Ацетон Диметилкетон получение

Пример 32. Используя метод Андерсена, Байера и Ватсона, вычислить Д/У29°8 Р газообразного ацетона (диметилкетона). Полученный результат сравнить с величиной —51,72 ккал/моль, приведенной Россини [2]. [c.40]

Ацетон (диметилкетон, или пропанон) СН,—С-СН, (рнс. 32). Существует несколько способов его получения [c.112]

Напишите схемы реакций получения ацетальдегида (уксусного альдегида), масляного альдегида и метил-этилкетона окислением соответствующих спиртов (назовите эти спирты) диметилкетона (ацетона) из соли уксусной кислоты (ацетата) акролеина из глицерина. Перечислите возможные способы получения ацетона. [c.28]

Ацетон (диметилкетон) СНз—СО—СН3. Бесцветная жидкость с довольно приятным запахом т. кип. 56,1°С, т. пл. —94,3°С, 4 = 0,798 смешивается с водой. Раньше ацетон получали вместе с метиловым спиртом (см.) и уксусной кислотой (см.) при сухой перегонке дерева. В настоящее время главный промышленный способ получения ацетона — каталитическое дегидрирование вторич- [c.165]

Ацетон, или диметилкетон, (СНз)2СО — жидкость, обладающая своеобразным запахом, кипит при 56°С, смешивается с водой в любых отношениях. Широко применяется в качестве растворителя многих органических веществ, а также используется как исходный материал в промышленности органического синтеза, например для получения акриловых смол. [c.232]

Ацетон (диметилкетон) СНд-СО—СНд. Бесцветная жидкость а довольно приятным запахом темп. кип. 56,1°С, темп, плавл. —94,3°С, i/f =0,798 смешивается с водой. Раньше ацетон получал вместе с метиловым спиртом (стр. 114) и уксусной кислотой (стр. 165) при сухой перегонке дерева. В настоящее время главный промыш ленный способ получения ацетона — каталитическое дегидрировав ние вторичного пропилового спирта (стр. 117) последний в boi6 очередь получают гидратацией пропилена (стр. 71), добываемого из газов крекинга. В СССР разработан оригинальный экономически выгодный способ получения ацетона — вместе с фенолом из изо-пропилбензола (стр. 367). Ацетон является ценным растворителем (в производстве лаков, искусственного шелка, взрывчатых веществ) и исходным веществом в синтезе разнообразных органических соединений. [c.151]

Ацетон, или диметилкетон, СНз—СО—СНз является простейшим представителем класса кетонов. Он получается в довольно значительных количествах при сухой перегонке дерева. В небольшом количестве ацетон образуется также и при сухой перегонке каменного угля. Синтетически ацетон может быть получен нагреванием уксуснокислого кальция или из уксусной кислоты по реакции кетонизации (см. стр. 238), а также окислением или каталитическим дегидрированием изопропилового-спирта в паровой фазе над металлической медью [c.265]

Ацетон, или диметилкетон, СМ3—СО—СНз является простейшим представителем класса кетонов. Он получается в довольно значительных количествах при сухой перегонке дерева. В небольшом количестве ацетон образуется также и при сухой перегонке каменного угля. Синтетически ацетон получают нагреванием уксуснокислого кальция, а также контактным способом (стр. 225) из уксусной кислоты, приготовляемой из ацетилена через уксусный альдегид, В настоящее время основным методом получении ацетона является каталитическое дегидрирование изопропилового спирта в паровой фазе над металлической медью, над окисью цинка и т. п. [c.243]

Для получения 1-С -диметилкетона использовали известную реакцию сухой перегонки кальциевой соли уксусной кислоты [4]. Выход ацетона при использовании данной методики не всегда соответствует указанному в прописях, так как наряду с образованием ацетона идут побочные реакции конденсации ацетона и др. [c.343]

Последняя практическая работа в этом разделе — синтез ацетона. Мастер производственного обучения напоминает учащимся, что этот простейший кетон (диметилкетон) применяется в промьшшенности как растворитель многих органических веществ и как сырье для некоторых производств. В промышленности его получают окислительным дегидрированием изопропилового спирта или кумольным способом совместно с фжолом. В учебной лаборатории трудно воспроизвести эти процессы, и учащихся можно познакомить со способом его получения термическим разложением ацетата кальция [c.155]