Тритиокарбонат натрия

Оптимальная концентрация серной кислоты при осаждении сульфида молибдена тритиокарбонатом натрия составляет 0,6— [c.12]

При осаждении сульфида молибдена тритиокарбонатом натрия из щелочных растворов полученный осадок имеет слизистый характер и отфильтровывается с трудом [721]. [c.12]

Карбонат натрия Тритиокарбонат натрия Сульфид натрия Пертиокарбонат натрия Тиосульфат натрия Вода..... [c.135]

Выделяющиеся при частичном гидролизе сероуглерод и едкий натр, реагируя между собой, образуют различные серосодержащие соединения, главным образом тритиокарбонат натрия [c.452]

Чистый ксантогенат целлюлозы бесцветен. Желтая окраска вискозы обусловливается наличием в ней тритиокарбоната натрия, всегда получающегося в качестве побочного продукта в ре- [c.71]

Вследствие этого концентрация сульфида натрия в зависимости от условий реакции при ксантогенировании проходит через максимум, в то время как концентрация тритиокарбоната натрия возрастает непрерывно. [c.164]

Количество образующегося тритиокарбоната натрия и сульфида натрия при взаимодействии щелочи с сероуглеродом определено Вронским . Полученные им результаты иллюстрируются рис. 7.6. [c.165]

Предложено также отделять In от А1 в виде сульфида из раствора с pH 2,5, содержащего монохлоруксусную кислоту [220]. Отделение цинка в виде сульфида дает лучшее отделение от алюминия, чем при осаждении аммиаком [611]. Пильц [1063] отделяет железо в виде FeS после восстановления Fe (III) тритиокарбонатом натрия или аммония. Метод связан с применением редкого реагента и не обладает преимуществом по сравнению с другими методами отделения. Железо можно отделять от алюминия в виде сульфида из растворов, содержащих винную кислоту [1155]. [c.171]

С NagS сероуглерод образует тритиокарбонат натрия Naa Sg — аналог соды. Со щелочью дает соль дитиоугольной кислоты [c.369]

Тритиокарбонат натрия придает ксантогенату целлюлозы и вискозе характерную оранжевую окраску (греч. ксантос - желтый). Сам ксантогенат целлюлозы слабо-желтого цвета. Чем больше избыток щелочи в щелочной целлюлозе, тем интенсивнее будет окраска вискозы. [c.590]

Шестивалентный молибден осаждают в форме трисульфида различными методами сероводородом из слабокислых растворов под давлением или без давления подкислением растворов тиомолибдатов тритиокарбонатом натрия тиосульфатом аммония тиоацетамидом тиоуксусной кисЛотой. [c.9]

Тритиокарбонат натрия или калия (МагСЗз, K2 S3) количественно осаждает шестивалентный молибден в форме трисульфида [721, 885]. Тритиокарбонаты имеют некоторые преимущества по сравнению с H2S 1) меньшая продолжительность осаждения 2) практически количественное выделение сульфида молибдена за один раз без применения давления при этом не наблюдается голубого окрашивания фильтрата вследствие частичного Bo ta-новления шестивалентного молибдена 3) допустимость изменения концентрации кислоты в сравнительно широком интервале. Полученный осадок легко отфильтровывается и промывается. [c.12]

Одними из объектов наших исследований стали З-К-роданины, синтезированные за методом Гольмберга, исходя из тиокарбонил-бмс-тиогликолевой кислоты [11, 12]. Мы оптимизировали метод синтеза указанной кислоты на стадии получения тритиокарбоната натрия использование 10% гидроксида калия от количества реагентов приводит к выходу 55% против 44% (схема 1). [c.329]

Бутиловый ксантогенат калия Тритиокарбонат натрия Пертиоиарсонат натрия [c.268]

Настоящая работа является продолжением ряда исследований о внутримолекулярных перегруппировках, проводящихся в нашей лаборатории. Как уже сообщалось [1—31, эфиры 5-(3(7)-аминоалкил)-этилксантоге-новой кислоты и 5-(р(7)-аминоалкил)-диэтилдитиокарбаминовой кислоты подвергаются внутримолекулярной перегруппировке с образованием промежуточных тиазолидиновых циклов. Представляло определенный интерес исследовать возможность подобной перегруппировки в ряду 8-ф)-амииоалкил-замещенных эфиров тритиоугольной кислоты (I), получаемых взаимодействием галоидалкиламинов с эфиром тритиокарбоната натрия согласно схеме [c.290]

Для доказательства протекания перегруппировки 5-Р(1 )-аминоал-кильных производных тритиоугольной кислоты нами был осуществлен синтез (I) в виде соли иодистоводородной кислоты, исходя не из эфира тритиокарбоната натрия, а из малоизученной внутренней соли -амино-этилтритиоугольной кислоты (IX) [4—71 [c.291]

В зависимости от условий процесса и соотношения сероуглерода и едкого натра могут образоваться в качестве побочных продуктов MOHO-, ди- и тритиокарбонаты натрия. Обычно принимают, что основным продуктом реакции является тритиокарбонат [c.277]

Отщепляющиеся при частичном омылении ксантогената целлюлозы сероуглерод и едкий натр реагируют между собой, образуя тритиокарбонат натрия и МагЗ [c.296]

При взаимодействии сернистого натрия с сероуглеродом, выделяющимся при частичном гидролизе ксантогената целлюлозы, образуется тритиокарбонат натрия [c.282]

Следовательно, основным продуктом, образующимся в результате взаимодействия сероуглерода с едким натром, является тритиокарбонат натрия, имеющий желто-оранжевый цвет. Окраска ксантогената целлюлозы, получаемого в производственных условиях, обусловливается присутствием тиокарбонатов. Сам ксантогенат целлюлозы бесцветен или имеет слабо желтую окраску. При обычных условиях проведения процесса ксантогенирования на образование тиокарбонатов затрачивается 25—30% от общего расхода сероуглерода. [c.407]

Необходимо отметить, что в соответствии с низкой стабильностью ксан-гогеновой кислоты сам ксантогенат также является мало устойчивым соединением. в связи с этим реакция ксантогенирования является равновесной реакцией. Это уже отмечено выше — в схеме реакции. Равновесие сдвигается вправо при применении большого количества сероуглерода. Из серосодержащих производных угольной кислоты стойкой в свободном состоянии является только тритиоугольная кислота. Ее натриевая соль — тритиокарбонат натрия, — как будет показано дальше, играет существенную роль при ксантогенировании, а также в процессе формования волокон. [c.158]

Любопытно, что расширение решетки не уменьшается, когда начинается отщепление ксантогенатных групп. По-видимому, это объясняется тем, что образующийся при разложении ксантогената тритиокарбонат натрия остается в решетке в сильно гидратизированной форме и таким образом препятствует взаимному сближению плоскостей в решетке. Об этом свидетельствуют данные о гистерезисе решетки ксантогената при его старении (по Коблитцу ) [c.161]

Натриевый ксантогенат целлюлозы вследствие наличия в нем тритиокарбоната натрия окрашен в красновато-желтый цвет и представляет собой крошкообразную волокнистую массу, которая в случае сухого ксантогенирования может содержать более или менее крупные круглые комки. Эти комки должны легко распадаться на волокнистые частицы. Клейкий или пластичноэластичный ксантогенат свидетельствует о том, что ксантогенирование проведено неправильно. Такие ксантогенаты образуются в результате проведения реакции ксантогенирования при повышенной температуре, которая сопровождается сильным проникновением воды в кристаллическую решетку, или при большой продолжительности процесса ксантогенирования [c.175]

Основное различие между способами работы с ксантат-барабаном и обычным растворителем, с одной стороны, и кнетером, с другой стороны, состоит в том, что в первом случае ксантогенат растворяется в растворительной щелочи, тогда как во втором случае к ксантогенату добавляют расчетное количество щелочи. Производственный опыт показал, что в первом случае растворение ксантогената протекает более благоприятно, хотя при этом образуется повышенное количество тритиокарбоната натрия. Трудность при растворении по кнетерному способу состоит в том, что при попадании растворительной щелочи на ксантогенат на его поверхности образуется гелеобразный слой, который затрудняет диффузию растворительной щелочи. [c.185]

Как уже было сказано выше, электролиты понижают вязкость вискозы причем снижение пропорционально ионной активности электролитов. Эти данные были подтверждены в работах Тория а также Вуори Тория показал, что вязкость снижается при введении в вискозу сульфита или нитрита натрия. Достигаемое снижение вязкости зависит от добавляемого количества электролита и зрелости вискозы. При добавке 0,03% упомянутых электролитов вязкость вискозы снижается максимально на 8%. Любопытно, что мочевина не оказывает влияния на вязкость. Высокая концентрация электролитов приводит к десольватации, высаливанию и соответствующему повышению вязкости. Вследствие разной величины коэффициентов активности различные электролиты могут действовать весьма специфически. Например, Михайлов, Май-борода и Каргин показали, что образующийся во время созревания вискозы тритиокарбонат натрия при высокой его концентрации сравнительно сильно повышает вязкость вискозы. [c.202]

Таким образом, в зависимости от того, по какой схеме идет распад ксантогената целлюлозы, получаются и различные конечные побочные продукты. При омылении — это сульфид натрия, при гидролизе — тритиокарбонат натрия. [c.223]

Механизм разложения ксантогената в большей степени зависит от содержания щелочи в вискозе В водных растворах в основном протекает гидролиз, в щелочных одновременно идут процессы гидролиза и омыления. Последняя реакция с повышением содержания щелочи вытесняет реакцию гидролиза. При обычном составе вискозы преобладает процесс гидролитического распада, и только при содержании щелочи свыше 17—18% около одной трети ксантогената разлагается по реакции омыления. Ранее считалось, что при омылении наряду с сульфидом натрия образуется и тритиокарбонат натрия [c.223]

Как уже говорилось, в процессе созревания вискозы образуется свободный сероуглерод в результате гидролиза ксантогената и последующего разложения выделившегося тритиокарбоната натрия [c.227]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология