентан, изопентан, 2-ме-тилпентан, 2,3-диметилбутан, 2- и 3-метилгексаны и ряд других низкокипящих углеводородов. [c.73]

Диизопр опил, как и большинство двутретичных парафинов, легко реагирует при 20° с азотной кислотой и дает при нитровании. мононитросоединение, которое, как было доказано Коноваловым - , является третичным 2-нитро-2,3-диметил-бутаном (жидкость с темп. пл. 168—169° при 750 мм d = 0,9716), и двутретичное нитросоединение, а именно 2,3-динитро-2,3-диметилбутан с точкой пл. 208°. Продукты эти были получены Коноваловым не только из синтетического диизопропила, но также из фракции американской и бакинской нефти с темп. кип. от 55 до 60°. Нитрование диизопропила протекает повидимо.му по следующей схеме [c.1124]

Ведущим звеном в современной переработке как твердых, так и жидких ископаемых каустобиолитов (природной нефти) в топливо, необходимое для того или иного типа двигателя, являются методы каталитического синтеза. В товарной продукции авиатоплив, например для двигателя цикла Отто, до 30 /й составляют индивидуальные углеводороды 2,2-диме-тилбутан, 2,3-диметилбутан, 2,2,3-триметилбутан (три-птан), изопропилбензол, бутилбензолы, диэтилбензолы и т. д. В остальных 70 /о значительное место принадлежит продуктам, получаемым методами каталитического крекинга, алкилирования, изомеризации, деструктивного гидрирования, синтеза из водяного газа над разнообразными катализаторами и т. п. Эти методы широко используются также и в производстве автотоплив. [c.5]

В бакинской нефти Менделеев (1883 г.) первым открыл наличие пентана, а затем и гексана. В 1883—1903 гг. Марковников выделяет из бакинской нефти 2-метилбутан, гексан, 2,2-диметил-бутан, 2, 3-диметилбутан, 2,2-диметилпентан. В 1905 г. Хонин находит в этой же нефти 2,4-диметилпентан. С 1928 г. в Американском нефтяном институте началось планомерное изучение состава пенсильванской нефти (Оклахома, Понка-Сити). Работа продолжалась 25 лет и включала разработку методов четкой ректификации, азеотропной перегонки, адсорбции, экстракции и других способов разделения смесей углеводородов. Параллельно синтезировались индивидуальные углеводороды и определялись их физические константы. Путем применения разнообразных методов разделения и очистки узких фракций и сопоставления их физических свойств со свойствами для синтетических углеводородов удалось выделить из бензиновой, керосиновой и газойлевой фракций 130 углеводородов, из них 46 ряда С Н2п- -2. Эта коллективная работа выполнялась под руководством американских ученых Вош-борна, Россини, Мэира, Стрейфа. [c.19]

В 1883 году Менделеев, исследуя бакинскую нефть, указал на наличие в ней пентана и гексана. Затем в 1883 - 1903 гг. Марковников выделил из Бакинской нефти 2-метил-буган, гексан, 2,2-диметилбутан, 2,3-диметилбутан, 2,4-диметилбутан. 1905 году Хонин нашёл в этой же нефти 2,4-диметилбутан. [c.13]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология