Пентен, реакция с серной кислото

Алкилирование включает реакции изопарафинов, главным образом изобутана с пропиленом, бутеном и пентенами для получения высокооктанового бензина. Реакция протекает в жидкой фазе, катализатором служит либо фтористый водород, либо серная кислота. Алкилирование при участии фтористого водорода проводят при 29—37 °С отношение количеств кислоты и углеводорода 1 5 отношение изобутана к олефину, равное 1 7, поддерживается путем рециркуляции концентрация кислоты 85—95% расход кислоты 1,4—2,3 кг/м алкилатов. [c.334]

Мй олефинами 6 присутствии 97,7%-ной серной кислоты . Они иолользо вали пропилен 2-метилбутен-2 пентен-1 4-ме л1пентен-2 гексен-1 и циклогексен, т. е. были взяты соединения, которые при алкилировании изобутана не должны приводить к 0бра10занию углеводородов Се. Бутилены использовали с углеродом С [33]. Интенсивность реакции автоалкилирования изопарафина при тем- [c.21]

Кинетические исследования с использованием изотопно-замещенного кетона показали, что обменом водорода на дейтерий между кетоном и средой можно пренебречь. Изотопный эффект при циклодегидратации, мерой которого является отношение скоростей реакций с участием 4-(анилино-2, 4, 6-Нз)-пен-тен-З-она-2 и 4-анилино-пентен-3-она-2 составляет 2 3 при использовании как 95,5%-ной, так и 89,2 7о-ной серной кислоты. [c.204]

При наличии изо-амилового спирта можно приготовить для изучения реакций непредельных углеводородов смесь жидких пентенов. Для получения такой смеси кипятят в течение нескольких часов в колбе с обратным холодильником 15 частей (по объему) технического амилового (преимущественно изо-амилового) спирта и 1 часть концентрированной серной кислоты. Вода в муфте обратного холодильника должна иметь температуру 60—80 °С в этих условиях пары изо-амилового спирта и диамилового эфира конденсируются и стекают обратно в колбу, а пары пентена (точнее пентенов) и частично воды уходят и поступают во второй, нисходящий длинный холодильник. Приемник для жидкого пентена [c.67]

Если С4-газы поглощаются 63—70-процентной серной кислотой при 75—100° С, то в реакцию вступают н-бутилены, образующие с изобутиленом так называемый кодимер . Вначале получается 2,2,3-триметил-2-пентен, который затем изомеризуется, причем происходит миграция метильной группы и двойной связи. Происходящие при этом реакции можно изобразить [c.123]

Дж. Норрис и Дж. Шуберт [446], изучая взаимодействие пентенов с серной кислотой, показали, что скорости этой реакции при всех прочих равных условиях зависят от структуры олефина. В порядке убывания реакционной способности олефины С5 распределяются следующим образом 2-метилбутен-2 > 2-метилбутен-1 > пентен-2 > > пентен-1 > изопропилэтилен. 2-метилбутен-2 растворяется при комнатной температуре в серной кислоте концентрации 48%- Для поглощения при тех же условиях 2-метилбутена-1 применяется кислота 65%-ной концентрации. Пентен-1 и пептен-2 взаимодействуют примерно с одинаковой скоростью с кислотой концентрации 80%) и выше. [c.180]

В последние годы с помощью реакции третичных спиртов с пе рекисью водорода в присутствии серной кислоты синтезирован ряд гидроперекисей с углеродными цепями Се—Сц, которые обладают поверхностной активностью и поэтому интересны как инициаторы гетерогенной эмульсионной полимеризации. Усовершенствован метод получения чистой трифенилметилгидроперекиси из трифенилхлорметана и перекиси водорода в щелочной среде Из смеси пентенов з получены грег-амилгидроперекись и грег-амил-перекись при действии грег-бутил- и пинанилгидроперекисей на а- и р-пинены в присутствии СигСЬ были получены перекиси терпенов [c.11]

Количество насыш енных (неолефиновых) углеводородов, образуюш,ихся при гидрополимеризации, тем больше, чем выше концентрация серной кислоты. Так, например, в смеси пентенов с 98%-ной серной кислотой 70% исходного продукта превращаются в полимеризат, выкипающий в пределах 90—350° п состоящий в большей части пз парафиновых углеводородов. При этом растворимая в серной кислоте часть, выделяемая при разбавлении ледяной водой, оказывается сильно ненасыщенной и обнаруживает до трех и более двойных связей на молекулу. Реакция протекает по карбониум-ионному механизму. В присутствии концентрированной серной кислоты водород олефинов может переноситься из одной молекулы в другую, причем одна молекула превращается в парафин, а другая в диолефин, который еще раз может служить донором водорода, в то время как моноолефин является акцептором. [c.62]

Относительные количества алкилсульфатов и полимеров, образую-п ихся из олефинов нормального строения и серной кислоты, варьируют в широких пределах с иамепепием концентрации кислоты от 85 до 95%. При 85 %-ной кислоте и 15—20° реакцию можпо довести до конца без 1[0лимеризации для пропилена, -бутиленов, и-пентенов, гексена-1 и гентена-3 [3]. [c.354]

Амилены. Алкилирование изобутана пентеном-2 при 10°С в присутствии 98%-НОЙ серной кислоты приводит к образованию продукто в реакции, 50—65 вес. % которых составляют изононаны [46]. Остальные углеводороды являются продуктами деструктивного алкилирования и перераспределения водорода. В алкилате содержится 14—22 вес. % изооктанов и 6—8 вес. % изопентана. [c.49]

Общий об ор реакций олефинов с серной кислотой. Серная кислота присоединяется по двойной связи олефинов таким образом, что все полученные по этой реакции алкилсерные кислоты, за исключением этилсерной, содержат вторичные или третичные углеводородные радикалы. По аналогии с образованием и-алкил-бромидов присоединением бромистого водорода к а-олефинам при определенных условиях, в частности в присутствии перекисного катализатора [54], казалось возможным приготовить н-алкилсер-ные кислоты. Однако найдено [55], что 1-пентен реагирует с 85%-ной серной кислотой в присутствии перекисей, образуя только вторичный эфир. [c.15]

Первое исследование реакций пентенов [66] выполнено с техническим амиленом, и поэтому результаты этого исследования представляют небольшую научную ценность. Систематическое изучение [67, 68] поведения чистых пентенов по отношению к серной кислоте показало, что пентены, ненасыщенный углеродный атом которых связан с двумя алкильными группами, реагируют быстрее, чем их изомеры. Триметилэтилен и несимметрический метилэтилэтилен растворяются в 60%-ной серной кислоте приг близительно в 20 раз скорее, чем пентен-1 и пентен-2. Получить алкилсерную кислоту из изонропилэтилена [67] не удалось, так как нри действии серной кислоты происходила только поли- [c.16]

Исходным соединением служил технический 2-метилгексен-5-ин-3-ол-2 (диметилвинилэтинилкарбинол), из которого отобрана фракция с т. кип. 60° С (20 мм). Она дегидратировалась 50%-ной серной кислотой при нагревании до 50—60° С, и с выходом 68—70% получен 5-метилгексадиен-1,5-ин-3. Он перегонялся при 45—47° С (85 мм) и имел Пд 1,4960. Далее диенин гидратировался нагреванием со смесью серной кислоты и сернокислой ртути в среде 90 %-ного метанола. Получилась смесь кетона и метоксикето-нов (не указанных в приведенной выше схеме реакции) с т. кип, 63—100° С (15 мм)] без выделения кетона смесь циклизовалась нагреванием с фосфорной кислотой (уд. вес. 1,73), в результате чего получен 2,4-диметилцикло-пентен-2-он-1 с выходом 47% от теорет., считая на взятый диенин. Непредельный циклический кетон имел т. кип. 71—73° С (25 мм) и д 1,4670. [c.134]

Для производства амилфенолов применяют таретга-амиловый спирт или же смесь пентенов. В первом случае алкилирование проводят в присутствии серной кислоты при 140—145°. После разделения и нейтрализации сырые амилфенолы подвергают разгонке под вакуумом и получают 90% п-трет-амилфенола, 0,5% о-трет-амилфенола и 9% ди-пгрет-амилфенола [59]. Второй путь получения амилфенолов заключается в раздельном алкилировании фенола смесью пентенов [72]. В более мягких условиях в реакцию вступают третичные пентены, а непрореагировавшие вторичные нентены отделяются и затем снова подвергаются алкилированию в более жестких условиях. [c.519]

Описанные выше результаты сернокислотного алкили-эования изобутана различными олефинами показывают, что качество получающегося алкилата снижается в за-зисимостп от используемого олефина в такой последо-зательности бутен-2 — бутен-1 — изобутилеи — 2-метил-эутен-1 — 2-метилбутен-2 — пентен-2 — пропилен. Пр 1-мерно в такой же последовательности увеличивается расход на реакцию изобутаиа и серной кислоты. В связи с этим в промышленных условиях предпочитают алкилирование изобутаиа смесью бутиленов, которая. может быть получена во многих крупнотоннажных процессах вторичной переработки нефти — в термическом и [c.61]

Производство третичных амилфенолов. Расплавленный фенол из емкости 1 и смесь пентенов из емкости 2 через баки для взвешивания 3 подаются в алкилатор 4, облицованный стеклом и оборудованный механической мешалкой. Реакция проводится в присутствии серной кислоты при 50°. В этих [c.520]

Алкилирование изобутана 2-пентеном нри 10° в присутствии 98%-ной серной кислоты ведет к образованию нонанов с выходом 56-66% наряду с продуктами побочной реакции перераспределения водорода 11—15% изопентана и 16—26% триметилпентанов [24]. Образование изопентана вместо к-пентана при реакции перераспределения водорода обусловлено перегруппировкой про-мен уточного omop-пентильного катиона, предшествующей взаимодействию его с изобутаном. [c.193]

Стерические факторы могут препятствовать гидратации нитрильной группы. В качестве примера можно привести реакцию с концентрированной серной кислотой нитрила 3-кето-5,5-дифенил-пентен-4-овой кислоты и его гомологов, имеющих в а-положении метильный или этильный остатки 2 . Незамещенный в а-положении нитрил под действием концентрированной серной кислоты при комнатной температуре подвергается циклодегидратации (в результате взаимодействия карбонильной группы с бензольным кольцом) и гидратации (по нитрильной группе) с образованием амида З-фенилбензфульвен-8-карбоновой кислоты [c.58]

Изучена также реакция сополимеризации пентенов с бутанами и пропиленом. Мак-Алистер, используя серную кислоту в качестве катализатора, нри температуре 70—110° [115] получил изомеры ноненов. Октеновая фракция, полученная сополи-меризацией изопептена и пронилена в присутствии диоксифторборной кислоты [18], состоит из 2-метил-З-этилпентена [58% ] и 3,4-диметилгексена [42%]. [c.371]

Ш. Т. Ахмедов описал алкилирование аценафтена олефинами (пентен, гексен, додецен) в растворителях (тетрахлорметан, пет-ролейный эфир) в присутствии серной кислоты. Автор выделил из продуктов реакции moho-, ди- и триалкилпроизводные аценафтена, которые были охарактеризованы по температуре кипения, молекулярному весу и показателю преломления [1069]. [c.25]

Отсутствие в продуктах дегидратации непредельного спирт- СНз—СН = СН—СНг—СН2ОН заставляло думать, что дегидратация гликоля происходит за счет выделения воды из двух гидроксильных групп. Однако, с другой стороны, можно было предположить, что непредельный спирт образуется, но изомеризуется настолько быстро, что его не удается выделить из продуктов реакции. Чтобы проверить последнее предположение, пентен-3-ол-1 был получен другим путем восстановлением ацетилтриме-тилепа был получен метилциклопропилкарбииол, который при нагревании с муравьиной кислотой (1 1) дал смесь этого спирта и его муравьиного эфира. При гидролизе этой смеси был получен пентен-З-ол-1, который не изомеризовался при перегонке с каплей серной кислоты в производное тетрагидрофурана, сле- [c.159]

Написать уравнения реакций взаимодействия концентрированной серной кислоты с указанными ниже углеводородами и гидролиза полученных соединений а) бутен-1 б) пентен-2 в) изобутилен г) 2,3-метил-гептен-2 д) гексен-1 е) 2, З-диметилоктен-3. [c.27]

На рис- 1 показаны кинетические кривые накопления продуктов при гидратации 2-метил-1-пентена в присутствии 76,2%-ной серной кислоты. В этих условиях 2-метил-1-пентен быстро изомеризуется, и за время реакции более 0,5 мин. в контакте с кислотой находится практически равновесная смесь изомеров 2-метил-1-пентена и 2-метил-2-пентена. Кривая накопления трет.-гексилового спирта, получаемого при гидролизе сернокислотного экстракта, проходит через максимум при времени контакта 3 мин., что указывает на дальнейшее постенет1ое разложение трет.-гексилсерно1 1 кислоты с образованием димеров изо-гексенов. [c.4]

Димеризацию пентенов использовали для их выделения из углеводородных фракций [59]. При исследовании димеризации 2-ме-тилбутена-2 в присутствии серной кислоты и смеси серной и фосфорной кислот при 27—49°С и концентрации олефина 6—16% [60] хтановлен первый порядок димеризации и показано влияние кислотности среды на скорость реакции. [c.14]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология