Цетиловый эфир

При окислении гексадекана конечным продуктом является цетиловый эфир пальмитиновой кислоты [150—155]. Цетиловый спирт, вступающий в реакцию этерификации с пальмитиновой кислотой, образуется из гидроперекиси н-гексадецила, которая, по-видимому, является первым промежуточным соединением в процессе окисления гексадекана. Микроорганизмы, выросшие на гексадекане, легко окисляли эту гидроперекись. Эфир образуется также при выращивании микроорганизмов на окта- и тетрадекане [156]. Спиртовая часть эфира имеет тот же углеродный скелет, что и парафин субстрата. На основании этого можно утверждать, что спиртовая часть эфира, получаемого из углеводорода, образуется непосредственно из алкана путем окисления конечного атома углерода. [c.82]

Спермацет—твердое вещество, добываемое из маслянистой жидкости, находящейся в черепных полостях кашалота состоит главным образом из цетилового эфира пальмитиновой кислоты [c.257]

С> 1 кислоты и 5,40 г (17,7 жмоля) бромистого цетила нагревают при встряхивании в запаянной ампуле при температуре 280° в течение 11 час. Затем содержимое трубки растворяют в абсолютном эфире и полученный раствор фильтруют (примечание 1). Фильтрат упаривают досуха в реакционном сосуде из нержавеющей стали (примечание 2) и получают неочищенный цетиловый эфир З-метилмасляной-1- кислоты.. Выход превышает 95%. К этому эфиру прибавляют 5,5 г медно-хромового катализатора [1], закрывают сосуд и удаляют следы эфира, откачивая его вакуумным насосом в течение 1,5 часа при давлении 0,05 мм рт. ст. Затем реактор заполняют водородом, создавая давление 170 ат, и нагревают его в течение К) час. до 250° при встряхивании. Водород пропускают через спиральную ловушку, снабженную пористым стеклянным фильтром и охлаждаемую жидким азотом (примечание 3). З-Метилбутанол-1-[l- " ] перегоняют в охлаждаемую ловушку, нагревая, реактор до 80° и сохраняя пониженное давление в течение ночи (примечание 4). Полученный спирт переводят в бромид, обрабатывая его избытком трехбромистого фосфора [2] (см. описание синтеза бромэтана-1- ). Полученный бромид промывают водой и сушат над фосфорным ангидридом выход 1,88 г (73%). [c.228]

Цетиловый эфир стеариновой кислоты [c.98]

Спермацетовое масло (кашалотовый жир, цетиловый эфир пальмитиновой кислоты), Нз Спирты [углеводороды] Цинк-хромовый катализатор синтеза метанола 300 бар, оптим. 320° С, превращение 96%, в продуктах спиртов — 85—87% углеводородов — 7—8% [332]. См. также [12, 333, 334] [c.1372]

Состав смеси пальмитиновая кислота—12,5% 2-нафтол — 20,9 цетиловый эфир пальмитиновой кислоты — 22,0 нафталин — 44,6%. [c.44]

Некоторые растительные масла, например пальмовое масло ( копра ) или японский растительный воск , почти нацело состоят из глицерида пальмитиновой кислоты, а потому из них легче всего выделить эту кислоту в чистом виде. Пальмитиновая кислота в виде цетилового эфира составляет главную часть спермацета, а в виде мирицилового эфира является одной из главных составных частей пчелиного воска. [c.299]

Твердый пальмитиново-цетиловый эфир (т. пл. 53,5° С) является глазной составной частью спермацета (см. стр. 221). [c.310]

СПЕРМАЦЕТ получают вымораживанием спермацетового жира туши кашалота или выделяют из гидрированного кашалотово-го жира. Очищенный спермацет — белая или слегка окрашенная кристаллическая масса с легким характерным запахом. Растворяется в 96%-ном спирте, трудно — в холодном, легко в горячем при охлаждении выпадает в виде кристаллов. Плотность 0,945—0,970 температура плавления 50—54° С, состоит в основном из цетиловых эфиров пальмитиновой и стеариновой кислот. [c.130]

Из восков животного происхождения наибольшую роль играют спермацет и спермацетовое масло, шерстяной жир из восков насекомых — пчелиный воск. Первые два продукта выделяют из маслообразной массы, содержащейся в голове кашалота и в длинном канале, проходящем от его головы до хвоста. Твердый кристаллический продукт белого цвета, состоящий главным образом из цетилового эфира пальмитиновой кислоты, называется спермацетом, а жидкий продукт, оставшийся после его выделения, — спермацетовым маслом. Из одного кашалота получают 3—5 т (3 10 — 5 10 кг) спермацетового жира. [c.206]

Метиловый и этиловый эфиры л-толуолсульфокислоты дают с водным раствором иодистого калия в одинаковых условиях 85 и 67% соответствующих иодалкилов [222, 226]. Выход бромистого этила такой же, как и иодистого. При синтезе цианистого метила и этила, нитрометана и нитроэтана метильные соединения всегда получаются с более высокими выходами. При изучении реакции н-бутилового и цетилового эфиров л-толуолсульфокислоты [2156] с водным раствором цианистого калия оказалось, что в одинаковых условиях выходы цианидов составляли, соответственно, 46 и 84, т. е. высшие алкилсульфонаты более реакционноспособны и труднее вступают в побочные реакции, чем ближайшие гомологи метилсульфоната. Было бы очень желательно получить больше данных по этому вопросу. [c.366]

Ханаи, Коицуми, Сугано и Гото (1960) измеряли х и С эмульсий нуйол/четыреххлористый углерод в 0,5 н. растворе хлорида натрия с неионным эмульгатором спен-20, твин-20 и цетиловым эфиром полиоксиэтиленгликоля. На рис. У.ЗО приведен пример частотных характеристик Сих. Как видно, величина С значительно возрастает с уменьшением частоты вследствие электродной поляризации, тогда как X остается постоянной независимо от частоты. Эти результаты показали, что диэлектрическая дисперсия, обусловленная поляризацией поверхности раздела, не обнаруживается в диапазоне частот 20 гц — 5 Мгц. На рис. У.31 представлены теоретические кривые и график зависимости наблюдаемых значений х/х от Ф. [c.367]

К животным воскам относится спермацет. Его получают из спермай тового масла, содержащегося в черепной полости кашалота. В сперма преобладает цетиловый эфир пальмитиновой кислоты [c.404]

Цетиловый эфир поли- -метакри-лолоксибензой-ной кислоты Тетрахлор- метан 294 16—500 8.1 . 10-2 0,60 [113] [c.78]

Лауриловый эфир масляной кислоты, гептиловый спирт Цетиловый эфир масляной кислоты, бутиловый спирт г ептиловый эфир бензойной кислоты, этиловый спирт Лауриловый эфир бензойной кислоты, этиловый спирт [c.656]

Из пальмитино-цетилового эфира, найденного в организмах морских животных [5, 18], при облучении выделялись весьма малые количества газов, из которых 85% составлял водород и лишь 4% — углекислый газ. При этом образовались также небольшие количества газообразных углеводородов. На основании приведенных данных можно заключить, что реакция- декарбоксилирования главным образом связана с присутствием свободной кислоты. Это может служить доказательством того, что в механизме реакции декарбоксилирования большую роль играет резонансное состояние карбоксильной группы. [c.181]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология