Пропионовая кислота эфир, омыление

Подобно реакции омыления (или гидролиза) идет реакция алкоголиза, т. е. разложения под действием спирта. Например, при нагревании этилового эфира пропионовой кислоты с метило- [c.147]

Манеке и Хеллер [153, 154] синтезировали хелоновые смолы с высокой обменной емкостью, сополимеризуя этиловый эфир этилен-имин-Ы-уксусной кислоты, этиловый эфир этиленимин-Н-пропионовой кислоты и диэтиловый эфир этиленимин-М-этилфосфоновой кислоты вместе со сшивающим агентом и омыляя полученную в результате сополимеризации смолу. Продукт до омыления был прозрачным, а после омыления становился цвета от белого до светло-желтого. В качестве сшивающего агента использовали р,р -диэтиленимин-1,4-ди-этилбензол. Например [c.72]

Кислотное число метилпропионата 4,30, а число омыления — 638,5. Вычислить эфирное число и пересчитать его на процентное содержание метилового эфира пропионовой кислоты. [c.217]

Из полученных при последующей обработке и соединенных вместе маточных растворов можно выделить небольшое количество изомерной 1-кислоты. При подкислении первого раствора получается темная смолистая масса, которая при охлаждении и перемешивании скоро затвердевает. Ее растворяют в 1 л воды, содержащей 25—30 г кристаллической соды ЫазСОд ЮНдО, раствор кипятят Б течение получаса с активированным березовым углем, фильтруют, охлаждают и подкисляют. Вещество, которое теперь сразу же затвердевает, получается менее окрашенным. Его сушат и соединяют с веществом, полученным подкислением второго маточного раствора (общее количество составляет 23,9 г). Из сырой смеси неочищенных кислот приготовляют суспензию в 170 мл холодного метилового спирта, прибавляют к ней 8,5 мл концентрированной серной кислоты и в течение примерно 10 мин. нагревают смесь на паровой бане, в результате чего наступает полное растворение и завершается этерификация. Темное вещество, кристаллизующееся при охлаждении раствора, в основном представляет собой эфир изомерной 1-кислоты, который значительно менее растворим, чем эфир 3-кислоты. Эфир 1-кислоты (13,1 г) отмывают от непрореагировавшей кислоты и перекристаллизовывают из этилового спирта, обрабатывая раствор углем для обесцвечивания. Эфир выпадает в осадок в виде длинных игольчатых кристаллов с т. пл. 126° выход составляет 9 г (см. примечание 8). Для омыления эфира последний нагревают со 100 мл спирта и 30 мл 25%-ного раствора едкого натра до тех пор, пока он не растворится затем раствор разбавляют водой и подкисляют. р-(1-Аценафтоил)-пропионовая кислота плавится при 180° (после перекристаллизации из разбавленного спирта— при 181 °). Выход составляет 8,4 г (5% теоретич. см. примечание 9). [c.87]

Прохлорировав н-гексан (из маннита) [12] и отщепив спиртовой щелочью хлористый водород от хлористых гексилов, он получил смесь гексиленов, которую оставил на несколько недель стоять в темноте с концентрированной соляной кислотой в хорошо закрытых склянках. При последующей перегонке в головных погонах не оказалось никакого гексилена, так что весь олефин перешел в хлористый алкил, кипевший при 124—125°. Этот хлористый алкил был нагрет с ацетатом свинца и ледяной уксусной кислотой при 125°, причем произошло быстрое взаимодействие. Полученный сложный эфир подвергся омылению, и спирт был разогнан на две фракции, каждую из них окисляли отдельно. Поскольку было установлено только образование уксусной и масляной кислот, пропионовая кислота получалась, очевидно, в количествах, не обнаруживаемых применявшимися методами. Таким образом, вероятность присутствия этилпропилкетона, а следовательно, гексанола-3, была незначительна. Поэтому Шорлеммер мог лишь снова подтвердить то, что нашел уже 7 лет назад, а именно, что при действии хлора на н-гекса.н образуются только первичный и вторичнин хлористые алкилы. [c.536]

Малоновый эфир можно ацилировать преимущественно через этоксимагниевое производное полученный диэтиловый эфир ацил-малоиовой кислоты нацело гидролизуется и декарбоксилируется, образуя кетон [201. Гидролиз и последующее декарбоксилирование лучше протекают в кислой среде, создаваемой, например, водными растворами уксусной и серной кислот [20], пропионовой и серцой кислот с последующей обработкой 10 н. серной кислотой [211 или ледяной уксусной кислотой, содержащей уксусный ангидрид и некоторое количество д-толуолсульфокислоты [22]. Этот метод синтеза имеет особенно большое значение для получения о- и п-нитро-ацетофенона и о-хлорацетофенона [23]. Моноалкилзамещенные малоновые эфиры также можио ацилировать, однако омыление этилового эфира НСОСН (СООСаНв)г происходит с трудом. С другой стороны, соответствующий бутиловый эфир легко гидроли- [c.162]

Пальмитиновая-15-С кислота получается [12] последовательно через следующие соединения пропионовую-2-С кислоту, пропанол-1-[2-С ], бромистый пpoпил-2- дипропил-2-С2 -кадмий и 13-кетопальмитиновую-15-С кислоту. Необходимый хлорангидрид 12-карбометоксилауриновой кислоты получается омылением [13] одной сложноэфирной группы диметилового эфира брассиловой (ундекандикарбоновой) кислоты [14], которая в свою очередь получается из азелаиновой кислоты [15]. [c.46]

Научные исследования охватывают ряд направлений общей химии XIX в. Под руководством А. В. Г. Кольбе получил (1847) пропионовую кислоту омылением этилцианида и, таким образом, разработал способ получения карбоновых кислот из спиртов через нитрилы. При попытке выделить свободные радикалы — метил и этил — получил (1849) цинкал-килы, которые в дальнейшем широко использовались в органическом синтезе. Получив алкильные производные олова и ртути, ввел (1852) термин металлоорганические соединения . Наблюдая способность к насыщению разных элементов и сравнивая органические производные металлов с неорганическими соединениями, ввел (1852) понятие о соединительной силе , явившееся предшественником понятия валентности. Синтезировал (1862) органические производные бора и лития. Разрабатывая методы получения цинкалкилов и используя их в синтезах, получил кислоты — пропионовую, метакри-ловую, различные оксикислоты. Изучал (1864) свойства ацетоуксусного эфира. Обнаружил трех- и пятивалентность азота, фосфора, мышьяка и сурьмы. Исследовал (1861 —1868) влияние атмосферного давления на процесс горения. Результаты своих работ изложил в книге Исследования по чистой, прикладной и физической химии (1877). [c.526]

Омыление и нейтрализацию в лабораторных условиях проводили при 90° С в колбе с мешалкой, пропущенной через обратный холодильник. Изменение концентрации щелочи в интервале от 2 до 40% не влияло на продолжительность процесса омыления, которая составляла примерно 2 ч (омыление можно ускорить, применяя в качестве Катализатора до 0,5% бензолсульфоната калия). Для исследования состава сложных эфиров предварительно нейтрализованную смесь омыляли до полного разрушения содержащихся в ней эфиров, что определяли стандартным методом но эфирному числу ". Затем разделяли водный и органический слои и после проведения полного анализа каждого из них водный слой пропускали через колонку, заполненную катионитом СБС, до достижения постоянной кислотности. При этом соли кислот, входивших в состав эфиров, переходили в свободные кислоты. Одновременно из раствора удалялась избыточная щелочь. Водный раствор органических кислот экстракцией серным эфиром освобождали от растворенных в нем циклогексанона и циклогексанола и затем методом распределительной хроматографии производили идентификацию кислот. Оказалось, что в смеси продуктов окисления, имеющей эфирное число 24, содержатся сложные эфиры трех кислот — муравьиной, уксусной и пропионовой (1,72% циклогексилформиата, 2,16% циклогексилацетата и 2,30% циклогек-силпропионата). [c.114]

В 20%-НОМ водном этаноле при 70° это соотношение равно 5,7 [120]. Аналогично соотношение скоростей ацетилирования транс-и г/ыс-4 трет-бутилциклогексанолов (рис. 2-9, X = ОН) уксусным ангидридом в пиридине [52] составляет 3,8. Соответствуюш,ее соотношение при получении эфира пропионовой кислоты равно 3,3, а при получении эфира изомасляной кислоты — 2,5 . Различие относительных скоростей ацилирования или омыления в зависимости от конформации гидроксильной или сложноэфирной группы в исходной молекуле изучено на большом числе примеров в ряду стероидов (см. [121]). [c.94]

Манеке и Хеллер [153] синтезировали смолы, обладающие высокой селективностью по отношению к ионам тяжелых металлов, полимеризацией эфиров этиленимин-К-этилфосфоновой, этиленимин-N-yK-сусной и этиленимин-М-пропионовой кислот с сшивающим агентом (или без него) и последующим омылением полученных продуктов. [c.23]

Действием натриймалонового эфира на метилсульфатметилат Цдиме-тиламинометил)-2-оксинафталин с последующим омылением и декарбо-ксилированием была получена р-(2-оксинафтил-1)-пропионовая кислота, которая при перегонке в вакууме превратилась в лактон [c.612]

Часть фракции 69—70° была превра1цепа в эфпр нагреванием с уксуснокислым серебром. При омылении эфира получен нормальный пропиловый спирт с т. кип. 96—97°. Снирт был окислен х]юмовой смесью в пропионовую кислоту, серебряная соль которой была проанализирована [c.265]

Анилин растворяют в избытке эфира и при охлаждении прибавляют альдегид, например пропионовый. Реакция протекает очень энергично с выделением воды, которую затеи отделяют. При прибавлении к раствору чистой синильной кислоты начинается бурная реакция. Через некоторое время из реакционной массы испаряют эфир и избыток синильной кислоты. Остается густое масло, которое кристаллизуется через несколько дней. Кристаллизация ускоряется при охлаждении. Синильную кислоту можно также прибавить н раствору анилина в эфире, а затем по каплям добавлять альдегид (при этим происходит бурная реакция с выделением воды) или же проводить взаимодействие анилина с синильной кислотой в эфире. При омылении образующихся нитрилов получают соответствующие а-феннламвлоалкановые кислоты. [c.733]

Ацетопропионат целлюлозы является смешанным сложным эфиром целлюлозы, получаемым при действии на активированную хлопковую целлюлозу пропионового ангидрида и уксусной кислоты в присутствии смешанного катализатора (серной и хлорной кислот) в у)еде растворителя — метиленхлорида с последующим частичным омылением. После омыления продукт высаждают, промывают и сушат. Ацетопропионат целлюлозы по внешнему виду представляет собой волокнистую или порошкообразную массу белого цвета. Выпускается по ТУ-В-140—69. [c.421]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология