Фенол кумольным способом

Рис. 17. Принципиальная технологическая схема получения фенола и ацетона г кумольным способом

Производство фенола и ацетона кумольным способом....... [c.3]

ПРОИЗВОДСТВО ФЕНОЛА И АЦЕТОНА КУМОЛЬНЫМ СПОСОБОМ [c.84]

Наиболее чистый фенол получается по кумольному способу. Два этих фактора — ценный побочный продукт — ацетон и чистота получаемого фенола делает кумольный способ получения фенола наиболее прогрессивным. В настоящее время этим способом получается около 80%синтетического фенола. [c.145]

В качестве побочного продукта ацетон образуется при синтезе фенола кумольным способом (см, 38.4). [c.483]

X = О синтез фенола кумольным способом. [c.97]

Синтез дифенилолпропана на основе гидроперекиси изопропилбензола. Как известно, в производстве фенола и ацетона кумольным способом промежуточным продуктом является гидроперекись изопропилбензола (кумола), которая в присутствии кислотного катализатора разлагается на фенол и ацетон, выделяемые из реакционной массы ректификацией. В целях сокращения экономических затрат кажется целесообразным избежать эти две стадии и осуществить [c.101]

Однако доля этих методов в производстве фенола незначительна за счет успехов в создании крупных производств получения фенола кумольным способом. [c.291]

Ацетон (пропанон) образуется при сухой перегонке дерева. Наибо лее важные способы его получения дегидрирование пропанола-2 над оксидным цинковым катализатором, а также окисление пропилена в присутствии хлоридов платины(П) и меди(П). Как вторичный продукт получается при кумольном способе производства фенола (см. раздел 2.2.2, важнейшие спирты и фенолы, фенол). [c.364]

Из перечисленных методов в промышленности используются четыре каталитическое окисление толуола, прямое окисление бензола, метод Рашига и кумольный метод. Основное количество фенола (более 90 %) получают кумольным методом. Суммарная мощность установок, производящих фенол кумольным методом, составляет около 5 млн т в год. Доля кумольного метода в общем производстве фенола составляет в США 98 %, в ФРГ- 95,3 %, в Японии - 100 %. Особенно привлекателен кумольный метод производства фенола тем, что одновременно позволяет получать другой ценный продукт - ацетон. Кумольный способ производства фенола и ацетона является ярким примером реализации химического принципа применения сопряженных методов в технологии органического синтеза (см. гл. 6). [c.335]

Влияние примесей, содержащихся в феноле, на качество дифенилолпропана. Как известно, фенол, получаемый кумольным способом, содержит целый ряд примесей (окись мезитила, изопро-пилбензол, а-метилстирол, ацетофенон, ацетол, ацетоин, диацетил и др.). При недостаточной степени очистки эти примеси остаются в феноле в небольшом количестве и он становится непригодным для целого ряда производств . [c.155]

По наиболее современному кумольному способу фенол получают из бензола и пропилена через изопропилбензол (кумол) [c.152]

Кумольный способ совместного получения фенола и аце-тона, [c.166]

Здесь не будут рассмотрены специфические, не общие способы синтеза фенолов, в том числе кумольный способ синтеза СбНзОН. [c.426]

Синтез фенола в промышленности осуществляется из бензола четырьмя способами сульфированием, хлорированием, окислительным хлорированием и кумольным. Синтез фенола по способу сульфирования состоит из сульфирования [c.151]

Возможность создания кооперированного производства фенола, ацетона и пропиленоксида появилась в связи с разработкой так называемого кумольного способа получения пропиленоксида, в котором эпоксидирующим агентом служит ГПК [196] [c.239]

По кумольному способу фенол получается из бензола и пропилена через изопропилбензол (кумол) по схеме [c.153]

Применяя кумольный метод, необходимо учитывать возможность реализации побочного продукта — ацетона, так как в этом процессе на I т фенола образуется 600 кг ацетона. Устойчивые цены на ацетон приобретают в связи с этим обстоятельством большое значение. В условиях понижения цен на ацетон стоимость производства фенола этим способом будет возрастать. В перспективе сростом мощностей покумольному методу возможно перепроизводство ацетона. Как правило, все фирмы-производители фенола кумольным методом работают на собственном сырье. [c.85]

Термическое разложение фенольной смолы, полученной при кумольном способе производства фенола, рекомендуется проводить при 300-340 °С и давлении до 0.3 МПа с добавлением в ку- [c.110]

Способы получения фенолов и нафтолов. Получение фенола совместно с ацетоном (кумольный способ). Исходное сырье — бензол и пропилен [c.109]

Фундаментальные исследования в области жидкофазного окисления изопропилбензола, положенные в основу создания промышленного производства кумилгидропероксида, были начаты в СССР в 1939 году при инициативе и под руководством П. Г. Сергеева. Гидропероксид изопропилбензола в кислых средах легко распадается на фенол и ацетон, а в щелочных образует преимущественно диметилфенилкарбинол, который за тем превращается в а-метилстирол. Кумольный способ получения фенола значительно экономичнее других известных методов как по удельным затратам, так и по эксплуатационным расходам [148]. В СССР таким путем вырабатывается до 90% всего количества фенола и около 85% ацетона [149, 150]. [c.65]

Наиболее важными промышленными способами получения простейшего из фенолов являются способ Рашига и кумольный способ. [c.174]

Однако самым важным способом синтеза является кумольный способ совместного получения фенола и ацетона (стр. 174). [c.215]

Кумольный способ является в настоящее время основным способом производства фенола. [c.198]

Дегидрирование изопропиловово спирта. . 100 Совместно с фенолом (кумольный способ). . 50—60 Прямое окисление пропилена........ 35 [c.311]

Ацетон так же, как и пиридин, избирательно растворяет кар-(базол прочие спутники антрацена — фенантрен, флуорен и и т. 1П. — легко растворимы в ацетоне. Поэтому ацетон можно ис-лользовать как растворитель для обогащения сырого антрацена 99]. До последнего времени ацетон для этой цели не применялся из-за дефицитности. В настоящее время в связи с расширением про изводства синтетического фенола кумольным способом получают большие количества ацетона в качестве побочного продукта [101]. [c.240]

Панкова М.Хр. - Химия и индустрия (НРБ).1974,46.JK.2I9-220 (болг). - Экс-пресс-ияформ.Прсм.орг.синтез,1974.№43,40-42. Газохроматографический анализ продуктов производства фенола кумольным способом. [c.162]

Эти л л<е путем можно из гомологов этилена вырабатывать кетоны (ацетон, метилэтилкетон), но их синтез не нашел большого применения из-за наличия других экономичных способов получения (например, получение ацетона при кумольном способе производст-иа фенола) и пониженного выхода кетонов (85—90%) с одновременным образованием малоценных хлоркетонов. [c.449]

Получение двухатомных фенолов окислением диалкилбензолов. Этот способ является аналогом производства обычного фенола кумольным методом. Основы метода производства резорцина и гидрохинона из диизопропилбензола были разработаны в конце 1940 гг. в СССР и за рубежом. В настоящее время существуЛт два метода окисления диалкилбензолов — некаталитический и каталитический. [c.185]

Экономичность кумольного способа получения фенола неразрывно связана с реализацией образующегося в процессе ацетона. Поэтому при обеспечении потребностей народного хозяйства в фе- 10ле его производство в перспективе должно развиваться за счет процессов, не связанных с образованием ацетона. К числу таких процессов относится циклогексановый способ, который уже в настоящее время приобретает промышленное значение. Он включает Б себя три стадии получение циклогексана, окисление его в циклогексанол и циклогексанон и дегидрирование последних в фенол. [c.270]

Кумольный способ. Этот способ является основным способо получения фенола в нашей стране и за рубежом. Образование ф нольных стоков в данном процессе обусловлено в основном нео< ходимостью нейтрализации серной кислоты, остающейся в pea ционной смеси после разложения кумилгидроперекиси. Крой того, некоторое количество воды добавляется в систему ректиф кации из технологических соображений для образования азеотро ных смесей и улучшения расслаивания в отстойниках органич ских (содержащих ацетофенон и а-метилстирол) фракций, а та же для их отмывки от примесей фенола раствором щелочи. [c.329]

Наиболее перспективным, вероятно, является разработанный в Советском Союзе Сергеевым, Кружаловым и Удрисом кумольный способ синтеза фенола [c.171]

Получение из бензола. Наиболее эффективным из современных методов получения фенола является разработанный в СССР в 40-е годы кумольный способ получения фенола. Вначале бензол алкили-руют пропиленом в присутствии хлорида алюминия, активированного хлороводородом. Образующийся кумол окисляют кислородом воздуха в присутствии основных катализаторов в гидропероксид кумо-ла, который затем разлагают разбавленной серной кислотой. Фенол, получаемый кумольным методом, имеет очень высокую степень чистоты, причем в качестве основного побочного продукта образуется не менее важное в практическом отношении вешество — ацетон, на 1 т фенола получают около 0,6 т ацетона. [c.180]

Кумол (изопропилбензол) СбН5СН(СНз)а — жидкость, т. кип. 152,5 °С. В промыщленности получают из бензола и пропилена по реакции Фриделя — Крафтса с участием AI I3 в качестве катализатора, его перерабатывают в фенол и ацетон (синтез кумольным способом, см. 38.4). [c.521]

В 2000 г. компания "Monsanto" планирует построить завод в штате Флорида, США, по производству 135 тыс. т/год фенола окислением бензола оксидами азота - отходами производства адипиновой кислоты - с использованием катализатора Института катализа СО РАН [207,208]. Как одно из преимуществ процесса по сравнению с кумольным способом производства фенола отмечается значительное снижение количества сточных вод [209]. [c.117]

Наибольшее сходство с кумольным способом проявляется в методе получения фенола и ацетальдёгида, для которого оптимизированы условия, построена математическая модель и разработана схема разделения продуктов реакции. [c.65]

В кумольном способе исходным веществом служит кумол (изопропилбензол) СбН5СН(СНз)2, получаемый алкилированием бензола пропиленом. Способ экономически выгоден, так как одновременно с фенолом получается и другой важный продукт — ацетон. Окисление проводят кислородом воздуха, а образовавшуюся гидроперекись кумола разлагают серной кислотой [c.174]