Лауриловая кислота

Тридекановая кислота Миристиновая кислота Пентадекановая кислота Пальмитиновая кислота Нитрил маргариновой кислоты Тетрадециловый спирт Этиловый эфир маргариновой кислоты 0,31 0,20 0,11 0,039 0,11 0,11 0,10 Этиловый эфир стеариновой кислоты Лауриловая кислота Додециловый спирт Этиловый эфир пальмитиновой кислоты 0.033 Выше критической температуры [c.114]

Продукт реакции лауриловой кислоты и диэтаноламина [c.375]

В фосфолипидах, структура которых показана на рис. 15.27, боковые цепи представлены остатками лауриловой кислоты, не содержащими двойных связей. В биологических мембранах присутствуют углеводородные боковые цепи нескольких видов (разд. 13.5). Углеводородные боковые цепи с двойной связью и с чыс-конфигурацией при двойной связи изогнуты. Получены данные, свидетельствующие о том, что в биологических мембранах углеводородные цепи располагаются перпендикулярно по отнощению к каждой из двух поверхностей на некотором участке, а затем изгибаются под углом примерно 30°. Кроме того, было обнаружено, что строение мембраны хорошо фиксировано лишь непосредственно у ее поверхностей (рис. 15.27), тогда как концы цепей двигаются довольно свободно, так что структура средней части мембраны приближается к структуре жидкости, а структура у поверхностей — к кристаллу. [c.467]

Ундекановая кислота Ундекановый спирт Лауриловая кислота Лауриловый спирт, до-дециловый спирт Тридециловая кислота [c.88]

Рис. 37. Зависимость коэффициента трения ц смазываемой поверхности цинка от температуры поверхности 1 смазочный материал — 1 %-ный раствор лауриловой кислоты в парафиновом масле

В случае гидрирования эфиров насыщенных одноосновных кислот соответствующие спирты получаются с выходом 90—95%. Этим путем получают в промышленности высшие первичные спирты с прямой углеродной цепью, например лауриловый спирт — из эфира лауриловой кислоты [c.700]

Известно, что растворы солей гомологов жирных кислот способны образовывать пену в определенном интервале температур. Для солей разных гомологов температурные интервалы образования устойчивой пены могут не перекрываться. Так, при 40 °С в пену переходила лауриловая кислота, а при 90 °С— стеариновая [137]. Объяснение этому находили в зависимости поверхностной активности солей указанных кисл т от температуры при низкой температуре поверхностная активность лау-рата выше, чем у стеарата, а при высокой — наоборот. Возможно и другое объяснение, основанное на зависимости устойчивости пены от температуры. У раствора лаурата при повышении температуры от 40 до 90 °С устойчивость пены уменьшается, у раствора стеарата — увеличивается. [c.112]

Спрогнозировать физико-химические характеристики ацилированных препаратов хитозана [температуру стеклования Тс, температуру плавления (текучести) изменение растворимости] при увеличении размеров ацильного радикала при /Па = onst при увеличении /Иа от 0,3 до 1 при данном ацильном радикале (например, для остатка лауриловой кислоты). [c.392]

Наиболее распространенными термостабилизаторами для пентапласта являются производные л-фенилендиамина, алкиларилфенолов, тиофенолов, эфиров фосфористой, пропионовой и лауриловой кислот. [c.414]

Кроме уже упоминавшихся работ А. Г. Стромберга, ингибирование электрохимических процессов разряда-растворения Zn и С<1 на амальгамных ( п и С(1) электродах изучалось в работах В. Мюллера и В. Лоренца [418]. Было показано, что в присутствии солей тетразамещенного аммония, масляной кислоты, т/ ет-амиловбго и 71-гексиловогоспиртов относительное понижение тока обмена находится в прямой зависимости от величины заполнения 0 поверхности электрода адсорбированным веществом величина 0 находилась из кривых дифференциальной емкости. Однако Я. Рек [419] нашел, что ток обмена в растворе оксалата железа является линейной функцией заполнения поверхности только в присутствии к-гексилового спирта для таких веществ, как тимол, полиоксиэтиленовые эфиры лауриловой кислоты и додецилсульфат натрия, зависимость тока обмена от 0 отклоняется от линейной. [c.91]

Полученная зависимость также была подтверждена экспериментально Флори на том же примере реакции полиэтерификации, но в отсутствие катализатора. В данном случае было проведено параллельное изучение обычной реакции этерификации и была обнаружена ожидаемая близость констант скоростей обоих процессов. Величина к (при концентрациях, выраженных в молях на 1000 г реакционной смеси, и при времени, измеряемом в минутах) для реакции лоликонденсации оказалась равной 163 при 202 °С. При той же самой температуре соответствующее значение к для обычной реакции этерификации лаурилового спирта и адипиновой кислоты равно 157 и для реакции лаурилового спирта и лауриловой кислоты 250. [c.666]

Хирс и Паунд ([35], стр. 83) собрали и критически проанализировали экспериментальные значения <х , полученные различными авторами. Они пришли к выводу, что двухступенчатый механизм активации с < I выполняется для жидкостей с малыми полярными молекулами, которые испаряются с невозмущенных (статических) поверхностей. Такими жидкостями являются бензин, хлороформ, этанол, метанол, глицерин и вода Для глицерина и воды были получены результаты с = 1, что может являться следствием влияния условий эксперимента, как например, наличия турбулентного потока пара, который непрерывно нарушает границу раздела пар — жидкость. Жидкости, состоящие из молекул в виде длинных цепей или из больших и плоских молекул, ведут себя по иному, и коэффициент испарения для них примерно равен единице. К таким жи-костям относятся 2-этилгексилфталат, лауриловая кислота, гексадека-нол, л-дибутилфталат, тридецилметан, л-гексадекан и аналогичные жидкости. Это может быть объяснено тем, что молекулы этих жидкостей имеют вращательную степень свободы и в активированном состоянии. Следовательно. для них — Чя и а = 1. [c.42]

I — политетрафторэтилен (тефлон) 2 — тефлон 3 — полигексафторпропилен 4 —монослой перфтормасляной кислоты 5 —монослой перфторкаприлоаой кислоты 6 — монослой перфтор-лауриловой кислоты. [c.282]

Наиболее распространенными термостабилизаторами для пен-тапласта служат производные п-фенилендиамина, алкиларилфено-лов, тиофенолов, азометинов, меркаптанов, эфиров фосфористой, борной и лауриловой кислот. [c.443]

Окскэтилированные моноэфиры ан гидросорбита лауриловой кислоты (твин 20) стеариновой кислоты (твин 60) олеиновой кислоты (твин 80) Оксиэтилированные алкилэфиры лаурилалкил (брий 35). . . Оксиэтилированный полипропилен гликоль (плуроник Р 68). . . [c.115]

Флори 1147] было проведено изучение и сравнение кинетики реакции полиэтерификации и этерификации. Реакция полиэтерификации была изучена на примере взаимодействия диэтиленгликоля и декаметиленгликоля с адипиновой кислотой, реакция этерификации — на примере взаимодействия диэтиленгликоля с капроновой кислотой, лаурилового спирта с адипиновой кислотой и лаурилового спирта с лауриловой кислотой. В своих исследованиях Флори пришел к выводу о большом сходстве реакций полиэтерификации и этерификации и сделал вывод, что скорость реакции не зависит от длины молекул. Этот вывод подтвердил работу Рабиновича и Вуда, показавших, что вязкость не влияет на скорость реакции, исключая реакции с очень высокой вязкостью или когда большая часть столкновений приводит к реакции, и опроверг предположение Хьюза о том, что вязкость влияет на скорость реакции. [c.111]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология