Трансамин

Трансамин — активный ингибитор моноаминоксидазы, применяется при различных видах депрессий. [c.31]

Реакции переаминирования отмечены и в высших растениях (белый люпин, ячмень и маш-фасоль) (Уилсон и сотр. [32]). Необходимо детально исследовать трансаминазную активность высших растений по отношению к фенилпировиноградной и п-оксифенилпировиноградной кислотам, так как такие трансамина-зы играют важную роль в биосинтезе ароматических аминокислот. Конечно, в первую очередь была изучена трансаминаза тирозина животных тканей, поскольку эта реакция представляет собой первую стадию обычного распада тирозина в организме животных. Исследование ферментов высших растений обусловливается тем, что фенилаланин и тирозин являются предшественниками для многих вторичных продуктов растений. Для изучения переаминирования указанных ароматических аминокислот удобно использовать спектрофотометрический метод (Лин и сотр. [33]). Трансаминаза, катализирующая переаминирование фенилаланина, тирозина и триптофана, выделена из маш-фасоли (Гамборг и Веттер [34]). [c.321]

Исходным соединением в синтезе трансамина (VIII) является смесь цис- и транс-изомеров этилового эфира 2-фенилциклопропанкарбоновой кислоты (IV) [1, 2], которую получают, исходя из гликокола (I) [3, 4]. Последний этерифицируют спиртовым раствором хлористого водорода, гидрохлорид этилового эфира гликокола (II) превращают в этиловый эфир дназоуксусной кислоты (III), который со стиролом дает IV. Последний подвергают взаимодействию с гидразингидратом, а образовавшуюся смесь цис- и транс-гидразидов обрабатывают таким образом, что в качестве основного продукта реакции получают транс-гидразид [c.31]

Синоним этого вещества, принятый в СССР, — трансамин. — Прим-перев. [c.463]

Реакция а-аминокислот с а-оксокислотами в отсутствие катализатора являются другим случаем, когда азот захватывается карбонильной компонентой после окислительного декарбоксилирования. Например, при простом кипячении водного раствора а-фенилглицина и пировиноградной кислоты появляется запах бензальдегида и образуется аланин. При катализе производными пиридоксаля и ионов металла или ферментативными системами, перенос аминогруппы от аминокислоты на кетокислоту протекает обратимо и без декарбоксилирования. Этот процесс (трансамини-рование) делает а-кето- и а-аминокислоты метаболически взаимо-превращаемыми. [c.244]

Ферменты, катализирующие такие реакции, называют трансамина-зами . В название этих ферментов входят обе аминокислоты — [c.400]

Трансамин относится к группе ингибиторов моноаминоксидазы (МАО) и применяется в медицинской практике в качестве антидепрессивного средства. [c.34]

По химическому строению трансамин близок к фенамину, но он отличается по фармакологическим свойствам. Трансамин усиливает действие снотворных (барбитуратов), седативных веществ, алкоголя, гипотензивных веществ, симпатоми.метических веществ. Удлинение действия барбитуратов короткого действия (гексенала) рассматривается как результат угнетающего влияния трансамина (подобно действию других ингибиторов моноаминоксидазы) на ферментные системы печени. [c.34]

Наиболее важной особенностью действия трансамина является его сильное угнетающее влияние на активность моноаминоксидазы. В этом отношении [c.34]

В связи с более коротким действием трансамин не обладает столь выраженными кумулятивными свойствами. [c.35]

Механизм антидепрессивного действия трансамина, как и других ингибиторов моноаминоксидазы, недостаточно изучен. Моноаминоксидаза участвует в обмене пирокатехинамннов (адреналина и норадреналина), 5-окси-триптамина (серотонина) и других биогенных аминов. [c.35]

Лечение депрессивных состояний при вяло протекающей и циркулярной шизофрении может проводиться комбинацией трансамина с фенотиазино-выми препаратами (аминазином, стелазином и др.). [c.35]

Дозы трансамина должны строго индивидуализироваться в зависимости от характера заболевания, его течения, общего состояния больного, эффективности лечения, переносимости препарата. Необходимо учитывать, что в некоторых случаях (например, при ажитированной депрессии) небольшая передозировка может вызвать обострение заболевания. [c.35]

Можно также рекомендовать более постепенное повышение дозы трансамина. Начинают с 10 мг 2 раза в день, применяя эту дозу в течение 2—3 недель при недостаточном эффекте дозу повышают до 30 мг в день (20 мг утром и 10 мг днем) и применяют ее в течение недели или больше. После достижения терапевтического эффекта дозу постепенно уменьшают до поддерживающей. [c.37]

Суточная доза трансамина не должна превышать 0,06 г (60 мг). [c.37]

Лечение трансамином необходимо проводить под тщательным врачебным наблюдением. Трансамин может вызвать снижение артериального давления по ортостатическому типу. [c.37]

При применении трансамина могут наблюдаться беспокойство, головокружение, головная боль, бессонница, сухость] во рту, нарушения функции кишечника (диарея или запор). Могут быть также тахикардия или брадикардия, боли в области сердца, затруднение мочеиспускания, снижение аппетита, парестезии, повышенная потливость, расширение зрачков и другие побочные явления. Эти явления обычно проходят при уменьшении дозы или при временном прекращении приема препарата. При развитии тревожного состояния снижают дозу или назначают седативные средства (мепро-тан, небольшие дозы аминазина или др.). [c.38]

Трансамин противопоказан при недостаточности коронарного кровообращения, при повышенном давлении спинномозговой жидкости, при нарушениях функции печени и почек. [c.38]

В зарубежной литературе имеются указания, что при применении тра-нилципромина (трансамина) больные во избежание повышения артериального давления и появления сильной головной боли должны воздерживаться от употребления в пищу сыра. Это побочное действие связано, по-видимому, с содержанием в некоторых сортах сыра тирамина и фенилэтиламина. В обычных условиях эти амины разлагаются под влиянием содержащейся в тонком кишечнике и печени моноаминоксидазы. После угнетения активности фермента может проявляться сосудосуживающее и гипертензивное действие эти соединений. [c.38]

Во избежание нарушения ночного сна нельзя назначать трансамин в вечерние часы. [c.38]

Об антидепрессивном действии трансамина. Журнал невропатологии и психиатрии, 1962, 12, 1813. [c.38]

При депрессивных состояниях, протекающих с сильной заторможенностью, тоской, идеями самообвинения, индопан менее активен, чем имизин. Сравнительно с трансамином индопан более активен как стимулятор центральной нервной системы. [c.39]

Р. Бреслоу в 1980 г. изучал стереоселективность реакций трансамини-рования под действием пиридоксамина, привязанного к циклодекстрину [формула (149)]. Это соединение является моделью ферментов, обеспечивающих в живых организмах ряд важнейших химических превращений. Отмечено, что в присутствии такого искусственного фермента образование триптофана из соответствующей оксокислоты ускоряется примерно в 200 раз, в то время как образование аланина из пировиноградной кислоты почти не ускоряется. Образующийся триптофан имеет 04 12 %, фенилаланин — более 50 %. [c.93]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология