Динитродифенил

При нитровании дифенила дымя(цей азотной кислотой образуются 4,4 -динитродифенил и 2,4 -динитродифенил [37, 38]. [c.28]

Реакция Ульмана, однако, имеет большое препаративное значение для синтеза замещенных дифенилов. Реакцию иногда проводят в растворе нитробензола с суспендированной в нем медью. Описан способ получения 2,2 -динитродифенил (т. пл. 125 °С) из о-нитрохлорбензолс с применением специально приготовленной медной бронзы и с добавлением песка в качестве разбавителя, чтобы замедлить реакцию [c.334]

Напишите формулы строения следующих соединений а) 4,4 -дибром-2,2 -динитродифенил б) 4,4 -диамино-дифенил в) 3,4-диоксидифенил-6,6 -дикарбоновая кислота [c.156]

ИЛИ ИЗ о,о -динитродифенила следующим путем [c.1032]

Добавляя к хлорпроизводным дифенила кристаллические ароматические нитросоединения (ортонитродифенил, 2,4-динитродифенил), получают пропитывающие составы с повышенной диэлектрической проницаемостью. [c.312]

Бис-(нитрофенил)-дисульфид см. Динитродифенил--сульфид [c.81]

Бис-(я-нитрофенил)-оксид см. 4,4 -Динитродифенил-оксид [c.81]

Динитродифенил кристаллизуется в виде желтоватых игл, скошенных с одной стороны т. пл. 124°, не растворяется в воде,-растворяется в кипящем спирте, эфире и горячем бензоле. [c.740]

К разрушению диазогрупп с выделением азота, вследствие чего образуется 3,3 -диНитродифенил (т. пл. 197—198°) [c.31]

Кристаллические решетки с пустотами в виде каналов могут образовываться соединениями самых различных классов, органическими или неорганическими, например, амидами (мочевина, тиомоче-вина), ароматическими нитросоединениями (4,4 -динитродифенил), холевыми кислотами С2зНзв(ОН)зСООН, циклодекстринами и некоторыми природными и синтетическими цеолитами. [c.76]

Кеннер пытался на соответствующем материале проверить правильность гипотезы Кауфлера. Согласно этой гипотезе 2,6 -динитродифенил-дикарбоиовая-2, 0 кислота (III) должна существовать в энантиоморф-ных формах и, следовательно, может быть разделена на оптические антиподы (1Па) и (П1б). Действительно, такое разделение удалось осуществить [c.490]

Напишите формулы а ) п, /г -днбромднфенил-метана б) 4,4 -динитродифенила в ) 1,1-ди(л-хлорфе- [c.92]

Восстановительная конденсация с другими аминами протекает по этому методу менее удовлетворительно и приводит к образованию следующих побочных продуктов ArN = NAr, АгОАг, ArNHAr, АгС 1, АгОН. В случае о-нитроанилина соответствующий диарил вообще не был обнаружен, а выход азосоединения доходил до 30%. Однако л-нитроани-лин превращается в 3,3 -динитродифенил с выходом 45%. [c.264]

Эти процессы разработаны в Гермаини Картером и в США — Маршалом. По способу Картера при конденсации в качестве среды используется спирт (2,5 вес. ч. на I вес. ч. дииитрохлорбензола). На 1 моль динитро-хлорбензола берут 2 моля анилина (I моль идет иа нейтрализацию НС1). К концу реакции масса становится тустой и приобретает темно-красный цвет. Затем к ней добавляют воду, нейтрализуют мелом и после фильтрования промывают водой. Получается динитродифенил-амии с температурой плавления 150—154° (чистый плавится при 156— 157 ). [c.249]

Нами осуществлено восстановление 4,4 -динитродифени-локсида гидразин-гидратом в присутствии никеля Ренея, причем получен очень чистый продукт с выходом 93%. [c.45]

Эга гипотеза не опровергается открытием Лехера согласно которому при реакции о-нитродифенилдисульфида (I) с ртутью в кипящем ксилольном или нагретом до 200° бензольном растворе получается не смешанный мер <аптид, а смесь дифенилдисульфида, о, о -динитродифенил-дисульфида и о-нитрофенилмеркаптида ртути. Лехер объясняет это тем, что в одном радикале остается свободная валентность, к которой присоединяется ртуть [c.527]

Получение 2,2 -динитродифенила а. Тщательно смешивают 200 г о-нвтро- [c.400]

До сих пор оксипроизводное ферроцена было неизвестно. Бенсон и Линдсей [1] синтезировали бмс-(1-окси-3-метилциклопентадиенил)железо]взаимо-действием З-метил-2-циклонентенона с амидом натрия в жидком аммиаке и хлористым железом, Хольцбехер [2] показал, что ацетат меди в водных растворах окисляет фенилборную кислоту до фенола, а о- п ж-нитрофенил-борные кислоты — до 2,2 - и 3,3 -динитродифенила соответственно. [c.187]

Частичное восстановление полинитросоедниений. В одном из опытов [21 в круглодониую колбу емкостью 1 л, снабженную холодильником и помещенную нз колбообогреватель, загружают 42 г 2,2 -динитродифенила (1) (3 и 600 мл 95% -ного этанола. Раствор нагревают до кипения и медленно добавляют раствор, приготовленный при нагревании 48 г нонагидрата сульфида натрия и 12 г серы [c.241]

Органическая химия. Т.2 (1970) -- [ c.334 ]

Синтезы органических препаратов Сб.3 (1952) -- [ c.216 ]

Изготовление нитросоединений (0) -- [ c.371 ]

Органическая химия Углубленный курс Том 2 (1966) -- [ c.326 ]

Справочник показателей качества химических реактивов Книга 1,2 (1968) -- [ c.335 ]

Препаративная органическая химия Издание 2 (1964) -- [ c.758 ]

Гетерогенный катализ в органической химии (1962) -- [ c.0 ]

Синтезы органических препаратов Сборник 3 (1952) -- [ c.216 ]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология