Метилэтилэтилен

МЕТИЛЭТИЛЭТИЛЕН—МЕТИЛОВЫЙ СПИРТ [c.491]

Несимм. метилэтилэтилен, или 2-метилбутен-1 1 С,Нб-С=СН2 То же -137,5 31,2 0.6504 [c.77]

Степень превращения углеводорода нри взаимодействии с серной кислотой в сильной степени зависит от строения соответствующего углеводорода. Сказанное очень наглядно иллюстрируется при взаимодействии изомерных амиленов с серной кислотой. Среди амиленов активность по отношению к серной кислоте убывает в следующем порядке триметилэтилен, несимметричный метилэтилэтилен, симметричный метилэтилэтилен, пентен-1 и изо-пропилэтилен [26]. Последний олефин реагирует только с кислотой такой крепости, что образуются лишь полимеры, но не соответствующий снирт. [c.225]

Какие получатся соединения, если на изомерные углеводороды — триметилэтилен и сижж-метилэтилэтилен — подействовать озоном и озониды разложить водой [c.53]

Пентен-2 (Р-амилен или симм. метилэтилэтилен) СНз, СНз с=с н" Н 1/ис-форма -151,4 +37,0 0,656 1,3822 [c.89]

Дегидрогенизация алифатических углеводородов в ненасыщенные углеводороды (диолефины) температура 500—700°, время контактирования 0,1—0,2 сек., пониженное давление, изобутан дает 33% бутилена и 35— 33% водорода температура 500— 600°, время контактирования 4 сек. из смеси а- и / - бутилена получено 34% бутадиена-1,3 температура 600—650° время контактирования 0,65 сек., давле ие 0,25 ат, асимметричный метилэтилэтилен и триметилэтилен (полученные из третичного амилового спирта) дают 22% изопрена [c.344]

МЕТИЛЭТИЛЭТИЛЕН —АЦЕТОН С Ню-СзНвО [c.14]

Пентены могут быть подвергнуты сернокислотной гидратации. Обработка их 80—85%-ной серной кислотой и последующий гидролиз амилсульфата позволяют получать втор-амило вые спирты с хорошими выходами. Однако пентены являются дефицитными углеводородами, а реальным сырьем для производства спиртов может быть пентеновая фракция крекинг-бензинов. Эта фракция кроме пентенов содержит третичные олефины триметилэтилен и метилэтилэтилен, которые при абсорбции серной кислотой полимеризуются и вовлекают в сополимеризацию пентены. В результате получаются низкие выходы амиловых спиртов. Поэтому процесс сернокислотной гидратации амиленов не нашел промышленного применения. [c.219]

Для таких пар, как пентен-1 — метилэтилэтилен и к-пентан — триметилэтилен, относительная летучесть меньше 1,1, что крайне затрудняет использование в этих случаях обычной ректификации для разделения таких смесей. Необходимы работы по подбору растворителей для применения в этих случаях экстрактивной дистилляции. [c.246]

Причину изомеризации возникающих из спирта углеводородов ряда СпНоп Ф- М. Флавицкий [17] усматривал в их стремлении образовывать углеводороды с максимальным количеством метиловых групп . Но если мы примем эту тенденцию за постоянно действующую, то будет непонятно, почему из изобутилена получается псевдобутилен, а из триметилэтилена симметричный метилэтилэтилен. [c.112]

Первое исследование реакций пентенов [66] выполнено с техническим амиленом, и поэтому результаты этого исследования представляют небольшую научную ценность. Систематическое изучение [67, 68] поведения чистых пентенов по отношению к серной кислоте показало, что пентены, ненасыщенный углеродный атом которых связан с двумя алкильными группами, реагируют быстрее, чем их изомеры. Триметилэтилен и несимметрический метилэтилэтилен растворяются в 60%-ной серной кислоте приг близительно в 20 раз скорее, чем пентен-1 и пентен-2. Получить алкилсерную кислоту из изонропилэтилена [67] не удалось, так как нри действии серной кислоты происходила только поли- [c.16]

Крекинг нафтеновых углеводородов, содержащих менее пяти углеродных атомов в кольце, изучался мало и не достаточно подробно. Относящаяся сюда литература указана в монографии Эглоффа (43). Циклопропан при крекинге размыкает кольцо и изомеризуется в пропилен, Аналогичным образом метилниклонропан нревращается в 2-бутен, а этилциклонронан — в метилэтилэтилен (в присутствии хлористого алюминия). [c.149]

Существует шесть изомерных амиленов три н-пентена, в число которых входят пентен-1 и два геометрических изомера пентена-2, и три пентена изостроения — три метил этилен (СНз >2С — СНСНз, метилэтилэтилен СНз СН = -- СНСНгСНз и изопропилэтилен (СНз). СНСН = СН . [c.133]

Метилбутен-1 (у-амилен, 1 -метил-1-этилэтилен,или не-. симм. метилэтилэтилен) С2Н5(СНэ)С= СНз -137,6 +31,2 0,650 1,3777 [c.90]

Сколько граммов брома могут присоединить а) бутеи-2 массой 2,8 г б) о,Р-метилэтилэтилен массой 3,5 г в) иесилш-метилпропилэтилен массой 4,2 г Каковы их бромные числа [c.77]

Занимаясь выяснением причины превращений, которым подвергаются непредельные углеводороды, происходящие при разложении алкоголей жирного ряда хлористым цинком,— говорит Кондаков,— я был приведен к открытию двойных соединений хлористого цийка с олефинами, заключающими при двойной связи третично-вторичные (триметил — этилен) или третич-но-первичные (изобутилен и несимметричный метилэтилэтилен) углеродные атомы [50]. Замечательно, что эти комплексы Кондакова, выделенные им в кристаллическом виде, разлагались под влиянием газообразного НС1 с образованием хлоргидри-HUB третичных спиртов, а под влиянием воды — с образованием самих третичных спиртов, например [c.72]

Органическая химия Том 1 перевод с английского (1966) -- [ c.200 ]

Основные начала органической химии Том 1 Издание 6 (1954) -- [ c.327 ]

Химическая переработка нефти (1952) -- [ c.119 , c.189 , c.190 ]

Химическая переработка нефти (1952) -- [ c.119 , c.189 , c.190 ]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология