Ацетоуксусный эфир физические свойства

Обыкновенный ацетоуксусный эфир —бесцветная жидкость с приятным фруктовым запахом, кипящая с небольшим разложением при 181°, немного растворимая в воде и хорошо растворимая в спирте и эфире. Удельный вес свежеперегнанного ацетоуксусного эфира несколько отличается от удельного веса постоявшего некоторое время вещества. Через несколько часов удельный вес его делается постоянным. Также и другие физические свойства для вновь перегнанного ацетоуксусного эфира становятся постоянными лишь после многочасового стояния. [c.132]

Ацетоуксусный эфир— жидкость с приятным запахом, кипящая при 181 с небольшим разложением. Он немного растворим в воде, со спиртом и эфиром смешивается во всех отношениях. Физические свойства ацетоуксусного эфира после его получения некоторое время несколько изменяются вследствие перехода таутомеров до установления равновесия. [c.252]

Ацетоуксусный эфир представляет собой жидкость с приятным фруктовым запахом, кипящую с небольшим разложением при 181° С, немного растворимую в воде, смешивающуюся со спиртом и эфиром. Плотность свежеперегнанного ацетоуксусного эфира несколько изменяется при стоянии, но через несколько часов становится постоянной ( =1,0282). Другие физические свойства ацетоуксусного эфира также становятся постоянными лишь после многочасового стояния. [c.606]

Физические свойства некоторых ацетоуксусных эфиров [c.613]

Как нам известно (см. стр. 534 сл.), многие физические характеристики вещества могут быть вычислены, если известна формула его строения. Особенно точно может быть вычислена молекулярная рефракция. Исследование плотности, молекулярной рефракции и других физических свойств показало, что величины этих констант для обыкновенного ацетоуксусного эфира лежат между теми, которые теоретически вычисляются для обеих форм. Зная величины этих констант для чистых веществ (на основании вычисления), можно было определить, в каких относительных количествах находятся обе формы. Изменение [c.614]

Изменение физических свойств свежеперегнанного ацетоуксусного эфира, (стр. 520) можно объяснить недостижением равновесия между обеими формами при температуре опыта. [c.527]

Другие факторы также могут оказывать влияние на устойчивость при окислении. Оказалось, что скорость окислительной деструкции некоторых силиконовых смол пропорциональна скорости диффузии кислорода в образец и степени сшивки поверхности [138]. Окислительная деструкция может быть задержана на некоторое время добавлением к полисилоксану небольших количеств противоокислителей, причем их вероятная функция как гасителей свободных радикалов или обрывателей цепи (агенты передачи цепи) заключается в прекращении автокаталитической деструкции, прежде чем она разовьется до такой степени, что значительно изменит заданные физические свойства полимера. Хелатные соединения, например медное хелатное соединение ацетоуксусного эфира [429], различные амины и многоатомные спирты [275] являются примерами таких веществ. [c.206]

Научные исследования охватывают ряд направлений общей химии XIX в. Под руководством А. В. Г. Кольбе получил (1847) пропионовую кислоту омылением этилцианида и, таким образом, разработал способ получения карбоновых кислот из спиртов через нитрилы. При попытке выделить свободные радикалы — метил и этил — получил (1849) цинкал-килы, которые в дальнейшем широко использовались в органическом синтезе. Получив алкильные производные олова и ртути, ввел (1852) термин металлоорганические соединения . Наблюдая способность к насыщению разных элементов и сравнивая органические производные металлов с неорганическими соединениями, ввел (1852) понятие о соединительной силе , явившееся предшественником понятия валентности. Синтезировал (1862) органические производные бора и лития. Разрабатывая методы получения цинкалкилов и используя их в синтезах, получил кислоты — пропионовую, метакри-ловую, различные оксикислоты. Изучал (1864) свойства ацетоуксусного эфира. Обнаружил трех- и пятивалентность азота, фосфора, мышьяка и сурьмы. Исследовал (1861 —1868) влияние атмосферного давления на процесс горения. Результаты своих работ изложил в книге Исследования по чистой, прикладной и физической химии (1877). [c.526]

К сожалению, моноалкилирование редко происходит так однозначно, как это представлено уравнениями (16-19) и (16-20) или (16-21) в тех случаях, когда в продукте моноалкилирования имеются а-водородные атомы, расположенные таким образом, что оказывается возможным диалкилирование. На практике реакция ацетоуксусного эфира (или диэтилмалоната) с 1 молем этилата натрия и 1 молем иодистого метила приводит к трудноразделимой смеси исходного эфира и продуктов его моно- и диметилирования. Лучшие результаты достигаются в тех случаях, когда вводятся алкильные группы большего размера, так как физические свойства исходных веществ и продуктов моно- и диалкилирования при этом существенно различны. Диалкилирование обычно подавляется вследствие большого объема продукта моноалкилирования. [c.489]

Наконец, Кнорру (1911) удалось, растворяя ацетоуксусный эфир в петролейном эфире и охлаждая раствор жидким воздухом, выделить из раствора кристаллическое вещество с т. пл. —39° С, оказавшееся чистой кето-формой, т. е. сс бственно ацетоуксусным эфиром. Свежеприготовленное вещество не давало реакции с хлорным железом, не присоединяло брома и обладало физическими свойствами, точно отвечающими кето-фор-ме. При стоянии расплавленный чистый ацетоуксусный эфир медленно превращается в обыкновенный ацетоуксусный эфир. [c.615]

Получаемый описанным выше способом обыкновенный ацетоуксусный эфир представляет собой жидкость с приятным фруктовым запахом, кипяшую с небольшим разложением при 181°, немного растворимую в воде, смешиваюшуюся со спиртом и эфиром. Удельный вес свежеперегнанного ацетоуксусного эфира несколько отличается от удельного веса этого же вещества после того, как оно постоит некоторое время. Через несколько часов удельный вес его делается постоянным, равным df = 1,0282. Другие физические свойства ацетоуксусного эфира также делаются постоянными лишь после многочасового стояния. [c.520]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология