Серная кислота в промывных водах

Большой интерес для очистки сточных вод, растворенные вещества которых могут легко переходить в коллоидную форму, представляют динамические мембраны. К этому типу сточных вод относятся, в частности, промывные воды гальванических производств. Эти воды отличаются высокой токсичностью и перед сбрасыванием в водоемы подвергаются глубокой очистке. В настоящее время наиболее распространены химические методы очистки, характеризующиеся высокой стоимостью и большим расходом химических реагентов. Так, очистка хромсодержащих сточных вод включает стадии восстановления шестивалентного хро ма до трехвалентного сульфатом натрия или серной кислотой, нейтрализации полученного раствора едким натром илп гидратом окиси кальция, отделения полученного осадка Сг(ОН)з в отстойниках. Причем на 1 кг СгОз расходуется около 5 кг кислот и щелочей. Указанные методы имеют и ряд других недостатков. Так, осадок, полученный в отстойниках, содержит много влаги и подвергается обезвоживанию на вакуум-фильтрах. Высушенный осадок, как правило, не перерабатывается и вывозится на захоронение. [c.317]

Отгонка четырехокиси рутения. Раствор рутения из центрифужной пробирки переносят в перегонную колбу. Ополаскивают пробирку 2 раза 25 /о-ным раствором серной кислоты, промывные воды также переносят в перегонную колбу. Общий объем раствора 20—30 мл. [c.78]

Образованию большого количества центров кристаллизации способствует высокая температура маточного раствора. Поэтому для получения крупнокристаллической соли необходимо держать ее предельно низкой. Однако во избежание обводнения ванны сатуратора температура маточного раствора должна быть достаточной для испарения всей избыточной влаги, внесенной в сатуратор газом, парами из аммиачной колонны, серной кислотой, промывными водами из центрифуг и т. п. [c.84]

Получение ацетилированного гликоля Сгц. В реактор 72, снабженный охлаждающей рубашкой и мешалкой, загружают гидрированный гликоль Сдо, дихлорэтан и пиридин (из мерников 75 и 74). В реакционную массу при перемешивании добавляют из смесителя 75 раствор уксусного ангидрида в дихлорэтане и перемешивают 2 ч при температуре 25—30° С. Затем добавляют воду и направляют реакционную массу в промывные колонки 76, 77 для промывки 5%-ным раствором серной кислоты и водой. [c.35]

При применении ионообменных смол исключается образова ние промывных фенольных вод и, следовательно, предотвращается загрязнение водоемов и рек. При использовании серной кислоты сточные воды очищают на станциях биологической очи стки, что удорожает процесс. [c.127]

Промывные воды после сернокислотной очистки нефтепродуктов, характеризующиеся сильной кислотностью, перед сбросом в канализационную сеть тоже должны быть подвергнуты предварительной обработке, а именно — нейтрализации. Нейтрализация производится после грубой декантации углеводородного слоя в особых бассейнах, объем которых соответствует б—8-часовому времени пребывания промывных вод. Для нейтрализации свободной серной кислоты к водам добавляют известковое молоко. Образующийся гипсовый шлам сильно обводнен и загрязнен остатками нефтепродуктов. Шлам должен регулярно отводиться из бассейна, причем последующее накопление шлама должно быть организовано таким образом, чтобы при атмосферных осадках не происходил унос нефтепродукта с ливневыми водами. Содержание в сточных водах водорастворимых продуктов сульфирования, влияющих на цвет и па БПК сточных вод, благодаря обработке кислых промывных вод известковым молоком существенно снижается [28]. [c.452]

Этот раствор после добавления органических гидроксильных соединений (винная кислота, разные сорта сахара) фильтруется под давлением, освобождается от воздуха, а затем продавливается через широкие фильтры в ванны, где медленно происходит коагуляция. (Эти ванны сначала наполняются теплой, умягченной и лишенной воздуха водой, затем разбавленной серной кислотой.) Вытягиванием образуются тонкие волокна, которые в разбавленной серной кислоте затвердевают, очищаются от меди, после чего подвергаются дополнительной обработке слабым раствором соды и многократной промывке холодной водой. В подключенной мыльной ванне они приобретают гибкость, мягкость и в заключение высушиваются. В числе жидкостей, подлежащих сбросу, нужно отметить отработанные, содержащие медь осадительные ванны ( прядильная кислота), промывные воды, отработанные мыльные ванны и содержащие аммиак сточные воды ( синяя вода). [c.508]

Удельные расходы реагентов составляли серной кислоты — около 60 г т-град поглощенных катионов (без повторного использования кислых промывных вод), бикарбоната натрия — около 40 г/т-град поглощенных анионов. Отмывка анионита производится Н-катионированной водой в количестве 4,5 на 1 анионита. Расход осветленной воды составляет 2,5 на [c.173]

Существенным шагом вперед в производстве фосфорной кислоты был переход к установкам непрерывного действия и разбавление 75- и 93%-НОЙ серной кислоты не водой или слабыми промывными водами, а раствором фосфорной кислоты, т. е. осуществление процесса с применением раствора разбавления. На первых установках непрерывного действия гипс промывали в системе отстойников сгустителей Дорра. В этих условиях при получении фосфорной кислоты с содержанием до 20—25% РгОд выделяются ромбические кристаллы гипса, которые быстро осаждались и хорошо отмывались. [c.163]

Требуются платиновый тигель емкостью 10—Ш м.л шарик из стекла пирекс и паровая баня, изображенная на рис. 75 2 микростакана с фильтровальными трубочками и еще 3 фильтровальные трубочки микростакан из прозрачного плавленого кварца емкостью 16 ил промывная склянка для получения газа, содержащая 50 мл концентрированного раствора аммиака, к которому добавлено несколько таблеток едкого натра известняк, мелко измельченный и тщательно перемешанный смесь безводных химически чистых углекислых солей натрия и калия в отношении 1 1 концентрированная химически чистая серная кислота бромная вода твердый химически чистый лимоннокислый аммоний и реактивы, применявшиеся в опытах 66 и 67. [c.202]

В качестве жидких поглотителей для промывания и очистки газов в промывные склянки наливают воду, серную кислоту или другую жидкость. [c.39]

КОНТАКТ ПЕТРОВА представляет собой густую прозрачную жидкость, от темно-желтого до бурого цвета с синим отливом. К- П. содержит около 40% нафтеновых сульфокислот, 15% вазелинового масла, небольшое количество свободной серной кислоты и воды. Подобно мылам К. П. проявляет поверхностноактивные свойства, но в отличие от них смачив. зет и эмульгирует даже в кислой среде, не требуя нейтрализации. К- П., эмульгируя жиры, увеличивает поверхность соприкосновения с омыляющей жидкостью, ускоряя тем самым реакцию. К. П. впервые получен в России в 1912 г. Г. С. Петровым и применен как эмульгатор в нефтепромышленности. К- П. образуется в результате действия серной кислоты, серного ангидрида или олеума на высококипящие фракции нефти при очистке нефтепродуктов (керосина, газойля, солярового масла и др.), содержится также в кислых гудронах, образующихся при сернокислотной очистке нефтепродуктов. К. П. широко применяется в различных отраслях промышленности для расщепления жиров, в качестве синтетических моющих средств, антикоррозионных веществ, пластификаторов для цемента и бетона, как промывные жидкости при бурении, в текстильной промышленности при крашении и обработке тканей, в производстве фенолформальдегидных смол, клеев и др. [c.134]

Восстановление в редукторе. Сначала промывают металл в редукторе 75—100 мл разбавленной (5%-ной) серной кислоты, отбрасывают этот раствор, затем ставят под редуктор коническую колбу емкостью 200—250 мл, наливают в редуктор отмеренный пипеткой объем раствора хлорного железа и медленно, по каплям, выпускают раствор через кран так, чтобы восстановление продолжалось не менее 3—2 мин. После этого металл в редукторе промывают несколько раз небольшими порциями разбавленной (5%-ной) серной кислоты на промывание нужно затратить около 100 мл кислоты. Промывные воды присоединяют к основному раствору. Редуктор после использования и промывания кислотой необходимо хорошо промыть водой для уменьшения коррозии металла при хранении. [c.390]

Приготовление гипохлорита кальция. (Опыт проводить под тягой ). Проверить герметичность прибора, состоящего из колбы 1, снабженной капельной воронкой 2, промывной склянки < и отводной трубки 4, опущенной в пробирку 5 (рис. 81). Отвесить рассчитанное количество поваренной соли и двуокиси марганца и, растерев их в ступке, всыпать в колбу 1. Приготовить вычисленное количество 70%-ного раствора серной кислоты, причем концентрированную серную кислоту небольшими порциями добавлять к воде, но не наоборот В капельную во-)онку влить приготовленный 70%-ный раствор серной кислоты, промывную склянку налить столько воды, чтобы конец трубки касался поверхности воды (необходимо ли промывать газ ). В широкогорлую пробирку влить 15 мл дистиллированной воды, добавить 7,4 г порошкообразной гидроокиси кальция и размешать стеклянной палочкой содержимое пробирки. Пробирку поместить в стакан с водой 6, стоящей на треножнике с сеткой, и опустить в него газоотводную трубку прибора и термометр 7. [c.291]

Ход анализа. К раствору, содержащему титан, прибавляют перекись водорода, раствор ванадата натрия или молибдата аммония, соляную или серную кислоту и воду до объема 50 мл. Полученный раствор пропускают через колонку с катионитом. Промывные растворы содержат перекись водорода 1 % -ной концентрации и соответствующую кислоту той же концентрации, что и исследуемый раствор. [c.179]

Одним из недостатков сернокислотного способа является большой расход серной кислоты. Для производства 1 т дифенилолпропана используют около 3 т кислоты (в расчете на моногидрат) (5,8 моль на 1 моль ацетона). При этом потери кислоты (в основном с промывной водой) составляют 1—1,2 т (моногидрата) на 1 m дифенилолпропана. Кроме того, получается до 2,8 т отработанной 69—71 %-ной кислоты, загрязненной органическими примесями использование ее представляет известные трудности. Недостатком способа является также образование большого количества (6 т/т) фенолсодержащих сточных вод кислотного характера. Поэтому на протяжении ряда лет проводились работы по изысканию возможностей сокращения расхода кислоты. Для этого предложены два пути уменьшение количества кислоты, подаваемой в реактор, и возвращение отработанной кислоты на синтез. [c.114]

Органическую фазу вначале отливают подщелоченной водой от следов серной кислоты и формальдегида в колонне 9. Промывные воды присоединяют к основному потоку водной жидкости. Отмытый масляный слой подается в колонну 10, на которой под давлением до 0,5—0,6 МПа отгоняется отработанная С4-фракция, возвращаемая на установку дегидрирования. Кубовый продукт колонны 10 поступает на колонну 11, где под вакуумом ДМД в смеси с ТМК отделяется от смеси ВПП. [c.705]

Объем жидкости, подаваемой по линии 3 для циркуляции в промывной колонне 2, поддержйвается постоянным. С этой целью часть промывной жидкости выводится из нижней части промывной колонны 2 через трубопроводы 3 и 23, а в линию 3 одновременно подаются такие же количества свежей серной кислоты и воды такой процесс осуществляется непрерывно. [c.184]

Вторую стадию активации проводят раствором смеси нитратов редкоземельных металлов с целью введения в катализатор катионов лантаноидов и дополнительного удаления натрия (до 0,2%). Смесь нитратов лантаноидов растворяют в паровом конденсате и концентрированный раствор откачивают в рабочую емкость. Одновременно готовят аммиачную воду и откачивают в ту же емкость. В нее направляют и промывную воду после первого чана. В готовом растворе солей лантаноидов контролируют содержание железа (не более0,01 %), натрия (не более 0,1%) я свободной серной кислоты (не выше 20 л). Активирующий раствор из емкости прокачивают через теплообменник 27 и направляют в промывочные чаны на вторую стадию активации. Раствор проходит последовательно четыре чана 15, 16, 17 и 18) и возвращается в промежуточную емкость с паровым обогревом для использования его при приготовлении первого активирующего раствора. Продолжительность второй стадии активации 16 ч. [c.108]

После фильтрации получают 43-50%-ную серную кислоту и катионит. Катионит пятикратно промывают водой в соотношении 1 1, получая при этом промывные воды, содержащие 13-22 серной кислоты. Промывные воды возвращают в процесс на стадию обработки однородной желеобразной массы, получая при этом уже 55-60 -ную серную кислоту, которую используют для внутризаводских нувд. [c.49]

Были проверены все стадии промывки. На первой стадии полученный после сульфирования катионит, равновесный по концентрации с 98%-ной серной кислотой, отмывался до содержания Н2504, равновесного 62%-ной серной кислоте. Промывным раствором служила 55%-ная Н2304. На второй стадии катионит отмывался 8—10%-ной серной кислотой до остаточного содержания Н2504, равновесного 21—27%-ной серной кислоте. Окончательную отмывку катионита ведут умягченной или деминерализованной водой до содержания Н2 04<0,5 мг/г сухого катионита (pH фильтрата 3—4) на колонне 4 (рис. 65). Удельная нагрузка ио катиониту составляла для всех колонн 5 м /(м -ч) ВЭТС для первых двух стадий была равна 1,5 м, для окончательной — 2—2,2 м. [c.175]

Воронку с осадком гидроокисей помещают над мерной колбой емкостью 250 мл и осадок на фильтре растворяют соляной кислотой (1 1), фильтр несколько раз промывают дистиллированной водой, собирая промывные воды в ту же колбу. Содержимое колбы охлаждают, доводят объем раствора водой до метки и тщательно перемешивают (раствор 2). Затем 50 мл раствора 2 переносят пипеткой в стакан емкостью 300 мл, прибавляют 15 мл Н25О4 (1 1), упаривают до появления белых паров серной кислоты, разбавляют водой до 30 мл, охлаждают и количественно переводят раствор в цилиндр для колориметрирования, доведя объем водой до 50 мл. В другой колориметрический цилиндр приливают 45 мл 5%-ного раствора серной кислоты, в оба цилиндра добавляют до 5 мл 3%-ной перекиси водорода. Затем в цилиндр с серной кислотой добавляют из бюретки по каплям стандартный раствор титана, содержащий 0,1 мг/мл Т1, до окраски раствора одинаковой с окраской испытуемого раствора. Необходимо, чтобы при окончательном сравнении окрасок объемы растворов в цилиндрах были одинаковы. В случае необходи- мости добавляют небольшое количество 5%-ного раствора серной кислоты. Процентное содержание титана Хт1 рассчитывают по формуле [c.468]

ИЗ мерников заливают в реактор серную кислоту и воду. Метакаолинит разлагают 45 %-ным раствором Н2504 при ПО—115°С и непрерывном перемешивании по реакции (2.6). Реакционную массу разбавляют промывными водами и отфильтровывают кремнеземистый шлам. Фильтрат упаривают до содержания АЬОз 15—16 % и затем кристаллизуют на поверхности барабанного водоохлаждаемого кристаллизатора. Продукт транспортером подают на склад, оттуда его грузят в вагоны для отправки потребителям. [c.65]

Навеску оксалата тория (- 50 г металла) растворяют при нагревании в разбавленной (1 1) азотно кислоте. К полученному раствору ( 500 мл) прибавляют 200 мг ВаСЬ. Из горячего раствора осаждают сульфаты радия — бария, добавляя 107о-ную серную кислоту. Через несколько часов или дней отфильтровывают осадок сульфатов, промывают его 5%-ной соляной кислотой. Промывные воды собирают, они содержат около половины адсорбированного практически без носителя. [c.377]

Сначала при непрерывном перемешивании серную кислоту разбавляли водой с таким расчетом, чтобы образующийся в результате реакции сульфат натрия не выпадал в осадок при охлаждении раствора. После разбавления серной кислоты температуру раствора поднимали до 40—45° С и загружали борную кислоту. После полного растворения борной кислоты в раствор вводили фторид натрия. Смесь затем нагревали до 80° С и выдерживали при этой температуре в течение 30 мин при непрерывном перемешивании. После этого реакционную массу фильтровали. Осадок на фильтре промывали холодной водой. Промывные воды присоединяли к фильтрату и полученный раствор тетрафторборной кислоты охлаждали по крайней мере до 20° С (растворимость тетрафторбората калия резко увеличивается с повышением температуры), К охлажденному раствору при непрерывном перемешивании добавляли карбонат калия в твердом состоянии. Выпавшие кристаллы тетрафторбората калия отфильтровывали, промывали холодной водой и сушили при 150° С. Маточный раствор с промывными водами, содержащий в основном сульфат натрия, можно использовать вместо хлорида натрия для получения кремнефторида натрия из кремнефтористоводородной кислоты суперфосфатного производства. Образующийся при этом раствор серной кислоты может быть использован для разбавления серной кислоты, идущей на разложение фосфатного сырья, а кремнефторид натрия — для получения концентрата фторида натрия по ранее описанному методу. [c.134]

Если требуется переосаждение, то тигель с осадком помещают в стакан На 200 мл, наливают в тигель 2 мл концентрированной серной кислоты и несколько капель азотной кислоты. Для окисления органических соединений стакан нагревают на паровой бане, добавляют 10 мл воды, нагревают, вынимают тигель щигщами с платиновыми наконечниками и хорошо промывают его водой, применяя отсасывание. Промывные воды добавляют к основному раствору. Раствор выпаривают до паров серной кислоты, добавляют несколько капель азотной кислоты, снова выпаривают до паров, добавляют несколько миллилитров воды и опять выпаривают до паров серной кислоты. Разбавляют водой, чтобы раствор был 0,25 М по кислоте, фильтруют и пе-реосаждают [c.46]

Ход анализа к раствору, содержащему тита , прибавляют перекись водорода, раствор ванадата натрия или молибда-та аммония, соляную или серную кислоту ш воду до Объема 50 мл. Полученный раствор пропускают через колонку с катионитом. Промывные растворы содержат перекись водорода 1%-ной концентрации и соответствующую кислоту той же канцен-трации, что И исследуемый ра ств ор. [Предложевный метод позволяет быстро и точно определять титан в присутствии молибдена и ванадия. [c.174]

Соединения мышьяка присутствуют в сточных водах, образующихся при переработке медных, медно-цинковых и полиметаллических руд. Основное количество мышьяка содержится в промывных растворах, получаемых при очистке отходящих газов перед использованием их для производства с )ной кислоты. Промывные воды загрязнены серной кислотой, взвесями, соединениями мышьяка и не пригодны для технологичемсих целей. В целях сокращения сброса сточных вод в промывных отделениях используют замкнутую схему промывки газов с выводом небольшого количества, но более концентрированной промывочной воды (до 40 г/дм H SO и 10 г/дм As). [c.604]

КОЛОННЫ с активированным углем 2 — подогреватель метана 3 — колонны с сслсй и известью 4 — газодувка для транспортирования сгоревших газов через подогреватель и через колонны с содой и известью 5 — перегреватель испаренного аммиака в — испаритель для аммиака 7 — трубопровод для регулирования состава смеси аммиак — метан 8 — подогреватель воздуха 9 — печь 0 — холодильник для реакционных газов П — экономайзер /2 — котел-рекуператор 3, 14 — промывные колонны 15 — смеситель серной кислоты 16, 17 — колонны для десорбции цианистоводородной кислоты 18, 19 — промежуточные емкости 20, 21 — фильтры для воды и серноП кислоты. [c.225]

Окончательную промывку пульпы осуществляют паровым конденсатом — методом декантации до нейтральной реакции по метилоранжу илидо содерл- ания 0,06—0,08% остаточной серной кислоты в промывной воде. Число промывок конденсатом в промывочной емкости колеблется в пределах 8—12. Первые две промывки пульпы в активаторе выгоднее проводить водой, потому что соли, содержащиеся в ней, реагируют с серной кислотой, частично нейтрализуют ее и ускоряют процесс предварительной промывки пульпы почти в два раза. [c.75]

Кислотная обработка силикагеля является тормозом созревания гидрогеля для получения тонкопористых силикагелей. Для этого в качестве формовочной воды берут 0,25 н. раствор серной кислоты. Последнее обусловлено тем, что величина пор зависит от кислотности среды, в которой находится гидрогель в момент созревания. Свежесформованный силикагель, если он мелкошариковый, после формования выдерживают в кислой формовочной воде 7—8 ч (в промывочном чане) и, наконец, обрабатывают слабым раствором серной кислоты (pH 2,5—3,5). Обработку проводят методом залива силикагеля свежей порцией раствора через каждый час число заливов 23—25 (слабый раствор серной кислоты готовят из расчета 10 кг концентрированной кислоты на 10 воды). Крупношариковый гидрогель после формования выдерживают в промывочном чане в течение 4 ч в подкисленной формовочной воде, а затем обрабатывают слабо подкисленной промывной водой (pH 2,5—3,5) методом залива через каждый час число заливов 23—25. [c.123]

Для повышения надежности работы контактного и абсорбционных отделений при пераработке обжиговых газов в производстве серной кислоты необходима очистка их от пыли, мышьяка и других примесей. В связи с этим увеличивается расход воды на промывку, а промывные воды содержат большие количества токсичных веществ и не могут быть сброшены в водоемы без предварительной очистки. Наиболее вредной примесью является мышьяк, предельно допустимая концентрация которого в водоемах составляет 0,05 мг/л. Поэтому необходимы эффективные методы очистки сточных вод от мышьяка. [c.222]

I — кипятильная колба для исследуемого вещества 2 — кипятильная колба для чистой воды 3 — вакуумный масляный иасос 4 — газосборник емкостью 30 л 5 — регулятор давления 6 — газосборник емкостью 30 л в водяной баие (400 л) 7 — высоковакуумиый масляный иасос 5 — сосуд с оксидом фосфора 9 — парортутиый эжекторный насос 10 — манометр Мак-Леода 11 — баллон с азотом 12 — сосуд с аммиаком н раствором карбоната аммоиня над металлической медью 13 — промывная склянка с разбавленной серной кислотой 14 — 19 — сосуды соответственно с 10%-ным раствором едкого натра, концентрированной кислотой,, безводным хлористым кальцием, с силикагелем, с пятиоксидом фосфора, со стекловатой 20 — охлаждаемая ловушка. [c.57]

Газойль из емкости 6 периодически подается через теплообменник 5 в кислотную мешалку 3. К загруженному газойлю добавляют в два приема серную кислоту, сульфирование проводят при перемешивании воздухом и начальной температуре 40° С. Полученный кислый гудрон отделяют от газойля и подают в промывную колонну 4 для отмывки водой непрореагировавшей серной кислоты. Промытый гудрон загружают в щелочную мешалку 2 для нейтрализации щелочью или аммиаком. Нейтрализованный гудрон доводят до заданной концентрации разбавлением водой и собирают в емкость 1отовой продукции. [c.140]

I - парафин-сырец и - серная кислота (олеум) Ш - кислый гудрон ГУ - щелочь У - технолопнвс-кая вода У1 - вода на охлаждение УП - продукты нейтрализации и промывные вода УШ - кислый гудрон IX - товарный парафин. [c.222]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология