Оксиметилмочевина

Выход оксиметилмочевины составляет 35—40 г (78—79% от теоретического). [c.408]

Оксиметилмочевина—бесцветная кристаллическая масса при перекристаллизации из воды образует бесцветные иглы с т. пл. 111° очень легко растворима в воде и метиловом спирте, нерастворима в эфире. [c.409]

Получение смолы нз оксиметилмочевины [c.409]

Начальную реакцию мочевины с формальдегидом ведут в нейтральной или слабощелочной среде (pH 7—8). При этом происходит образование моно- и б с-оксиметилмочевины, например [c.274]

Карбамид растворяют в формалине, нейтрализованном едким натром, и смесь нагревают до кипения, при этом происходит присоединение формальдегида с образованием оксиметилмочевин. При [c.114]

Полученные таким образом смолы содержат не менее 5% свободного СНгО. В целях получения смол с меньшим содержанием свободного формальдегида в смолу после нейтрализации вводят дополнительное количество карбамида , что снижает мольное соотношение формальдегида и карбамида до 1,5 1. Введенный карбамид взаимодействует со свободным СНгО с образованием. оксиметилмочевин, которые остаются в растворе или образуют в смоле коллоидную взвесь молочного цвета (побеление смолы). [c.115]

Аналогичные исследования проводили Танака и др. Они определили изменения pH во время реакции карбамида с формальдегидом при 70—90 °С в системах, нейтрализованных уротропином и содержащих определенные количества соляной кислоты, при мольном соотношении карбамида и формальдегида 1 1,5. Они наблюдали рост pH в процессе нагревания раствора уротропина и раствора уротропина с карбамидом, стабильность pH во время нагревания формалина с уротропином, снижение pH при нагревании растворов оксиметилмочевин с уротропином и снижение pH во время нагревания карбамида с формалином и уротропином. Оно тем скорее чем выше температура и больше концентрация нейтрализованной муравьиной или соляной кислоты. [c.146]

Получение смолы из оксиметилмочевины [c.416]

Цйангуанийин 745 Ацетальдегид 676 Бромистый этил 423 Метилхлорметиловый эфир 322 Этилеихлоргидрии 426 Этиловый эфир хлорсульфоновой кисло- ты 571 Иодистый этил 424, 425 Аминоуксусная кислота (глицин) 401 -Оксиметилмочевина 408 Этиловый спирт 157, 540 [c.882]

Мочевиноформальдегидные смолы. Эти интetичe киe полимеры относят к аминопластам. Их получают взаимодействием водных растворов мочевины с формальдегидом под давлением, примерно при 100 °С. Сначала образуется М-оксиметилмочевина, которая с избытком формальдегида образует сшитые полимеры. [c.726]

Метиловый эфир гидразинкарбоновой кислоты В4, 260. Оксиметилмочевина ПИ, 416. [c.20]

Трудности эти были только частично устранены модификацией смолы путем совместной поликондеисации с тиокарбамидом. Добавка тиокарбамида привела к повышению стойкости пресс-материала к действию горячей воды и ускорению его отверждения. Такой пресс-материал можно было хранить в течение двух лет за это время он не утрачивал пластичности и хороших технологических свойств. Однако недостатком этих пресс-материалов было слишком медленное отверждение, узкий диапазон температур прессования (130—145 °С) к недостаткам следует отнести и необходимость изготавливать формы из кислотостойкой стали, так как обычная сталь корродировала под действием серы, содержащейся, в пресс-материале. В 1935—1945 гг. карбамидные пресс-материалы изготавливались только из карбамидотиокарбамидных смол, но позднее они уступили место более дешевым карбамидным смолам на основе так называемых предполимеров, состоящих главным образом из оксиметилмочевин. [c.144]

Ниже подробно рассматривается получение карбамидных предполимеров. Конденсация оксиметилмочевины в незначительной степени протекает во время высушивания пресс-материалов, а окончательное отверждение в результате сшивания молекул наступает только во время прессования. [c.144]

После окончания предварительной конденсации температуру снижают до 25 С, чтобы затормозить дальнейшее снижение pH, которое могло бы вызвать образование нерастворимых метиленмочевин. Однако снижать температуру ниже 20 °С не рекомендуется, поскольку могут выпасть в осадок оксиметилмочевины. К охлажденному предполимеру добавляют заданное количество отвердителя и тотчас же проводят нейтрализацию аммиаком до pH 7. [c.146]

Навеску оксиметилмочевины в несколько трам м, тщательно растертую в ступке с небольшими количествами уротропина и фталевого аншдрида, нагревают в пробирке на масляной бане при 130°С. [c.416]

Интересные результаты получены для гербицида метазола [2- (3,4-дихлорфенил) -4-метил-1,2,4-оксадиазолдиона-3,5], после обработки которым хлопчатника выделены N-(3,4-дихлорфенил)-N -метилмочевина и N-(3,4-дихлорфенил) мочевина [284, 285], а также значительное количество более полярных продуктов. Эти полярные продукты, обнаруженные в листьях хлопчатника и фасоли, являются солями и (или) конъюгатами N-(3,4-дихлорфенил)-N -метилмочевины, N-(3,4-дихлорфенил) мочевины и М-(3,4-дихлорфе-нил) -N -оксиметилмочевины. [c.134]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология