Амины по Иванову

Н, А. Иванов. Экстракция ниобия из солянокислых растворов высокомолекулярными аминами. М., Изд-во МГУ, 1970, [c.45]

E. Д. В и л я н с к а я, К. И. Иванов, А. В. Карякин. Продукты взаимодействия ароматических аминов с гидроперекисями углеводородов. В сб. Успехи химии органических перекисных соединений и аутоокисления . Изд-во Химия , М. (1969). [c.77]

Таким образом, работы Иванова имеют важное значение для теории окисления. Они позволили ближе изучить органические перекиси, многие из которых теперь стали использоваться в качестве реагентов для органического синтеза нли в качестве инициаторов радикально-денных процессов. Наряду с этим Иванов изучил с позиций цепной теории также ингибирующее действие на процесс окисления малых добавок некоторых соединений, главным образом фенолбв и ароматических аминов [135]. [c.332]

Морфологические изменения у животных, подвергавшихся острым п хроническим пероральным и подкожным отравлениям ароматическими аминами, выражались в слуш,ивании эпителия тонкой кишки, а у отдельных животных — в незначительно выраженном некрозе поверхности слизистой оболочки и отдельных ворсинок кишечника. Изредка отмечались явления белковой дистрофии эпителия извитых канальцев почек. [c.213]

Следующий доклад О взаимодействии ароматических аминов с гидроперекисями углеводородов (Е. Д. Вилянская, К. И. Иванов и А. В. Корякин) как раз посвящен изучению возможных реакций антиокислителей с продуктами окисления углеводородов, прежде всего с гидроперекисями. По современным представлениям, механизм действия антиокислителей заключается в их взаимодействии с промежуточными продуктами окисления углеводородов — перекисиыми и углеводородными радикалами и гидроперекисями. Наиболее сильными антиокислителями являются некоторые ароматические амины, фенолы и аминсфенолы. Поэтому существенный интерес представляет изучение взаимодействия антиокислителей типа ароматических аминов с активными соединениями, образующимися при окислении, например гидроперекисями. Авторы имеют в виду торможение окисления углеводородов нефтяных турбинных масел. Однако поставленный вопрос имеет более общее значение для изучения механизма действия антиокислителей. [c.45]

Исследование механизма обратной реакции — гидролиза оснований Манниха показало, что в зависимости от pH среды и основности аминного компонента может реализоваться как моно-, так и бимолекулярный распад оснований Манниха, где в качестве атакующего нуклеофила выступает гидроксил-ион. В с00тве1тствии с принципом микроскопической обратимости это означает, что при более высоких значениях pH прямая реакция Машшха может протекать как бимолекулярное нуклеофильное замощение гидроксильной группы метилольного производного амина тринитрометильным анионом. Значение pH, при котором происходит изменение механизма, понижается нри уменьшении основности аминного компонента [Гидаспов Б. В., Иванов П. А., Поваров Ю. А., Селиванов В. Ф., Реакционная способность органических соединений, 8, 49 (1971)].— Прим. перев. [c.250]

Б.и. Гидаспов, П.А. Иванов, В.Ф. С е л и -ван ов, М.Б. Е ербинин, Реакционная способность карбоний-иммониевых ионов. У. Перекрестная корреляция скоростей сольволиза ар ил амин оме тил-ариддинитрометанов................................ [c.924]