Бис аминопропил амин

Учитывая эти данные, Морроу и др. [23] исследовали влияние ионной силы раствора на константу равновесия адсорбции и на константу скорости десорбции р-галактозидазы на сефарозе с присоединенным к ней бис-(3-аминопропил) амином. На рис. 5.18 приведены данные хроматографии р-галактозидазы на этом сорбенте в 0,05 М трис-НС 1-буфере, содержащем 0,1 М хлорид натрия и [c.96]

Трис (3-аминопропил) амин [c.215]

Метил-б ис-("[ -аминопропил)амин [HгN ( H2)з]2N (СНд) [c.347]

Реакция образования 1,2,3,4-тетрагидрохинолина при пиролизе солянокислого о-(7-аминопропил)анилина [891] аналогична образованию вторичных аминов при термической обработке первичных аминов. [c.202]

Гаммафос. Он представляет собой аминоалкилпроиз-водное тиофосфорной кислоты, точнее S-2-(3-аминопропил-амино)этиловый эфир тиофосфорной кислоты. Его химическая формула [c.27]

Большое влияние строения исходных веществ на их способность к циклизации было обнаружено при взаимодействии терефталевого альдегида с такими алифатическими диаминами, как бис(3-аминопропил)амин, М,Ы -бис(3-аминопропил)-1,2-диаминоэтан и бис(2-аминоэтил)амин в среде тетрагидрофурана (ТГФ)[124]. И если в последнем случае поликонденсация приводила к образованию полимера, то первые диамины при взаимодействии с терефталевым альдегидом с высоким выходом (95 и 94% соответственно) реагировали с образованием полиазомакроциклов. [c.30]

С одной стороны, гидролиз 2,2-диметилэтиленимина [449, 450] и 2,2-диметил-1-(у-аминопропил)этиленимина [451, 452] в разбавленной серной кислоте приводит исключительно к 1-ами-но-2-метил-2-пропанолу и 1-(у-аминопропил)амино-2-метил-2-пропанолу соотзетственно [c.113]

Морроу и др. [23] разработали иолуколичественную теорию неспецифического связывания белков на замещенных хроматографических аффинных носителях, которое обусловлено электростатическими и гидрофобными взаимодействиями. В разд. 5.1 детально рассмотрено выделение р-галактозидазы из Es heri hia соИ, проводимое на сефарозе с прикрепленным ингибитором (п-аминофе-нил-р-о-тиогалактопиранозидом) [31]. Активный сорбент получали присоединением ингибитора через пространственную группу, полученную из бис-(3-аминопропил) амина и янтарного ангидрида. Однако активность сорбента была значительно ниже, если эта пространственная группа обладала гидрофильными свойствами [26]. Робинсон и др. [29] использовали аффинный сорбент, при- [c.95]

Если полиамины, например этилендиамин, диэтилентриампн, триэтилентетрамин, тетраэтиленпентамин или ди-(З-аминопропил)-амин, взаимодействуют с двумя или более молями эпихлоргидрина, то образуются смолы, обладающие свойствами ионообменных смол. Для проведения реакции 920 г эпихлоргидрина, 436 г 68,8% этилендиамина и 1650 г веды, в которой растворено 206 г едкого натра, нагревают при 65—70" до тех пор, пока не образуется гель. После тщательного промывания, сушки и размельченпя смола готова к yпoтpeблeнию- [c.249]

Полиамины Л -алкилполи (3-аминопропил) амины С Н2л+1 [NH (СН2) з] тМНг, где п= 10+18 . ОП эмульгаторы различных органических продуктов катализаторы в производстве пенополиуретанов см. также Триамины. . [c.292]

Названия аминокислот производятся от названий соответствующих кислот с добавлением приставки амино-. Однако некоторые из них имеют исторически сложившиеся практические названия, например, аминоуксусная кислота иначе называется гликоколом или глицином, аминопропио-новая — аланином и т. д. [c.409]

В молекулах исходных тетраминов могут быть заместители, присоединенные как к различным атомам углерода, так и к неконцевым атомам азота (см табл 3.1) Низкая устойчивость комплексов никеля с исходными аминами препятствует прохождению реакции (3 12). Например, реакция не наблюдается с М,Ы -бис-(3-аминопропил)пи-перазином и 1,2-б с-(3-аминопропокси) этаном [c.48]

Описан ряд кремний- [17, 163-166, 303] и карборансодержащих [243, 304, 305] полигетероариленов циклоцепного строения. Так, при использовании наряду с ароматическими диаминами силоксансодержащих диаминов - 1,3-бис(3-амино-пропил)тетраметилсилоксана и а,ш-бис(3-аминопропил)олигодиметилсилоксанов с числом силоксановых фрагментов 29, 39 и 99 - на основе диангидридов тетракарбоновых кислот осуществлен синтез растворимых пленкообразующих силоксансодержащих полиимидов [303]. [c.229]

Степень коррозионной защиты 2-(5-аминопентил)бензотиа-зола, полученного при взаимодействии капролактама и о-амино-тиофенола 2-(3-аминопропил)бензотиазола, продукта реакции 2-пирролидона и о-аминотиофенола при концентрации 0,0125 % составляла В2...85 % 2-(5-аминопентил)бензотиазола, алкилиро-ванного метилиодидом, при концентрации 0,1-85 % 2-(3-диметил-аминопропил)бензотиазола при концентрации 0,025-80 %. Названные соединения применяются также в композициях вместе с другими пленкообразующими ингибиторами коррозии амидами, имидазолинами, тетрагидропиримидинами [16]. [c.332]

Нингидрин-реагирующее вещество оказалось Dg.-l-aминoпpoпaнoлoм-2 (XVII), что было установлено структурным анализом и синтезом (схема 129) [90]. Из кислотного гидролизата цианокобаламина D -1-аминопропа-нол-2 (XVII) [90, 91] был выделен в виде дибензоата с т. пл. 73—74° С и [а]д —72 Г. Строение свободного амина доказано реакцией его расщепления йодной кислотой до ацетальдегида и формальдегида. Установлено [88], что в цианокобаламине присутствует только одна молекула D -l-аминопропанола-2. [c.585]

Проводилось гидрирование Ы-(Р-пропионитрил)-анабазина. Одним из лучших способов по выходу гидрированных продуктов оказался метод каталитического гидрирования в присутствии никелевого катализатора. При гидрировании (123) под давлением образуются Ы-(7-аминопропил)-анабазин (127) и ди-[7-(Ы-анабазиио)-пропил]-амин (128 . [c.105]

М- ( -Аминопропил) гексаметиленимин 2-(3-Аминопропил)изоиндолин 2-Амино-1,3,4-тиодиазол [c.68]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология