аминоалкил-АМР

Таким образом можно приготовить адсорбенты, содержащие множество разных К-групп. Кроме того, присоединив к активированной агарозе диамин [К=(СН2)п—NH2], с полученной в результате со-аминоалкил-агарозой можно далее связать другие соединения. Для этого используется реакция с растворимым в воде карбодиимидом [c.161]

Аналогичное замещение подвижного водорода при атоме фосфора иа аминоалкильную группу (Р-аминоалкилирование) с образованием эфиров а-аминоалкил-фосфоновых кислот носит название реакции КАБАЧНИКА— ФИЛДСА [c.32]

Очищенные поверхности серебра и особенно его низкопробных сплавов необходимо защитить от воздействия агрессивных компонентов атмосферы. Для этой цели рекомендуются различные аминоалкил (алкокси) силиконы, которые работают в кислых, щелочных и нейтральных средах и в воздушной среде. Серебряные изделия окунают в 0,05 0,1 %-й спиртовый раствор или наносят этот раствор распылением, после чего высушивают. [c.178]

В качестве С—Н-кислотных соединений можно использовать кетоны, альдегиды, алифатические нитросоединения, синильную кислоту и ацетилен. Кроме того, по Манниху можно аминоалки-лировать ароматические соединения, легко поддающиеся электро-фильному замещению (см. табл. 69), например, фенолы или гетероциклические соединения (тиофен, пиррол, индол). Из индола таким путем получают грамин [c.152]

Г. р. позволяет получать первичные амины без примеси вторичных или третичных. Р-цию широко применяют для синтеза алифатич. и жирноароматич. аминов, аминоалкил-галогенидов, аминоспиртов, аминотиолов, диаминов, ами-нонитрилов, аминоальдегидов и лр. [c.449]

Индолилалкиламины представляют собой производные 3-(аминоалкил)индола (см. ф-лу), причем обычно и = О, т. е. они являются замещенными триптамина. Аминогруппа здесь также м. б. первичной, вторичной, третичной или ацилированной. Высокую радиозащитную активность проявляют те соед., в к-рых отсутствуют заместители в положениях 1 и 2 индольного ядра. Замещение атома водорода в положении 5 на гидрокси-, метокси-, ацетогруппу или хлор [c.168]

Для получения высших алкиламинов в промышленности, так же как и в лаборатории, применяют алкилгалогениды (разд. 22.10). Кислоты, получаемые из жиров (разд. 20.24), можно превратить в 1-аминоалканы с длинной цепью с четным числом атомов углерода через стадию восстановления нитрилов (разд. 22.8). [c.691]

Аминоалкенилироваиие [2], Реагент в полярной форме (la) легко реагирует с обладающими повышенной электронной плотностью ароматическими снстеиами, давая продукты аминоалке-нилирования [c.625]

Р-Аминоалкил)-производные тиогликолевой кислоты легко замыкают цикл, давая производные 3-кетотиаморфолина [63—73]. [c.501]

Для выяснения того, насколько ранее установленные закономерности трансгуанидирования ожимы к превращениям 5-(п-аминоалкил-производных гетероцикл ами был синтезирован и изучен ряд 8-ами-ноаякилзамещенных 2-меркаптоимидазолина и 2-меркаптотиазолина. [c.223]

Синтезы, использующие соединения, в которых все три атома первоначально присоединены к положению 5, встречаются значительно реже первым таким примером является циклизация 5-р-аминоалкил-6-гидроксипиримидинов при замене группы ОН на хлор действием таких реагентов, как оксалилхлорид, оксихлорид фосфора или тионилхлорид [324]. Циклизация пнримидин-5-ацет-амидов действием РОСЬ вследствие сопутствующего хлорирования 6-она приводит к 6-хлор-7-замещенным. [c.656]

Настоящая работа является продолжением ряда исследований о внутримолекулярных перегруппировках, проводящихся в нашей лаборатории. Как уже сообщалось [1—31, эфиры 5-(3(7)-аминоалкил)-этилксантоге-новой кислоты и 5-(р(7)-аминоалкил)-диэтилдитиокарбаминовой кислоты подвергаются внутримолекулярной перегруппировке с образованием промежуточных тиазолидиновых циклов. Представляло определенный интерес исследовать возможность подобной перегруппировки в ряду 8-ф)-амииоалкил-замещенных эфиров тритиоугольной кислоты (I), получаемых взаимодействием галоидалкиламинов с эфиром тритиокарбоната натрия согласно схеме [c.290]

Хипуэлл и др. [10] провели хроматографию нескольких дегидрогеназ на Ы -со-аминоалкил-АМР — сефарозе. По концентрации хлорида калия, необходимой для освобождения дегидрогеназы из комплекса с нуклеотидом, может быть определена сила взаимодействия, оцениваемая как связываемость р. Влияние длины пространственной ножки на связываемость р некоторых дегидрогеназ на №-со-аминоалкил-АМР—сефарозе иллюстрирует рис. 5.5. Связываемость р двух изоферментов лактатдегидрогеназ быстро возрастает отп = 2кп = 5 (где п — число СНг-групп в ножке ). [c.69]

Рис. 5.5. Влияние длины пространственной ножки на связываемость некоторых дегидрогеназ на N - o-аминоалкил-АМР—сефарозе [10].

Справочник химика 21

Химия и химическая технология