Метиленмочевина

Предложена и другая схема конденсации мочевины с формальдегидом [1]. Монометилолмочевина дегидратируется с образованием метиленмочевины [c.188]

Метиленмочевина вступает в реакцию циклотримеризации [c.188]

В кислой среде образуется метиленмочевина NH, NH [c.309]

Если взаимодействие мочевины с формальдегидом с самого начала протекает в присутствии кислотного катализатора (например, если формалин не нейтрализован), то продуктом реакции даже в разбавленных растворах первоначально являются преимущественно нерастворимые в воде метиленмочевины, [c.342]

Природа реакций, протекающих на этой стадии, неизвестна, однако существует ряд возможных направлений конденсация соседних оксиметильных групп с образованием эфирных мостиков, конденсация оксиметильных и иминогрупп, образование метиленмочевины, а также циклических структур. [c.275]

По этой причине сначала получают метилольные производные мочевины, поддерживая нейтральную или слабощелочную среду (pH 7—8), а затем, не выделяя метилолмочевины из р-ра, в слабокислой среде Н 3—6,5) осуществляют их поликонденсацию. Слаб окислая среда предотвращает чрезмерное нарастание вязкости смолы и преждевременное гелеобразование (особенно на стадии сушки). Для регулирования pH среды используют буферные вещества (ацетат натрия и его смесь с лимонной к-той, карбонат аммония и др.), а также уротропин. При нагревании мочевины и формальдегида в присутствии последнего р-р с течением времени приобретает ту кислотность, к-рую он имел до прибавления уротропина. По-видимому, уротропин образует с муравьиной к-той буферные соли, разрушающиеся при нагревании. Проведение реакции в водных средах препятствует отщеплению воды от метилолмочевин, что предотвращает их переход в метиленмочевины. [c.155]

Конденсация мочевины с муравьиным альдегидом идет через образование моно-(1) и диметилолмочевины (И). В кислой среде эти вещества дегидратируются с образованием легко полимеризую-щихся метиленмочевин (И1). При полимеризации могут возникать как линейные, так и трехмерные молекулы [c.249]

Эллис считает, что метиленмочевина может образоваться при действии соляной кислоты на метилолмочевину фазы ее образования следующие [c.201]

Вальтер изучал условия конденсации, при которых образуются наиболее важные кристаллические и аморфные продукты. Начальными кристаллическими продуктами, которые образуются по Вальтеру в слабощелочной или нейтральной среде на холоду, являются монометилолмочевина (I), диметилолмочевина (II) и метилол-метиленмочевина (Ш) [c.202]

При исследовании метиленмочевины А и В Вальтер определял состав, первичные аминогруппы, молекулярный вес и подвергал метиленмочевины фракционированию. [c.202]

Для количественного определения состава метиленмочевина нагревалась с Mg l2 бНгО в присутствии концентрированной соляной кислоты при этом метиленовые и метилольные группы превращались в формальдегид, азот и аммиак, а углерод группы СО в углекислый газ. [c.202]

Для разделения метиленмочевины Вальтером было исполь-зо вано последовательное выпадение из раствора различных фракций при pH == 3. Им были получены фракции а, Ь, с, 6. Первая фракция а, выпавшая из растворов метиленмочевин А и В, имеет молекулярные веса, совпадаюш,ие с мономерами последующие, выделяющиеся в твердом виде фракции Ь, с и (1 соответствуют димерам. На основании анализов установлено содержание амидных групп в различных производных мочевины и дается формула для различных, фракций метиленмочевин [c.203]

При конденсации мочевины и формальдегида, взятых в определенных соотношениях при рН-3, получается метиленмочевина, которая действием горячей воды может быть разделена на растворимую и нерастворимую части. Растворимая часть состоит, главным образом, из мономера с небольшой примесью димера. Нерастворимая метиленмочевина А, повидимому, имеет циклическое строение [c.203]

Если конденсация мочевины и формальдегида проводится при pH = 1, то получается нерастворимая метиленмочевина.. [c.204]

Нерастворимые в воде метиленмочевина А и метиленмочевина В по Вальтеру являются тримерами, они нерастворимы в органических растворителях и неплавки. [c.204]

При нагревании сухой метиленмочевины степень полимеризации возрастает только у мономерной фракции, приближаясь к димеру молекулярные веса фракций Ь и с изменяются незначительно и то при условии, если их молекулярный вес был ниже, чем у димера. Вальтер принимает, что фракции Ь и с состоят из значительного количества нерастворимого мономера с небольшим количеством высших полимеров, но основной характер смеси остается низкомолекулярным. [c.204]

Для получения смол из метиленмочевины В может применяться нагревание при одновременном давлении. Химические превращения выражаются в уменьшении количества метиленовых и амидных групп. [c.204]

По вопросу о строении смол Вальтер высказывает следующие Соображения смолы состоят не только из изомеров и полимеров метиленмочевины А и В, но они представляют собой смеси соединений, бедных кислородом, и соединений, содержащих относительно много кислорода, к последним нужно отнести вещества, содержащие группы [c.204]

Метиленмочевина 288 Мети/еновый голубой 762, 763 Мети/еновый зеленый 764 Метиленовый фиолетовый 742, 764 Метиленоктадекановая кислота 783 Метиленциклобутан 779 Метиленциклогексан 811 Метиленянтарная кислота 398 [c.1184]

Имеются также сведения о возможности образования три- и тетраметилолмочевин, которые легко превращаются в циклические соединения. Метилольные производные представляют собой белые кристаллические вещества, растворимые в воде и стабильные в щелочной среде. При нагревании метилолмочевин до 100" происходит их поликонденсация с образованием линейных поли-метиленмочевин—термостабильных, аморфных, бесцветных, прозрачных полимеров, возможно, следующего строения [c.432]

Готовый конденсационный раствор через нутч-фильтр 4, где отделяются механические примеси, а также метиленмочевина, переводится в мерник 5 насосом (центробежным или шестеренчатым) или с помощью вакуума. Из мерника 5 конденсационный раствор сливают в смеситель 6, где смешивают с целлюлозой, красителями и смазкой. Целлюлоза поступает в смеситель неизмель-ченной, т. е. в виде листов, или же предварительно измельчается на ножевой мельнице. Перемешивание при 35—45 С продолжается в течение 2—3 ч, после чего масса, содержащая около 50% воды, поступает на сушку в гребковую вакуум-сушилку 7 (или ленточную сушилку). Сушка проводится при 50—80 С и контролируется по текучести, которая у высушенного материала должна составлять 100—120 мм по Рашигу. [c.189]

Направление реакции мочевины с формальдегидом зависит также от темп-ры. Повышение ее выше 40 °С (оптимальная темп-ра для получения метилолмочевины) способствует образованию нежелательных продуктов — метиленмочевин. Вероятность получения последних существует и в том случае, когда процесс начинают в условиях, благоприятных для синтеза метилолмоче-вин это связано с изменением pH среды в ходе реакции. Так, мочевина, способная образовывать с к-тами нестойкие соли, связывает муравьиную к-ту, всегда содержащуюся в формалине. В результате этого при добавлении мочевины в р-р формалина pH реакционной смеси повышается. Однако по мере расходования мочевины к-та высвобождается и pH понижается. Кроме того, в условиях реакции муравьиная к-та образуется из формальдегида (реакция Канниццаро — Тищенко) [c.154]

Механизм образования мочевиноформальдегидной смолы в слабощелочном растворе бутилового спирта заключается,, по мнению Фаренхорста [276], в образовании за счет водородной связи переходного комплекса, который экзотермически может превращаться в монометилолмочевину. Переходный комплекс изомеризуется в гидрат метиленмочевины, который отщепляет воду с образованием тримера, содержащего азометиновые группы [c.200]

Характерной особенностью процесса образования карбамидных смол является выделение в кислой среде (pH около 3) несмолообразных аморфных, неплавких и нерастворимых продуктов конденсации типа метиленмочевины. Аналогичных продуктов при получении феноло-альдегидных и алкидных смол не было выделено. Образование неплавких и нерастворимых карбамидных смол без нагревания и давления, т. е. на холоду, происходит под влиянием электролитов и сопровождается синерезисом. [c.17]

Определение молекулярного веса производилось в растворах метиленмочевины в муравьиной кислоте криоскопически или методом изотермической перегонки по Берже-Расту. [c.203]

Превращение диметилолмочевины в метиленмочевину В протекает значительно медленнее, чем реакция взаимодействия мочевины с 2 молями формальдегида. Поэтому при получении смол лучше применять двухступенчатый процесс, при котором первая стадия конденсации осуществляется в слегка щелочном растворе, а вторая — смолообразование — в слабокислой среде. Высокая концентрация водородных ионов способствует отщеплению формальдегида из метилольных групп и образованию метиленмочевины В. Метиленмочевина В образуется также из сухой диметилолмочевины при нагреванйш или при плавлении. [c.204]

Наполнитель в смесителе типа Вернера пропитывается полученным раствором при температуре 50—60° при этдМ нужно следить за рН раствора во избежание 01бразоваиия продуктой типа метиленмочевины. После смешения прессовочная композиция, содержащая 45—50% воды, поступает в камерную сушилку, где масса раскладывается слоем толщиной 15—20 Ш на противнях из луженого или оцинкованного, железа и сушится в токе горячего увлажненного воздуха ,- Сушка происходит при 90—70° до содержания влаги 2—5%. Высушенная масса измельчается на шаровой мельнице и просеивается через сита определенных номеров . [c.224]

При некоторых сортах метиленмочевины при указанных выше количествах формалина и щавелевой кислоты не происходит полного превращения в растворимую в воде карбамидную смолу, в таком случае нужНо ув еличить количество формальдегида и В качестве катализаторов вместо щавелевой кислоты применять С оляную или серную кислоты. [c.225]

Из 1 кг метилбнмо чевины получается 2 кг смолы, содержащей 40—50% воды 1 кг водной смолы дает 0,9 кг су-хото, готового прессовочного порошка, следовательно, 1 кг метиленмочевины дает 1,8 кг сухого, готового прессовочного порошка. [c.226]

При сушке пропитанных карбамидной смолой слоистых материалов следует, как и при производстве прессовочных порошков, не допускать в смоле образования аморфных несмолообразных продуктов типа метиленмочевины. Слоистые материалы при температуре 140—145° и давлении около 100 яг/с 2 прессуются между плитами и листами хромоникелевой нержавеющей стали. Продукты конденсации мочевины с формальдегидом нашли применение для получения ряда негорючих пористых изоляционных и звукопоглощающих масс. Эти микропористые водостойкие материалы получаются отверждением на холоду пены смолы и имеют уд. вес 0,01—0,03. [c.236]

Основные начала органической химии том 1 (1963) -- [ c.856 ]

Основные начала органической химии Том 1 Издание 6 (1954) -- [ c.750 ]

Технология пластических масс 1963 (1963) -- [ c.268 , c.269 ]

Технология пластических масс Издание 2 (1974) -- [ c.231 ]

Химия и технология искусственных смол (1949) -- [ c.268 , c.271 ]

Основы общей химической технологии (1963) -- [ c.331 ]

Курс органической химии (0) -- [ c.288 ]

Химия высокомолекулярных соединений (1950) -- [ c.482 ]

Синтетические полимеры и пластические массы на их основе Издание 2 1966 (1966) -- [ c.374 ]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология