Аллен иодистый

Алкиламины — натрия гидроокись или щелочные металлы углекислые (или хлористые) 21, 322 Алкилфосфорной кислоты соединения — урана соли 54, 56 Аллен — натрий хлористый (или иодистый) [c.96]

Присоединение метилена к аллену приводит к метиленцикло-пропану с выходом 60—70% [134, 142]. Аллен (V) при взаимодействии с иодистым метиленом и цинк-медной парой дает производные циклопропана и сниропептана [143]. [c.44]

Водород в момент выделения (из натрия и спирта) или иодистый водород с фосфором обычно ведут к полному насыщению [39] с возможным исключением стерически защищенных алленов [41, 216]. Однако несколько более мягкие условия (цинк в пиридине или амальгама алюминия в присутствии воды) могут оставлять отдельные аллены нетронутыми например, сопряженный диаллен 115 получается при обработке гексапентаена амальгамой алюминия в водном тетрагидрофуране и далее не гидрируется. Галогеналлены можно дегалогенировать с помощью цинк-медной пары без потери двойной связи (метод (в) для получения алленов). [c.658]

Аллен (пропадиен) Аллил бромистый. Аллил иодистый. Аллил хлористый Аллилен (метилаие- [c.196]

В настоящее время проводится дальнейшее изучение места присоединения к аллену. Присоединение метильного радикала осуществляется в растворе иодистого метила. Образовавшийся после присоединения радикал должен продолжать цепь присоединения. Если присоединение метильного радикала происходит по среднему углеродному атому, то должен образоваться СНг = = С (СНз) СНг , а если присоединение происходит по концевому атому углерода, то следует ожидать образования СН3СН2С1 = СНг. [c.342]

Изменения частот деформационных колебаний СНа вызываются также введением в непосредственной близости электроотрицательных групп. Так, например, в случае ненасыщенных веществ частота деформационных колебаний СНг в группе винИльного типа =СНг смещена до 1420—1410 см , и этот факт имеет значение для идентификации двойной связи этого типа (гл. 3). В алленах [22] частота уменьшается еще больше — до 1389 см . Влияние ненасыщенной группировки простирается только на атом углерода, участвующий в образовании двойной связи, а частоты соседних групп СНг сравнительно мало изменяются. Когда же двойная связь находится в циклической системе, иногда происходят небольшие смещения полос в сторону меньших частот и для соседних метиленовых групп. Так, например, у многих стеринов частоты деформационных колебаний СНг, составляющей часть групп —С=С—СНг—, находятся [66] при 1438 см . Изменения, обусловленные замещением атомами галогенов, опять-таки касаются лишь деформационных СН-колебаний при том атоме углерода, к которому присоединен галоген. В случае фтористого метилена [23] частота увеличивается до 1508 сл >, тогда как у хлористого метилена [24] она равна 1429 антисимметричным деформационным колебаниям фтористого метила соответствует полоса поглощения при 1471 м- , а иодистого метила [25] — при 1441 сж->. Такие смещения наглядно проиллюстрированы Брауном и Шеппардом [26] на примере спектров некоторых бромпроиз-водных углеводородов 1,2-дибромэтан поглощает при J435 см а н-бромистый бутил и бромистый пропил [c.27]

Маас и Райт [2], а также Хэрд, Мейнерт и Спэнс[3] приготовили метилацетилен из иодистого метила в жидком аммиаке. Последние из указанных авторов отмечают, что этим путем получается чистый метилацетилен. в то время как метод дегидрогалогенирования дает продукт, содержащий аллен. Чао-Иин-Лаи [4] сообщает о получении этилацетил ена с выходом в 78% из йодистого этила и ацетиленида натрия. Морехауз и Маас [5] этим же способом приготовили метил-, этил-, диметил-и диэтилацетилены. [c.121]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология