Гексамидин

Гексамидин оказывает противосудорожное действие, в отличие от люминала ие вызывая выраженного снотворного эффекта. Применяется. Для лечения эпилепсии. [c.245]

Выпускают в порошке и Таблетках по 0,125 и 0,25 г (список Б). Впервые синтез гексамидина (VII) был осуществлен из диэтилового ира фенилэтилмалоновой кислоты [1, 2]. Омылением эфира едким кали получали калиевую соль фенилэтилмалоновой кислоты, из которой [c.245]

Близким по строению -к барбитуратам, и в частности, к фенобарбиталу, является препарат гексамидин, который описан в ГФ X. [c.219]

По химической структуре гексамидин отличается от фенобарбитала тем, что группа >С = 0 в положении 2 замещена на метиленовую группу (>СН2), в связи с чем гексамидин не является уреидом (барбитуратом) и поэтому не проявляет выраженного снотворного эффекта. Но, имея в положении 5 одновременно этильный и фенильный радикалы, подобно фенобарбиталу обладает противосудорожным действием. [c.219]

Гексамидин — белый кристаллический порошок без запаха. Нерастворим в воде, эфире и бензоле, мало растворим в 95% спирте и ацетоне. Температура плавления 280—284 °С. [c.219]

Представляет интерес возможность оценить физиологическую активность различных медицинских препаратов на основе данных по их электроно-донорной способности, определенной по константам комплексообразования с иодом. В работе [27] электроно-донорная способность барбитуратов была охарактеризована на основе констант равновесия образования комплексов с иодом. Установлено, что с ростом электроно-донорной способности барбитуратов сила их наркотического действия увеличивается, а время наступления эффекта уменьшается. Момент наступления снотворного действия барбитуратов линейно зависит от IgK взаимодействия с иодом. Выявлены закономерности влияния заместителей на электроно-донорную способность барбитуратов. Использование гексамидина, противосудорожное действие которого связано с окислением в организме до фенобарбитала, в качестве модельного соединения, не дающего комплекса с иодом, дало возможность предположить место локализации связи в комплекса с барбитуратами, которая осуществляется по СО или СО -группам в положении 2. На этой основе дана интерпретация проявления противосудорожных свойств у фенобарбитала, которых нет у других барбитуратов с более сильными электроно-донорными свойствами. [c.21]

В СССР принято название гексамидин . — Прим. перев. [c.402]

В настоящей статье рассматриваются результаты исследований по характеристике и разработке методов очистки сточных вод, получающихся в промышленном масштабе на ленинградском химико-фармацевтическом заводе Фармакон при производстве следующих препаратов фенилацетамида, димедрола, ареколина, хлорокона, фенацетина, ванилина, гваякола и гексамидина. [c.253]

Характеристика сточных вод производства гексамидина [c.258]

Показатель Водный слой от получения фепилэтилциан-уксусной кислоты Промывная вода от диа-мидофенил-этилмалоно-вой кислоты Маточный раствор от технического гексамидина [c.258]

Сточные воды производства гексамидина. При синтезе гексамидина сточные воды образуются на трех стадиях. [c.259]

При получении фенилэтилциануксусной кислоты отделяется водный слой, который характеризуется высоким содержанием минеральных веществ, в основном состоящих из бромистого натрия, концентрация которого составляет 371,4—375,8 г л. Промывная вода, отделяемая в процессе получения диамидофенилмало-новой кислоты, относится к числу наименее загрязненных сточных вод. Маточный раствор, образующийся на стадии синтеза гексамидина, отличается кислой реакцией и сравнительно невысокой загрязненностью органическими веществами. [c.259]

Гексамидин Водный слой от получения фенилэтилциануксусной кислоты Толуол, этиловый спирт [c.262]

Переиздание курса совпало с изменением его названия Химия и технология химико-фармацевтических препаратов . В связи с этим была переработана и усилена химическая его сторона, сокращены некоторые технологические, описательного характера материалы, значительно расширены общие методы органического синтеза полупродуктов. В пятой части — Антибиотики — кроме синтетических, включены некоторые наиболее широко применяемые антибиотики микробиологического происхождения. Введена новая шестая часть о витаминах, значение которых общеизвестно промышленность витаминов в настоящее время стала частью химико-фармацевтической промышленности. В программу курса включены новые разделы о противоопухолевых препаратах, а также препараты гексамидин, бутамид и фурацилин. Названия химико-фармацевтических препаратов даны в соответствии с действующей Государственной фармакопеей IX. В учебнике применена международная система единиц СИ. [c.3]

Гексамидин — белый или слегка желтоватый кристаллический порошок, плохо растворим в воде (1 2000), эфире и бензоле, хлороформе, уксусноэтиловом эфире, лучше растворим в этиловом, изопропиловом спирте, ацетоне. Температура плавления гексамидина 280—282°. При нагревании с 50%-ной серной кислотой (1 25) выделяет формальдегид. [c.429]

Ганглиоблокирующие вещества 945 Ганглиозиды 973 Гарпиуса эфир 396 Гафний, карбид 425 Гексабензобензол — см. Коронен Гексабромное число 66 Гексагональная сингония симметрии (в кристаллах) 849 Гексагональный вид симметрии (дипи-рамидальный, пирамидальный, трапе-цоэдрический) 850 Гексамидин 942 [c.527]

Определение гексамидина (5-фенил-5-этил-4,6-диоксо-гексагидропиримидина) [c.41]

Спектр поглощения гексамидина снимают в метиловом спирте, он имеет три выраженных максимума при 251, 258, 264 ммк (рис. 10). [c.41]

Промышленная органическая химия (1977) -- [ c.0 ]

Краткая химическая энциклопедия Том 1 (1961) -- [ c.0 ]

Химия и технология химикофармацефтических препаратов (1964) -- [ c.429 , c.432 ]

Краткая химическая энциклопедия Том 1 (1961) -- [ c.0 ]

Краткая химическая энциклопедия Том 2 (1963) -- [ c.0 ]

Государственная фармакопея союза социалистических республик Издание 10 (1968) -- [ c.354 ]

Лекарства 20 века (1998) -- [ c.173 , c.228 ]

Органический анализ (1981) -- [ c.311 , c.597 ]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология