Беренд

I. Наиболее ясным по своему механизму является синтез Беренда и Роозена (1888 г.), при котором изодиалуровая кислота конденсируется с мочевиной [c.1039]

Основы потенциометрии заложены В. Нернстом, который в 1889 г. получил известное уравнение для равновесных электродных потенциалов. Вскоре потенциометрия начала применяться в аналитической химии и в 1893 г. Р. Беренд провел первое потенциометрическое титрование. В настоящее время потенциометрия широко применяется в аналитической и физической химии. [c.5]

Потенциометрическое титрование впервые провел в 1893 г. немецкий химик Р. Беренд (1856—1926). Затем исследования п этом направлении развивались многими учеными. Первая монография Электрометрический количественный анализ , посвяи1енная методу П(яенциометриче-ского титрования, была опубликована Э. Мюллером (1843—1828) в 1923 г. [c.49]

Синтез 6-метилурацила из ацетоуксусного эфира и мочевины впервые описал Беренд . Вещество это также было получено действием гидроокиси свинца на метилтиоурацил в щелочной среде кипячением бепзаль-2-(4-окси-6-метил)-пиримидилгидра-зина с соляной кислотой и из мочевины и дикетена [c.336]

Основы потенциометрии были разработаны в конце Х1Х-го века, после того, как Нернст вывел уравнение (4.И), связывающее величину равновесного потенциала электрода с концентрацией (активностью) компонентов в растворе. Вскоре потенциометрию стали применять в аналитической химии, и в 1893 г. Беренд провел первое потенциометрическое титрование. В настоящее время наиболее важной областью применения потенциометрии является ионометрия, которая объединяет методы прямого определения концентрации или активности ионов в различных средах с использованием ионоселективных электродов (ИСЭ). К ионометрии относятся рН-метрия и сравнительно новые методы - катионометрия, анионометрия и методы анализа, основанные на использовании ферментных электродов. Последние сочетают в себе селективность и чувствительность ферментативных методов со скоростью и простотой измерений с помощью ИСЭ. [c.172]

Известны обе стереоизомерные формы галактозы они образуются в точно тех же условиях, как и соответствующие модификации глюкозы. Поэтому для получения -галактозы может быть применен способ Беренда (см. выше) или кристаллизация из охлажденного до 0 спирта или наконец следующая, предложенная Левеном криста.плизация из спиртового "раствора аммиака, которая применяется также для приготовления /5-глюкозы и с-маннозы. [c.276]

Беренд [8], проведя синтез 4-метилурацила, установил, что эфиры Р-кетонокислот [9], а также эфиры их енольных форм [10] являются подходящими реагентами для конденсации с мочевиной, несмотря на то, что, согласно сообщению, некоторые эфиры Р-кетонокислот (например, эфиры а,а-диалкил-ацетоуксусной кислоты и этиловый эфир пропионилуксусной кислоты) в эту реакцию не вступают [И]. В качестве примера можно указать на получение урацила из мочевины и формилуксусной кислоты, синтезированной 1п з11и действием серной кислоты на яблочную кислоту [12]. Подобным же образом реагирует ацетондикарбоновая кислота, полученная из лимонной кислоты [13]. [c.197]

Беренд [294] не смог воспроизвести реакцию мочевины с глицином, но получил мочевую кислоту из мочевины и трихлорацетамида, подтвердив данные Горбачевского [293]. Горбачевский сплавлением N-метилглицина с мочевиной синтезировал метилмочевую кислоту, но не установил ее строение [13, 295]. Эта ранняя работа, несомненно, представляет интерес, так как недавно показано, что глицин является биохимическим предшественником мочевой кислоты 1п vivo [296, 297]. [c.198]

Первый синтез пиразоло[4,3-й]пиримидиновой системы был осуществлен Берендом [1] в 1888 г. Он получил 5,7-диоксипиразоло[4,3-й]пиримидин (I) [c.325]

Солодоращение. Проросшее зерно, обогащенное активно действующими ферментами, называется солодом. В зерне содержатся ферменты, расщепляющие белок (протеолитические) и осаха-ривающие крахмал (диастаз). В сухом зерне эти ферменты инактивны и становятся активными в проросшем зерне при наличии достаточного количества влаги и тепла в благоприятных условиях ферменты выполняют сложнейшие биохимические процессы расщепления белка (на пептоны и аминокислоты) и гидролиза крахмала в сахар. Процесс солодоращения осуществляют следующим образом зерно подвергают очистке от пыли в сепараторе или в веялке, сортировке на сите - трясучке или бурате и затем направляют на замочку в железных чанах цилиндрической формы, переходящей внизу в конус. Чан снабжен мешалкой или трубопроводами для подачи сжатого воздуха. Вода подводится в аппарат снизу, а грязная вода спускается по трубопроводу. Чан устанавливают над солодовней. Набухшее зерно спускают через трубопровод и спускной клапан. Замочку ведут путем чередования периодов пребывания зерна под водой и без воды. Обычно 6 час. зерно находится под водой при температуре 15°, а затем воду спускают и оставляют зерно в чане на 6 час. без воды, для обеспечения доступа кислорода, необходимого для дыхания зерна. Эти операции чередуют до тех пор, пока зерно набухает. Продолжительность замочки ячменя по ускоренному методу стахановца Беренда составляет 18 час. [c.196]

БЕРЕНД Роберт (17.ХП 1856—15.1Х 1926) Немецкий химик-органик. Р. в Харбурге. Окончил Лейпцигский ун-т (1882). В 1883—1894 работал там же (с 1889 — профессор), с 1895 — профессор Высшей технической школы в Ганновере. [c.51]

Р- Беренд и его ученик О. Розен осуществили первый синтез мочевой кислоты. [c.656]

Еще давно считали (Беренд, 1904 г.), что в реакции, приводящей к получению аллантоина, промежуточно образуется оксикислота I, которую удалось выделить лишь в виде серебряной соли. Образование этого промежуточного продукта предполагалось по аналогии с образованием уроксановой, или диуреидомалоновой кислоты (IV), наряду с аллантоином при некотором изменении условий реакции. Впоследствии образование промежуточного продукта I было точно установлено исходя из мочевой кислоты, меченной N в положениях 1 и 3, Так как соединение I имеет симметричное строение, то оба имидазольных цикла разрываются с равной вероятностью и, действительно, полученный аллантош (II и III) содержит изотоп азота, равномерно распределенный в боковой цепи и в имидазольном кольце (Кавальери, Браун, 1948 г.) [c.766]

Проблема образования латеритовых продуктов выветривания тесно связана с генезисом аргиллитовых материалов в коллоидах выветривания почвы . Согласно Лакруа б, образование глинистых коллоидов явно предшествует образованию продуктов латеритового выветривания, содержащих гидроокись алюминия, особенно в выветривающихся гранитах, гнейсах и слюдяных сланцах. Глиноподобные продукты этой первой стадии разлагаются с удалением остаточной кремнекислоты в виде коллоидной суспензии и превращаются в латеритовые осадки, характеризуемые коллоидной гидроокисью алюминия, которая кристаллизуется позже. Литература по этому вопросу очень обширна например, ценные ссылки можно найти у Беренда и Берга и у Гаррасовица законченные исследования Бланка и Мелвилла касаются молодых и древних [c.300]

В 1888 г. Беренд и Розен осуществили синтез мочевой кислоты из мочевины и ацетоуксусного эфира в следующие стадии [c.361]

Потенциометрические методы анализа известны с конца прошлого века, когда Нернст вывел (1889) известное уравнение (9.1), а Беренд сообщил (1883) о первом потенциометрическом титровании. Интенсивное развитие потенциометрии в последние годы связано, главным образом, с появлением разнообразных типов ионоселективных электродов, позволяющих проводить прямые определения концентрации многих ионов в растворе, и успехами в конструировании и массовом выпуске приборов для потенциометрических измерений. [c.189]

Таким образом, Р. Беренд объяснил, почему в точке эквивалентности происходит скачок потенциалов. Он же отметил, что кривые титрования такого типа наблюдаются в ряде случаев и при окислительно-восстановительном и осадительном титровании. Одно из важных преимуществ данного метода состоит в том, что характер освещения не влияет на результаты и титрование можно проводить как при дневном, так и при искусственном освещении . Не правда ли, весьма скромная оценка преимуществ потенциометрического титрования [c.218]

Беренд (Behrend) Роберт Антон Фридрих (1856—1926) — немецкий химик. Работал в области органической и физической химии. 216—218 [c.271]

Пич, Котовский и Беренд подвергали микроскопическому исследованию ход различных реакций между твёрдыми кристаллами и растворами, сопровождающихся изменением окраски, как, например, между HgS и медным купоросом, между диметилглиоксимом и сернокислым никелем, между хлорным и уксуснокислым, железом. Во всех случаях реакция начиналась у рёбер кристаллов и распространялась оттуда по их поверхности, причём у линейной границы раздела реакция шла быстрее, чем на остальной части поверхности. [c.320]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология