Мочевина реакции

При разложении азотистой кислоты мочевиной реакция протекает не настолько быстро, чтобы следы азотной кислоты не успели образоваться согласно уравнению [c.459]

Получение уреида а-бромизовалериановой кислоты, или бромурала (рис. 51). В сухой аппарат с серебряной внутренней поверхностью загружают смесь галогеноангидридов я-бромизовалериановой кислоты и постепенно добавляют при размешивании сухую размолотую мочевину. Реакция ацилирования идет с саморазогреванием. Во избежание загустевания массы по окончании реакции аппарат в течение нескольких часов подогревают. [c.214]

Синтетически мочевина была впервые получена в 1828 г. Велером выпариванием водного раствора циановокислого аммония. Циановокислый аммоний изомеризуется при этом в мочевину реакция обратима [c.414]

При этом может иметь место также реакция взаимодействия изоцианата с образующейся дизамещенной мочевиной. Реакция преимущественно идет по направлению [c.234]

Гуанидин — это кристаллическое вещество. Обладает сильно выраженными основными свойствами подобно едкому натру он поглощает на воздухе углекислоту, превращаясь в углекислую соль гуанидина. При нагревании с щелочами гуанидин превращается в мочевину, реакция сопровождается выделением аммиака [c.250]

При растворении металлической ртути в концентрированной азотной кислоте при комнатной температуре образуется смесь нитратов одно- и двухвалентной ртути. В присутствии мочевины реакция протекает с образованием только нитрата одновалентной ртути. [c.166]

Роль мочевины сложна для выяснения ее целесообразно рассмотреть в первую очередь действие хлористого водорода. Из табл. П1-21 следует, что при одной и той же концентрации мочевины реакция имеет первый порядок по катализатору. Отсутствие [c.303]

Лучшие выходы достигаются при поликонденсации мочевины с формальдегидом (молярное соотношение 1/2) в присутствии 10-кратного количества бутилового спирта (от массы мочевины). Реакция протекает при темп-ре кипения смеси, причем из сферы реакции непрерывно [c.155]

При этом может иметь, место также реакция взаимодействия изоцианата с образующейся дизамещенной мочевиной. Реакция преимущественно идет по направлению в случае, когда карбаминовая кислота сравнительно стабильна, но весьма активна по отношению к изоцианату. Направление II становится основным, когда карбаминовая кислота легко распадается, а образовавшийся при этом амин быстро реагирует с изоцианатом. Такой путь реакции чаще всего и рассматривается при недостаточно глубоком анализе механизма взаимодействия изоцианатов с водой. Направление III может стать важным, если карбаминовая кислота неустойчива, а скорость реакции между амином и изоцианатом мала, например, при наличии стерических препятствий. [c.234]

Первый ферментный электрод, чувствительный к глюкозе, был разработан Кларком в 1962 г, который поместил между мембранами электрода глюкозоксидазу. Образующийся в результате реакции пероксид водорода определяли амперометрически. Этот тип электрода более подробно будет рассмотрен ниже. Позднее Гилболт предложил электрод потенциометрического типа для определения мочевины, реакция разложения которой до иона аммония катализируется уреазой, иммобилизованной в объеме полимера на поверхности стеклянного электрода, чувствительного к однозарядным ионам. [c.214]

Запатентован ряд методов получения тетрафторгидразина из дифторамина. Лоутон и Вебер [319] предлагают получать тетрафторгидразин путем разложения дифторамина при комнатных температурах с использованием в качестве катализаторов твердых продуктов фторирования мочевины. Реакция передается стехиометрическим уравнением [c.200]

По количеству образовавшегося азота судят о количестве мочевины реакция не вполне специфична — ее дают также а.ммиак и амины. [c.420]

Проблематика тупикового равновесия наглядно следует из примера взаимодействия аминов с циановой кислотой, в результате которого образуется замещенная мочевина. С одной стороны, амин может прямо реагировать с циановой кислотой, давая мочевину [реакция (1)]. Несомненно также, что амин и циановая кислота являются компонентами кислотно-основного равновесия [c.163]

В условиях промышленного процесса синтеза мочевины реакция (1) образования карбамата аммония (стр. 175) протекает почти нацело и с большой скоростью. Реакция (2) дегидратации карбамата аммония в этих же условиях протекает не полностью и медленно. Особенность процесса дегидратации карбамат аммония состоит в том, что он протекает с заметной скоростью только в жидкой фазе, когда карбамат аммония, образовавшийся по реакции (1), находится в расплавленном состоянии. При нагревании твердого карбамата аммония мочевина образуется очень медленно и лишь в ничтожных количествах. Температура плавления карбамата аммония 154 °С, следовательно, синтез мочевины должен проводиться по крайней мере не ниже, чем при этой температуре. [c.554]

В колонне синтеза мочевины реакция образования карбамата аммония идет почти до конца с большой скоростью. Реакция дегидратации карбамата аммония в мочевину протекает не полностью и медленно. Эта реакция идет с заметной скоростью только при температуре выше 154° С, т. е. выше температуры плавления карбамата аммония. [c.259]

На последней стадии циклического процесса аргинин расщепляется на орнитин и мочевину. Реакцию катализирует фермент аргиназа [c.30]

Сырьем для дихлоральмочевины служит хлораль—полупродукт, получающийся при производстве ДДТ. Дихлоральмочевина легко получается при взаимодействии хлораля с мочевиной реакция идет в присутствии воды или соляной кислоты. Однако в первом случае дихлоральмочевина образуется в виде монолитной массы, трудно извлекаемой из реакционного аппарата второй способ получения осложняется наличием такой агрессивной среды, как водная соляная кислота. Были пост а мены опыты по получению дихлоральмочевины в органических растворителях. В этом случае удается избежать образования монолитной массы, трудно извлекаемой из аппарата кроме того, исключается присутствие соляной кислоты. [c.267]

По мере нитрификации мочевины реакция почвы подкисляется, и в конечном итоге мочевина, как и аммиачная селитра, является биологически кислым удобрением. [c.38]

Ассимиляция аммония. Часто источником аммония для микроорганизмов служит мочевина. Реакцию разложения мочевины проводит фермент уреаза [c.221]

Предложен метод определения алюминия в фармацевтических препаратах, основанный на осаждении аммиаком, выделяющимся постепенно при кипячении подкисленного раствора мочевины. Реакция ведется в присутствии янтарной кислоты, алюминий осаждается в виде сукцината, который отфильтровывают, прокаливают и взвешивают [9]. [c.206]

Мочевина лучше всего открывается реакцией на уреазу, как описано в следующем отделе. Как дополнительная операция может быть полезен метод Fosse a(Ann. him, б, 13 [1916]). Раствор мочевины обрабатывают в 3,5 раза большим объемом ледяной уксусной кислоты и затем половинным объемом раствора -ксантгидрол а (10%) в метиловом спирте. Получается белый кристаллический осадок ксантил-мочевины. Реакция имеет сомнительную ценность в присутствии цианамида. [c.100]

Из аммонийной соли карбаминовой кислоты по схеме синтеза амидов из аммониевых солей карбоновых кислот [уравнение (Г.7.47)] может быть получена мочевина. Реакция проходит в присутствии аммиака при 150 С и давлении 35 атм. Этот способ широко применяется в промышленности. [c.111]

В отличие от реакций образования монометилолмочевины, которая является реакцией присоединения формальдегида к мочевине, реакция конденсации проходит с отщеплением воды. При этом образуется монометилолметиленмочевина, которая может часто вступать в реакцию со следующими молекулами монометилолмо- [c.111]

Первая серия опытов была проведена с применением воды в качестве ускоряющей добавки (активатора). При работе с насыщенными водными растворами мочевины реакция образования аддуктов протекает достаточно легко. Если же применять твердую мочевину с добавкой небольших количеств воды, то в обычно применяемых условиях образования аддуктов реакция, наоборот, вообще не протекает или начинается лишь после чрезвычайно длительного индукционного периода. Однако, если к реакционной смеси добавить некоторое количество предварительно полученных кристаллов ад-дук- а ( осевные кгис- аллы ), то реакция протекает достаточно легко, даже в присутствии совсем небольших количеств воды. Поэтому все последующие опыты проводили с прогрессивно возраставшими количествами воды и с обязательным добавлением посевных кристаллов . Как видно из рис. 2, [c.251]

В случае метилзамещенных мочевин реакции, ведущие к ионам (з) и (и), протекают лпшь для соединений с низкой степенью замещения. Так, в спектре незамещенной мочевины максимальным является пик иона [ЫНз] + (и) и заметен пик иона [ЫНСО] + (з) в спектре метилмочевины пик иона [СНзЫНа] [c.265]

Соответственно с уменьшением полярности системы (ионные взаимодействия заменяются на взаимодействия за счет водородных связей) уменьшаются прочность и остаточное сжатие вулканизатов. Для достижения оптимальных механических свойств вулканизаты с амидными сшивками необходимо усиливать техническим углеродом. Подобные, хотя и более сложные структуры получают, применяя полиамины, соединения, содержащие амино- и иминогруппы, а также Ы-содержащие полимерные смолы. Этиленгликоль и аналогичные ему вещества способствуют диспергированию вулканизующего агента и тем самым улучшают свойства вулканизатов. Амидные поперечные связи образуются также при взаимодействии карбоксильных групп эластомера с полиизоцианатами [58 60 75 76], например с л-фенилендиизоцианатом, -толуилендиизоцианатом, гексаметилендиизоцианатом, 1,3-бис (3-изоцианат-л-толил) мочевиной. Реакция протекает при комнатной температуре с выделением диоксида углерода из промежуточного продукта реакции. Она применяется только для вулканизации клеев и пропиточных составов для пористых материалов. При введении изоцианатов на вальцах наблюдается сильная подвулканизация смесей. [c.167]

Лоутон и Вебер [317] запатентовали способ получения 1Ч,М-дифтормочевины, заключающийся в действии фтор-азотной смеси на твердую мочевину реакция проводится в интервале температур от —65 до 65 °С. [c.192]

В опыте Л 8 смешивали и встряхивали вручную в течение 1,5 час. при 29,4° жл очиш енного голубого масла 8 жд бензола, 40 мл раствора мочевины, насыщенного при 21°, и 0,7 г кристаллов предварительно полученного комплекса. Комплексные соединения не образовались. Таким образом, доказано, что при температуре, значительно превышающей температуру насыщения раствора мочевины, реакция пе протекает. Аналогичгше результаты были получены и ранее при попытке получить при 40° кристаллы комплекса, прююняя раствор мочевины, насыщенный при 35°. [c.339]

Вернер нашел, как и Рей, Дей и Гош (Ray, Dey и Ghosh) что мочевина не вступает в реакцию с чистой азотистой кислотой также не происходит реакции (по крайней мере быстрой) в присутствии уксусной кислоты. В присутствии же кислоты, вроде соляной или азотной, достаточно крепкой для образования соли мочевины, реакция протекает быстро. На основании циклической формулы мочевины механизм реакций по Вернеру следующий [c.276]

Открытие мочевины. Реакцию на мочевину дают мочевиноальдегидные полимеры. Для открытия мочевины полимер гидролизуют раствором едкого натра при нагревании. [c.55]

Характеристика и идентификация изотиоциаиатов. Основные методы, применяемые для характеристики природных изотиоциаиатов, состоят в превращении их в замещенные тиомочевины под действием аммиака или аминов. Тиомочевину в целях дальнейшей идентификации можно превратить в соответствующую мочевину реакцией с окисью серебра (см. стр. 169). Необходимые заведомые образцы изотиоцианатов легко приготовить стандартными методами, например действием тиофосгена на амин [c.174]

Чтобы получить это тело в количестве, в наибольшей степени отвечающем взятому материалу, поступают следующим образом. 2 экв. растертой высушенной мочевины заливают 1 экв. хлористого бензоила и подогревают на масляной бане до 150—155° С, при этом мочевина плавится под хлористым ацидилом. Когда при проверке стеклянной палочкой больше не чувствуется кристаллов мочевины, сосуд вынимают из бани и содержимое тщательно перемешивают. Мочевина смешивается тогда с хлористым бензоилом, температура смеси повышается, она становится плотнее и принимает консистенцию мягкого, пластичного, отстающего от стенок сосуда теста. Следует остерегаться повышения температуры свыше 160° С, что можно предупредить перемешиванием стеклянной палочкой поэтому также целесообразно не брать сразу для работы слишком большое количество реагирующих веществ, а вести опыт самое большее с 12—15 г мочевины. Реакция заканчивается, как только становится возможным растереть массу на комочки запах хлористого бензоила тогда полностью исчезает, однако часто, если температура не регулировалась должным образом, появляется слабый запах бензонитрила. После пол- [c.68]

Можно заметить, что реакции, изображенные на схеме цикла мочевины слева, по существу представляют собой этапы, ведущие к образованию аргинина. Поэтому они очень универсальны мы находим их у всех организмов, способных синтезировать аргинин их следует рассматривать как первичную основу, на которой позднее был построен цикл мочевины. Реакция, катализируемая аргиназой, представленная на правой стороне этой схемы, отличается наибольшей интенсивностью у уреотелических форм (т. е. организмов, выделяющих мочевину). Эта важная реакция состоит в необратимом гидролитическом расщеплении аргинина на мочевину и орнптин. Образование орнитина замыкает цикл конденсируясь с новой молекулой карбамоилфосфата, это вещество превращается в цнтруллин. Образующаяся таким путем мочевина переходит в кровь, переносится ею в почки, и в результате выделяется с мочой. [c.169]

В результате образования карбоната аммония в первое время после внесения мочевины- реакция почвы смещается в щелочную сторону, и это в известных случаях может оказывать положительное влияние на легких малобуферных песчаных почвах. Образовавшийся из мочевины аммонийный азот постепенно нитрифицируется. [c.38]

Цитруллин (S-уреидонорвалин или 8-карбаминоорнитин Мо5 = +3,45° в воде). Цитруллин является производным мочевины, соответствующим аргинину. Эта аминокислота часто встречается в свободном состоянии, однако присутствие ее в белках, так же как и присутствие орнитина, до сих пор является спорным. Тем не менее представляется вероятным, что группировка —NH СО NH— все же встречается в белках, так как последние дают характерную для производных мочевины реакцию Фирона [42] и гидролиз их часто сопровождается выделением некоторого количества ССЬ [43]. К сожалению, предшественник этой группировки неизвестен поэтому желательно систематически исследовать вероятность наличия в белках пептидов карб-аминовой кислоты, одним из которых является цитруллин [44]. [c.110]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология