Клетки лимфоидные

Центральная клетка лимфоидного фолликула. [c.30]

Прежде чем Т-хелперы смогут помогать другим лимфоцитам отвечать на антиген, они должны быть сначала активированы сами. Эта активация происходит тогда, когда Т-хелпер узнает чужеродный антиген, связанный с глико протеином МНС класса II на повфхности специализированной антиген-представляющей клетки. Такие клетки имеются в большинстве тканей. Они происходят из костного мозга и составляют гетерогенную популяцию, включающую дендритные клетки лимфоидных органов, клетки Лангерганса в коже и определенные типы макрофагов. Все эти специализированные антиген-представляющие клетки вместе с В-клетками, которые тоже могут представлять антиген Т-хелперам (см. ниже), и эпителиальными клетками тимуса (разд. 18.6.17) - это главные типы клеток, в норме экспрессирующих молекулы МНС класса II (см. табл. 18-2). [c.271]

Рецепторными молекулами для антигенов на поверхности В-лимфоцитов служат иммуноглобулины. Это белки иммунной системы, которые содержатся в большом количестве в сыворотке крови, вырабатываются клетками лимфоидной ткани и функционируют в организме в качестве антител. [c.35]

По-видимому, рецептор Т-хелпера не способен к прямому взаимодействию с антигенной детерминантой. Необходимо взаимодействие ТР с комплексом Т-детерминанты и белка МНС-П. При этом ТР находится в мембране Т-клетки, а комплекс Т-детерминанты и МНС-белка—в мембране антигенпрезентирующей клетки (АПК), р роли АПК могут выступать блуждающие и оседлые макрофаги, ретикулярные дендритные клетки лимфоидных органов, клетки Лангерганса, а также В-лимфоциты. Все перечисленные типы клеток способны экспрессировать на своей поверхности белки МНС-П и, следовательно, представлять антиген для Т-хелперов (рис. 18). [c.45]

Функциональные клетки лимфоидной системы представлены лимфоцитами, вспомогательными клетками (макрофаги и антигенпрезентирующие клетки) и в некоторых тканях эпителиальными клетками. Все эти клетки функционируют в составе либо обособленных, окруженных капсулой лимфоидных органов, либо диффузных образований. Основные лимфоидные органы и ткани подразделяют на первичные (центральные) и вторичные (периферические) рис. 3.1) [c.44]

Картина отравления и токсические концентрации. Для животных. При действии на б е л ы X мышей паров нагретого Ф. (концентрация около 0,7—0,8 мг/л) животные погибали через 45—100 мин. после начала экспозиции. При вскрытии и гистологическом исследовании обнаружено ожирение печени, полнокровие легких и селезенки. При отравлении в течение 2 /2 часов концентрацией около 0,08 мг/л из 3 мышей 2 погибли через 4—7 часов после окончания экспозиции, третья была убита через 2 суток. Дегенеративные изменения в органах выражены слабее, чем в предыдущей серии опытов. Признаки разрушения эритроцитов (отложение железосодержащего пигмента в купферовых н ретикулярных клетках лимфоидных очажков в печени, в перибронхиаль-ных лимфоидных муфтах, в легких) и лейкоцитов (фагоцитоз их ретикулярными клетками лимфатических узлов и селезенки, главным образом, фолликулов этих органов). Признаки, повидимому, вторичного [c.449]

В последнем случае в качестве стимуляторов для примирования используют клетки лимфоидной ткани, генетически отличающиеся от распознающих предшественников D8 Т-лимфоцитов, модифицированные вирусом или иным антигеном (например, гаптеном) сингенные клетки, а также сингенные раковые клетки. Клет- [c.203]

В 50-е гг. Вернет, Ерне, Ледерберг и Тол1мейдж постулировали, что каждый В-лимфоцит запрограммирован на синтез антител одной определенной специфичности, относящихся к тому же идиотипу, что и молекулы, экспрессированные на поверхности данного лимфоцита в качестве антигенных рецепторов. В настоящее время это положение убедительно доказано. Если животное иммунизируют каким-либо антигеном, то начинается клональная экспансия и дифференцировка тех В-лимфоцитов, которые распознают этот антиген. В результате образуются плазматические клетки, которые продуцируют антитела. Если бы индивидуальные антиген-реактивные клетки лимфоидной ткани иммунизированного животного удалось длительное время поддерживать в культуре, то надосадочная жидкость содержала бы однородные молекулы антител (моноклональные антитела), которые были бы способны распознавать только один или несколько близкородственных антигенов. К сожалению, потомство индивидуального реактивного лимфоцита не удается длительное время выращивать в культуре для получения больших количеств моноклональных антител (МКА). Впервые эта проблема была решена Келером и Мильштейном в 1975 г. [1]- Исследователям удалось трансформировать антителообразующие лимфоциты путем слияния их с клетками иммортализованной клеточной линии с последующим клонированием индивидуальных гибридных клеток. Таким образом были получены линии гибридных клеток (гибридомы), каждая из которых продуцировала молекулы антител одного и того же идиотипа. [c.116]

Уже давно было известно, что различные типы клеток разных видов л<ивотных могут сливаться между собой с образованием гибридных клеток. Однако высокодифференцирован-ные признаки партнеров сохраняются в том случае, если они представляют собой клетки сходных линий, находящиеся приблизительно на одной и той же стадии дифференцировки [2]. Клеточная линия, секретирующая антитела, образуется путем слияния антителообразующей клетки лимфоидной ткани иммунизированного животного и клетки плазмацитомы, нахо- [c.116]

Активность амилоидобластов, вероятнее всего, определяется влиянием ряда гуморальных факторов, среди которых особое место занимает неспецифический фактор, стимулирующий ами-лоидогенез , или фактор переноса . Однако непосредственный механизм включения этого фактора, вырабатывающегося клетками лимфоидной ткани, не изучен. [c.222]

В 1969 г. была сформулирована концепция системы мононуклеарных фагоцитов , которая объединила клетки (монобласты, промоноциты, моноциты и тканевые макрофаги), имеющие сходную морфологию, цитохимические и функциональные характеристики, общее происхождение, связанные общей кинетикой [8, 38]. За последние годы использование моноклональных антител и современных методов иммуноцитохимии позволило несколько уточнить круг клеток, отнесенных к тканевым макрофагам. В частности, клетки Лангерганса кожи, дендритные и интердигитирующие клетки лимфоидных органов, отличающиеся по поверхностному фенотипу и функциональной активности, стоят особняком от системы мононуклеарных фагоцитов и рассматриваются в настоящее время в качестве отдельного семейства дендритных клеток [13, 62] (табл. 1). [c.137]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология