Энергия общая связанная

Каким образом катализатор может влиять на химическую реакцию Если принять, что катализатор в заметной степени при реакции не расходуется, то термодинамически можно показать, что его роль в реакции не заключается в изменении точки равновесия, а сводится к ускорению достижения равновесия. Однако в большинстве химических систем имеются метастабильные состояния, обладающие свободной энергией, промежуточной между свободной энергией реагирующих веществ и состоянием равновесия. Мы можем приписать специфичность катализатора его свойству увеличивать скорость достижения одного из таких промежуточных состояний, а не общему ускорению в направлении достижения состояния с наименьшей энергией. Так как катализатор влияет на скорость реакции и не влияет на состояние равновесия, невозможно дать общее кинетическое описание поведения катализаторов. Болес полно проанализировать поведение катализатора можно, только зная конкретный механизм, по которому протекает данная реакция. Однако целесообразно провести классификацию катализаторов по строению и связанному с ним действию катализаторов на тип реакций, протекающих по данному механизму. Для твердых тел обычно принимают следующую классификацию [c.531]

Уравнение (УП1.49) используют для определения на опыте энергии образования дефектов Е, если известно, что преобладающую роль играет какой-либо один тип дефектов. Приращение общей энергии кристалла, связанное с разупорядочением решетки, Ь.и = = 2л . г, менее чувствительно к дефектам кристалла, чем изменение теплоемкости. Если опять ограничиться дефектами одного вида, то приращение теплоемкости, обусловленное появлением дефектов решетки, [c.277]

В адсорбционных процессах энергия молекул или атомов адсорбента изменяется. Механизм адсорбционного катализа тесно связан с энергетическими изменениями в системе. Чтобы объяснить энергетические изменения в каталитических адсорбционных процессах, следует изучить отдельные компоненты, составляющие общий тепловой эффект, т. е. 1) теплоту адсорбции, соответствующую энергии, освобождаемой в виде тепла при адсорбции 2) разные тепловые эффекты химической реакции, происходящей на адсорбенте, например теплоту образования, теплоту диссоциации и т. д., и 3) теплоту активации, которая тесно связана со скоростью реакции и используется для оценки каталитического эффекта. Каждый из тепловых эффектов подчинен своим законам, а также имеется определенное соотношение между тепловыми эффектами в зависимости от изменений физических условий, при которых идет тот или иной адсорбционный каталитический процесс. Величина тепловых эффектов зависит от температуры. Было бы полезно при формулировке общего понятия величины энергии в адсорбционном катализе указывать на отдельные типы тепловой энергии. Общим для любого химического процесса при энергетической оценке реагирующей системы является деление энергии на потенциальную и кинетическую. [c.144]

Равновесное состояние системы обычно описывают с помощью термодинамических функций состояния, характеризующих общие соотношения между физико-химическими величинами. Для описания поведения растворов при постоянных давлении Р и температуре Т используют изобарно-изотермический потенциал G (иногда называют также свободной энергией), который связан с энтальпией Н и энтропией S соотношением [c.57]

В основном состоянии бензола его 6 л-электронов занимают наиболее выгодные низшие электронные уровни, т. е. три связывающие орбитали. Следовательно, энергия л-электронов составляет 2(—2р)-[-4(—Р) = —8 3. Аналогичным образом можно показать, что в случае трех изолированных двойных связей энергия л-электронов составляет только —бр энергия сопряжения, связанная с образованием общего л-электронного облака, составляет —2р. [c.20]

Как отмечает С. 3. Рогинский [29, 223], электронные факторы могут проявляться в определенном характере и механизме адсорбционных стадий, влияющем на кинетические закономерности, а также в возникновении новых стадий процесса, обусловленных электронными переходами, в изменении характера взаимодействия реакционной системы с катализатором и во влиянии заряжения поверхности (т. е. образования двойного электрического слоя) на механизм процессов. Влияние заряжения поверхности должно, в общем случае, выражаться в изменении свободной энергии процессов, связанных с электронными переходами, и в изменении реакционной способности адсорбированных частиц в результате ионизации и поляризации связей. Такой эффект может сказываться на характере кинетической зависимости, величинах констант скорости реакции, энергии активации, констант скорости адсорбции, десорбции и констант адсорбционного равновесия. [c.265]

Замечательной стороной процесса является то, что фотосинтез осуществляется как многоступенчатый окислительно-восстановительный процесс с одновременным образованием активных окислителей и восстановителей последние, однако, обособляются и защищаются от взаимодействия друг с другом и от реакций, которые вели бы к обратному ходу процесса по пути падения градиента термодинамического потенциала и рассеяния поглощенной и связанной до этого энергии. Общий квантовый выход процесса составляет 4—8 квант света на одну молекулу восстановленной Og и приводит к связыванию, в восстановленном продукте энергии, соответствующей энергии 3 квант красного света. [c.7]

Освобождение энергии и связанная с ним ассимиляция углекислоты могут быть представлены в виде таких (общих) уравнений [c.124]

В электрических печах электрическая энергия превращается в тепло, передаваемое нагреваемому материалу. Этот процесс также связан с потерями энергии. Общий к. п. д. электрической печи представляет произведение [c.85]

В активной машине решающую роль играют первый и третий члены формулы <1У-1), Преобразование кинетической энергии газа, связанное с изменением скоростей СИИ), происходит как уже указывалось, с большими потерями. В реактивной машине, напротив, растет влияние члена, связанного с уменьшением скорости и, которым учитывается работа сил Кориолиса. Это преобразование энергии потока в работу происходит с высоким к. п. д., близким к единице. В результате общая величина гидравлических потерь существенно уменьшается. [c.151]

Нужно иметь в виду, что происходящие в системах процессы могут сопровождаться не только уменьшением свободной и связанной энергии, но и увеличением ее. Поэтому символы Дi7, йР и АС обозначают в общем случае изменение полной энергии системы, свободной энергии и связанной энергии. [c.52]

Все явления и превращения веществ при различных приемах использования электролиза связаны общей теорией процессов, происходящих на электродах и в объеме электролита. Между электролизом же и явлениями, происходящими в электрических разрядах, имеется настолько большая и принципиальная разница, что кроме внешнего представления о превращениях, связанных с расходом электрической энергии, общего в области теории, промышленного осуществления и конструктивного оформления аппа- [c.11]

Для изобарно-изотермических процессов необходимо рассмотреть изменение общей энергии (теплосодержания), которая, кроме внутренней энергии и, включает внешнюю энергию pv. Выделяя в составе общей энергии часть связанной энергии TS, получим [c.86]

В общем случае пробег любого иона Вг,м,Е, имеющего заряд z, массу (массовое число) М, энергию Е, связан с пробегом протона приближенным соотношением [c.103]

Разница между общим запасом энергии и связанной энергией равна той части энергии, которая нацело переходит в работу [c.113]

Затрата энергии общ в каком-либо процессе складывается из минимально необходимой работы /мян и дополнительной необр, связанной с необратимостью прота--кающих процессов, т. е. [c.81]

Из-за трудности выбора между моделями РРК и Слетера экспериментально и из-за нерешенности вопроса, может или не может иметь место передача энергии между слабо связанными осцилляторами, в дальнейшем будет использоваться более простая модель РРК [см. уравнение (Х.5.1)]. Однако нужно иметь в виду, что эффективное число осцилляторов может быть много меньше, чем их общее число в молекуле. [c.201]

Чем меньше поверхность жидкости, тем меньше общая свободная поверхностная энергия. Отсюда следует, что при сжатии жидкости должна возникать разность давления на пленку (Л-Р), компенсирующая это сжатие таким образом, чтобы работа против давления сжатия была равна уменьщению поверхностной свободной энергии, т. е. Р = 2у г (у — поверхностное натяжение, а г — линейная величина, связанная с размером поверхностной пленки). [c.188]

Подобно тому как в перемещениях атомов в молекуле можно выделить различные виды перемещений, таким же образом можно разделить на группы энергетические состояния, связанные с этими перемещениями. Общую энергию молекулы можно далее написать в виде [c.370]

Величины, находящиеся в правой части уравнения (УП-29), представляют собой многочленные функции для различных типов движения, причем каждая характеризует собой только энергию, связанную с определенным типом движения. Обозначив отдельные многочленные функции через q, выражение для общей многочленной функции приведем к виду [c.370]

По сравнению с двухстадийным нроихсом одностадийный синтез ацетальдегида дает экономию в капиталовложениях и расходе энергии, но связан с применением более дорогостоящего окислителя (кислород). Показатели этих методов в общем близки, и оба они успешно эксплуатируются в промышленности. [c.436]

Если частицы жидкости, находящиеся на поверхности жидкости, испытывают под действием случайных возмущений бесконечно малое смещение, так что поверхность жидкости деформируется и отклоняется от равновесной формы, то возникают силы, стремящиеся вернуть поверхность к равновесной форме. Во-первых, увеличение свободной энергии поверхности, связанное с подобной деформацией, приводит к появлению капиллярных сил, стремящихся сократить общую поверхность жидкости, придав ей равновесную форму. Во-вторых, если жидкость находится в поле тяжести и ее поверхность—плоская, возмущение поверхности сопровождается появлением сил, стремящихся вернуть поверхности плоскую форму. Под действием этих сил жидкие частицы, смещенные из равновесного положения, будут стремиться вернуться б него. Однако по инерции они будут проходить положение равновесия, вновь испытывать действие восстановительных сил и т. д. На пс верхности жидкости, подвергшейся случайному возмущению, будут возникать волны. Если основной причиной возникновения волн служит П1 верхностное натяжение, соответствующая система волн называется апиллярными волнами. Когда действуют гравитационные силы, гово1 г1т о гравитационных волнах. [c.590]

Составляющие колебательной энергии обычно представляются в виде двух квадратичных членов, один из которых характеризует кинетическу-ю энергию колебания, а другой — потенциальную энергию разделения связанных молекул. Доля каждого такого члена составляет УгкТ, так что каждая колебательная степень свободы -вносит вклад кТ на молекулу. Предполагается, что между вращательными и колебательными движениями ет взаимосвязи. Составляющие электронной и ядерной энергий здесь не рассматриваются. Они не изменяются сколько-нибудь значительно с температурой (кроме очень высоких температур) и добавляют только постоянную величину к общей энергии молекулы. [c.194]

Одним из основных понятий термодинамики, имеющем значение для характеристики химических свойств, является внутренняя энергия системы и. Внутренней энергией называется общий запас энергии в рассматриваемой системе, определяемый энергией атомного и молекулярного движения и взаимодействия. Кинетическая и нотенщхальная энергия системы в целом, а также энергия системы, связанная с ее электризацией, намагничиванием, освещением и т. п., в величину внутренней энергии не входят и учитываются в случае необходимости отдельно. [c.64]

Рассмотрим теперь общий случай колебаний рещетки трехмерного кристалла. Выражение (4.11) для функпии Гамильтона представляет собой энергию системы связанных гармонических оспилляторов с координатами ( ). Связь обусловлена перекрестными слагаемыми с Х ( )Х з( ,) с а ф (3, V ф р. В результате происходит непрерывный обмен энергией между оспил-ляторами, и зависимость от времени смещений ионов не имеет вида простого гармонического колебания. Чтобы избавиться от этой трудности, вместо Ха 1) введем другие переменные таким [c.83]

Такая чисто ионная концепция приводила, однако, к невозможности истолкования )яда проблем, связанных с возникпове ием э. д. с. в электрохимических системах н с поведением металлов, находящихся в контакте с растворами, содержащими их ионы. Так, в частности, встречаются трудности при выяснении проблемы, где и как в обратимой электрохимической системе генерируется электрическая энергия (проблема Вольты), ошечающая максимальной работе токообразующей реакции. Действительно, общее уравнение для э. д. с. [c.227]

Существование прямоугольника или, в общем случае, цикла без контакта, охватывающего все положения равновесия, допускает простую физическую интерпретацию, связанную с законами сохранения массы и энергии Следствием этих законов яв ляется ограниченность переменных х и у, характеризующих состояние реактора. В самом деле, из закона сохранения массы следует, что при протекании иеавтокаталитических реакций безразмерная концентрация х не может превосходить Хо — значения атой величины на входе в реактор, а из закона сохранения энергии — невозможность значений безразмерной температуры у, равных бесконечности. Но в этом случае изображающая точка на фазовой плоскости реактора не может удаляться в бесконечность, наоборот, она должна покидать удаленные части фазовой плоскости. [c.84]

Для процессов, протекающих с изменением температуры (Tф onst), деление внутренней энергии на свободную и связанную не может быть проведено и, следовательно, сами термины не имеют общего значения. Поэтому будем пользоваться для функции Р названием изохорно-изотермический потенциал. [c.115]

В соответствии с уравнениями (XVII. 2) и (XVII, 3) эти изменения объема вызовут дополнительные к записанным в формуле (XVII. 5) изменения внутренних энергий фаз I и II на величины —Р йь и —Р"йь". Общее изменение энергии, связанное со смещением поверхности 5, при равновесии равно нулю, поэтому условие механического равновесия системы, состоящей из двух фаз (I и II) и поверхностного слоя между ними, будет следующее [c.463]

При составлении плановых калькуляций себестоимости энергии наиболее подходящим является так называемый физический метод распределения затрат . По этому методу общие затраты на производство тепловой и электрической энергии распределяются пропорционально потребленной энергетическими цехами теплоте или соответственному расходу условного топлива расходы турбинного и электрического отделений относятся целиком на производство электрической энергии расходы теплофикационного отделения, связанные с отпуском тепловой энергии, относятся целиком на производство последней. Общецеховые расходы и расходы, связанные с содержанием и эксплуатацией энергооборудоваиия, распределяются между электрической и тепловой энергией пропорционально сумме прямых производственных затрат, отнесенных на электрическую и тепловую энергию. Физический метод распределения затрат полностью учитывает техническую сторону (не допускает дублирования затрат и неправильного их распределения между видами энергии) и точно отражает технологическую связь потерь с производством отдельных видов энергии [c.315]

В каждом периоде периодической таблицы наблюдается общая тенденция к возрастанию энергии ионизации с увеличением порядкового номера элемента. Сродство к электрону оказывается наибольшим у кислорода и галогенов. Атомы с устойчивыми орбитальными конфигурациями.(s , s p , s p ) имеют очень небольшое (часто отрицательное) сродство к электрону. Расстояние между ядрами двух связанных атомов называется длиной связи. Атомный радиус водорода Н равен половине длины связи в молекуле Hj- В каждом периоде периодической таблицы наблюдается в общем закономерное уменьшение атомного радиуса с ростом порядкового номера элемента. Электроотрицательность представляет собой меру притяжения атомом электронов, участвующих в образовании связи с другим атомом. При соединении атомов с си.пьно отличающейся электроотрицательностью происходит перенос электронов и возникает ионная связь атомы с приблизительно одинаковой электроотрицательностью обобществляют электроны, участвующие s сбразовашг. ковалентной связи. Между атомами типа Н и F с умеренной разностью электроотрицательностей образуется связь с частично ионным характером. [c.408]

Некоторые общие сведения о физических свойствах кислот, полезные для расчетов, связанных с массо- и теплопередачей, затратами энергии на обра ование эмульсий и т. п., приведены в табл. 20 и в Приложениях 2—5. [c.73]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология