Этандитиол

Этандитиол взаимодействует с ацетоном и другими кетонами или альдегидами, образуя циклический дитиациклопептан [c.270]

Реакция с тиоспиртами. При взаимодействии альдегидов и кетонов с тиоспиртами (меркаптанами) можно получить меркаптали. С этандитиолом-1,2 образуются циклические меркаптали (1,3-дитиола-ны) [c.350]

При высоких концентрациях запах несколько изменяется и напоминает запах хлороформа. Высшие меркаптаны, как понил- и децил-тиолы и выше, обладают сравнительно приятным запахом. Дитиолы, наири-мер этандитиол, значительно токсичнее и обладают резким неприятным запахом. Сравнительно непродолжительное -вдыхание воздуха со средней копцентрацией этого меркаптана приводит к потере чувствительности обонятельного нерва, которая может длиться много часов. [c.269]

Указанную стадию реакции необходи.мо проводить в хорошо действующем вытяжном шкафу. Пары этандитиола могут вызвать сильную головную боль и тошноту. [c.570]

Этандитиол был получен из xлopи тoгo или бромистого этилена и спиртового раствора кислого сернистого калия из бромистого этилена и спиртового раствора кислого сернистого натрия из хлористого или бромистого этилена и спиртового раствора кислого сернистого патрия под давлением из бромистого этилена и тиомочевины , каталитическим восстановлением смеси, полученной в результате взаимодействия этилена с серой, в присутствии [c.570]

Винилэтипсулъфид был получен ранее следующими способами 1) взаимодействием бромистого винила с этилмеркапти-дами щелочных металлов при нагревании в спиртовом растворе [1, 2], 2) дегидратацией р-оксидиэтилсульфида, полученного взаимодействием этилмеркаптана с окисью этилена [3], 3) взаимодействием ацетилена и сероводорода в присутствии поли-сульфидных катализаторов наряду с этилмеркаптаном и ди-этиловым эфиром этандитиола-1,2 [4] и 4) действием разбавленного азотом ацетилена на этилмеркаптан в присутствии основных веществ. В качестве побочного продукта при этом также образуется диэтиловый эфир этандитиола-1,2 [5]. [c.54]

Реакция между этандитиолом-1,2 и бутиловым эфиром метакриловой кислоты в присутствии пиперидина при 90— 95° приводит к образованию дитиодиэфира с выходом 85% [62] [c.144]

Предлагаемый способ получения винилэтилсульфида заключается в действии на этилмеркаптан избытка ацетилена Б условиях, рекомендованных для. винилирования спиртов А. Е. Фаворским и М. Ф. Шостаковским [6], т. е. в присутствии едкого кали и при нагревании. Выход винилэтилсульфида составляет 60—65%, считая на взятый меркаптан кроме того, образуется диэтиловый эфир этандитиола-1,2. [c.54]

Эфирную вытяжку темнобурого цвета отделяют фильтрованием от смолистого щелочного осадка. При перегонке из колбы Фаворского с дефлегматором после отгонки фракции с т. кип. 70—89° (4 г) получают 32 г винклзтилсульфида (65% от теоретич.) с т. кип. 89—92°. Из остатка в колбе путем перегонки с водяным парохМ, экстракции. эфиром и разгон еи выделяют 3 г диэтилового эфира этандитиола-1,2 с т. кип. 69,5—70° при 4,5 мм (7,7% от теоретич.). [c.55]

При этих условиях ацетилен находится в избытке по отношению к меркаптану ( 1,5 г-моля ацетилена на 1 г-моль меркаптана), что обеспечивает значительный выход винилэтнлсульфида и снижает выход вторив иого продукта реакции — диэтилового эфира этандитиола-1,2, образукь щегося путем присоединения этилмеркантана к винилсульфиду. Поэтому нецелесообразно увеличивать загрузку меркаптана или нспользовать. ацетиленовые баллоны с более низким давлением. [c.56]

И (1.82) 15001. Смесь (1.81, а) и Р-меркаптоэтанола является известным и широко используемым в биохимии реагентом для спектрофлуо-риметрического определения аминокислот и белков [127, 177, 180,321]. Сделано предположение, что флуоресцирующие продукты реакции данного реагента с К-концом аминокислот и протеинов представляют собой 1-алкилтио-2-алкилзамещенные изоиндолины. В доказательство этой гипотезы проведены эксперименты по конденсации (1.81, с) с н-пропиламином в присутствии этилмеркаптана, р-меркаптоэтанола [594—5971, 1,2-этандитиола [594], причем лишь в случае трет-бутл-меркаптана и этандитиола выделены в аналитически чистом виде и охарактеризованы изоиндолы (1.83). С помощью УФ, ЯМР и масс-спектров исследовано образование 1-ал кил (арил )тио-2-алкилйзои идолов в спиртовых растворах [594—5971. Продукты конденсации аминов с реагентом (смесь (1.81, а) с меркаптосоединениями) имеют сильную флуоресценцию, что в общем подтверждает высказанную выше гипотезу [597]. [c.24]

Метантиол Этантиол Этандитиол-1,2 СНз 8Н СНз СНз 5Н Н5 СНз СНз 5Н — 123,1 — 144,1 -41,2 5,9 37 146 [c.468]

Конденсация этан-1,2-дитиола (1П, 434, перед ссылками). Поданным Коффена [13] Т. к. является прекрасным реагентом для конденсации кетонов с этандитиолом, которая приводит к этилен-тиокеталям. Автор установил также, что в отс тствке карбонильного соединения Т. к. конденсируется с этандитиолом и с высоким выходом образуются кристаллические ортотиоэфиры. [c.459]

Для ЭТИХ четырех исследованных соединений была установлена линейная зависимость измеряемого потенциала от логарифма концентрации тиола. Порог чувствительности составлял около М.. Растворы этих четырех тиолов сохраняли постоянное значение потенциала по крайней мере 4 ч, что указывало на отсутствие быстрого окисления. Для других исследованных тиолов, именно этандитиола-1,2 и тиофенола, потенциал изменялся со временем. При стоянии их растворов выпадал белый осадок. Исследование ИК-спектров, спектров ядерно-магнитного резонанса и масс-спектров подтвердило предположение, что эти осадки представляют собой дисульфиды, образовавшиеся в результате окисления [c.541]

Антидотами для гербицидов являются 2-бензил-1,3-дитиола-ны (11) (43), получаемые реакцией фенилацетальдегида с этандитиолом-1,2 в присутствии ароматических сульфоновых кислот в качестве катализаторов (схема 4). Такими свойствами обладают и продукты окисления этих соединений по сере. [c.533]

Меркаптаны обычно вызывают интенсивную коррозию, отравляют катализаторы и являются источником резкого неприятного запаха в лабораторных и заводских условиях. Этот характерный запах, вероятно, и явился основной причиной, из-за которой меркаптаны рассматривают в химической и нефтяной промышленности как нежелательную примесь. В низких концентрациях они не особенно токсичны, поэтому часто применяются для одоризации природного газа. Бутилмеркаптан, содержащийся в оборонительных экскретах скунса, был предложен для использования в качестве маскирующего газа во время первой мировой войны. Он используется также в качестве аварийного индикатора в горном деле. Наиболее интенсивным и неприятным запахом обладают низшие меркаптаны. Так, органы обоняния человека позволяют обнаружить присутствие в воздухе этантиола в концентрации всего 2 10 %. Этот запах весьма интенсивен в концентрации 0,6 10 % и отчетливо ощущается в концентрации 0,03 Ч- 0,07 10 %. При высоких концентрациях запах несколько изменяется и напоминает запах хлороформа. Высшие меркаптаны, как нонил- и децил-тиолы и выше, обладают сравнительно приятным запахом. Дитиолы, например этандитиол, значительно токсичнее и обладают резким неприятным запахом. Сравнительно непродолжительное вдыхание воздуха со средней концентрацией этого меркаптана приводит к потере чувствительности обонятельного нерва, которая может длиться много часов. [c.269]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология