Основания вычисление

Для окислительно-восстановительных методов кривые титрования могут быть построены на основании вычисления окислительного потенциала титруемого раствора по формуле Нернста. Окислительный потенциал все время изменяется в процессе титрования. Он может быть измерен гальванометром, отмечающим изменение потенциала платинового индикаторного электрода (опущенного в титруемый раствор) по отношению к водородному электроду [c.393]

Используя таблицу 4 (см. приложение), приведите три-четыре примера окислительно-восстановительных систем, электродный потенциал которых зависит от pH среды. На основании вычислений покажите, как изменяется величина окислительновосстановительного потенциала выбранных систем при повышении и понижении pH среды. [c.103]

Были составлены три смеси, первые две состояли из 70% нафтеновых углеводородов и 30% ароматических, различающихся по числу колец в молекуле, третья смесь содержала кроме углеводородов еще и смолы (рис. 8). На основании вычисленных значений коэффициента разделения установлено, что по мере роста цикличности молекул компонентов, добавляемых к нафтеновым углеводородам, избирательность растворения повышается. Данные экстракции масляной фракции 400—500°С фенолом и фурфуролом (табл. 1) показывают, что фенол эффективнее извлекает смолы. Растворение смол в полярных растворителях определяется ориентационным взаимодействием и способностью к образованию водородных связен с молекулами растворителя. При растворении в [c.59]

Р = 1 не отвечают бимолекулярному процессу, так как для последнего характерны значения = 42—84 кДж/моль и 5= = = 20—40 э. е. Тот факт, что энергии активации, рассчитанные для Га и гь, практически близки, еще не указывает на идентичное строение переходного состояния двух реакций. Кроме того, поскольку скорость для дифенилметана меняется незначительно при изменении начальных концентраций компонентов, а для бензола скорость существенно зависит от концентрации, следовательно общей реакцией является изменение степени по бензолу. На основании вычисленных параметров активации можно считать, что первая стадия реакции превращения — это образование поляризованного промежуточного комплекса дифенилметана и хлорида алюминия, вторая — определяющая скорость реакции — ионизация его с образованием бензил-катиона [c.214]

На основании вычисленного значения pH можно рассчитать степень гидролиза. Рассмотрим в качестве примера гидролиз углекислого натрия. Для 1 н. раствора углекислого натрия рН=12,1. [c.298]

О — пузырьки на серебряном электроде X — на платиновом — на ртутном сплошная кривая на основании вычисления по уравнение (17, VII) с поправками согласно А, Н. Фрумкину [c.345]

На основании вычисленного отношения массы к объему определяют искомую плотность исследуемой жидкости при данной температуре. [c.148]

На основании вычисленных средних значений скоростей [c.21]

Какие металлы (Ре, Ag, Са) будут разрушаться в атмосфере влажного воздуха, насыщенного диоксидом углерода Ответ дайте на основании вычисления АС°798 соответствующих процессов. [c.161]

НА ОСНОВАНИИ вычисленной ср. "ТЕПЛОНОСИТЕЛЯ" [c.109]

На основании вычисления теплот диссоциации воды в растворах различных солей было установлено [20, 12, 21], что зависимость ДЯ-от имеет линейный характер для всех концентраций с точностью до экспериментальных ошибок, составляющих 30 — 80 кал. Согласно теории, такая зависимость должна соблюдаться для суммы Ьн+-f он-— що при большом разбавлении. Поскольку эта закономерность, вопреки ожиданиям, наблюдается и при более высоких концентрациях, то этим можно воспользоваться для определения значения ДЯ путем экстраполяции ДЯг до бесконечного разбавления. На рис. 146 изображена зависимость ДЯ от для растворов пяти различных солей при 20°. Если данные для растворов отдельных солей экстраполировать независимо друг от друга, все точки пересечения прямых с осью ординат располагаются с разбросом приблизительно в 30 кал [c.460]

На основании вычисленного угла 0 можно определить собственное значение 2 по формуле (2.35). [c.43]

На основании вычисленных таким образом теплоемкостей находим, что величина АСр для реакции (V, 37) невелика и составляет примерно 2,0 нал в интервале температур от 25 до ЗООХ. [c.479]

Такие же линии на основании вычисленных данных построены и для температур 20 и 40° С. Полученные прямые зависимости к от адсорбционного потенциала для различных температур изображены на рис. 10. [c.24]

На основании вычисленных из данных по интенсивностям одних молекул электрооптических параметров были сделаны удачные попытки вычисления интенсивностей в спектрах основных колебаний родственных соединений на базе электрооптических параметров Hg-, СН3- групп рассчитаны интенсивности в ИКС пропилена и диметилацетилена [5]. Такого рода расчеты показали, что электрооптические параметры аддитивных групп действительно в известных пределах сохраняют свои значения в ряду молекул, содержащих эти группы. Более поздние работы подтвердили этот вывод, имеющий принципиальное значение для практического приложения теории. [c.181]

Автором [168, 946] был предложен метод оценки величин энергий связей из кинетических данных на основании вычисленных из этих данных значений разностей теплот адсорбции продуктов реакции и исходных веществ. [c.498]

Для радиационвой химии принципиальный интерес представляет парциальное сечение ионизации. На основании вычисления последнего для ионизации атома водорода покапано, что при ионизации атома электронным ударом в основном освобождаются не очень быстрые электроны (с энергией порядка потенциа (а ионизации). Этот вывод можно, по-видимому, считать достаточно точно отр 1жающим реальные процессы, в которых участвуют и более сложные атомы и молекулы. [c.185]

Предположим, что титруется уксусная кислота Кк = 1,8-Ю ) раствором едкого натра. Будем считать, что исходные растворы имеют концентрацию 0,1 и. Раствор кислоты имеет теперь pH не 1, а 2,87, так как кислота диссоциирована лишь частично. (Расчет производится по закону Оствальда [Н ]= [/В точке эквивалеитиости pH будет равен 8,73. В этом можно убедиться, подставив соответствующие дашше в уравнение (15). После прохождения точки эквивалентности в растворе создается избыток сильного основания, и далее pH изменяется так же, как в случае титрования сильной кислоты сильным основанием. Вычисление pH для точек, расположенных между О и 100% добавленной щелочи, производится по закону действия масс [c.106]

Для второй точки эквивалентности, т. е. для средней соли двуосновной кислоты (или двукислотного основания), вычисления ведут по первой ступени гидролиза, пренебрегая следующими (например, для N32003 гидролиз происходит в основном по первой ступени до иона [c.110]

На основании вычисленных данных, лриведенных в табл 15, построена диаграмма рис. 13. Для сравнения на этой диаграмме показаны также опубликованные в литературе экспериментально найденные точки [15, 41], которые, как видно, достаточно точно совпадают с вычисленными значениями. [c.122]

Не наблюдалось определенной связи между интенсивностями питтинговой, туннельной п щелевой коррозии нержавеющих сталей серии AISI 300 после 1 года их экспозпции п изменениями концентрации кислорода в морской воде. На основании вычисления скоростей коррозии для тех сплавов, образцы которых имели определенные потери массы, можно сделать вывод об увеличении скоростей коррозии с увеличением концентрации кислорода. Однако эти скорости увеличиваются неравномерно. [c.328]

Высоту переливной труб1 и над тарелкой на основании вычисленных значений и /г. . определяют по формуле [c.520]

На рис. 55 приведена зависимость величины А21 сок с( от номера п парафинового гомолога. Видно, что экспериментальные и вычисленные по формуле с =(их2.54 А)+3.60 А значения совпали в пределах затушеванных кружков (диаметр кружка составляет примерно 0.1° 2-бсо га)- На этом основании вычисленные значения А1Ьсока дая гомологов С и=25-29,31 и 33-53 (полые кружки на рисунке) также были использованы для определения номера и преиму-шественного гомолога в полиюмпонентных парафиновых смесях. [c.247]

Олово спаяно с серебром. Какой из металлов будет окисляться при коррозии, если эта пара металлов попадает в щелочную среду Ответ дайте на основании вычисления ЭДС и ДОз98 образующегося гальванического элемента. [c.161]

В общем случае, когда отношение KUab порядка I, в спектре отсутствуют пары линий, расстояние между которыми составляет Jab или 8,-Для качественной идентификации девяти АВ2-лилий в спектре можно соблюдать следующие правила, выведенные на основании вычисленных значений энергии переходов. [c.300]

К слабым основаниям относятся КН40Н, Си(ОН)2, В1(ОН)з, анилин, пиридин, метиламин. Для очень слабых основан вычисления ОН и рОН можно вести по формулам [c.261]

Метод был применен к изучению равновесия системы — N2+05 - 2ЫО. Для определения постоянной равновесия взрывались смеси гремучего газа с воздухом. В основании вычислений по данным опыта, конечно, лежит допущение, что равновесие системы при максимальной температуре достигается в тот момент, когда манометр показывает максимальное давление. Но, вследствие потерь тепла и невнезапного охлаждения продуктов превращения, равновесие должно переместиться, и полученный результат представит лищь приблизительную величину постоянного равновесия. [c.54]

Теплота испарения определена авторами Справочника равной 13,2 0,5 ккал/моль на основании вычислений по формуле Форкрана [1583, 468] с Тт = 398° К [3508], а также в результате расчета по правилу Менделеева с поправочным членом [469] (с использованием теплот испарения СНС1з и СНВгз). [c.549]

Беркович,Чупка, Блю и Маргрей в [758] провели масс-спектрометрическое исследование состава продуктов испарения окиси лития. Используя в качестве стандарта вычисленные на основании термодинамических данных парциальные давления атомов лития и молекул кислорода над окисью лития, авторы работы [758] нашли коэффициенты, необходимые для определения парциального давления LiO по измеренному ионному току LIO+. На основании вычисленных таким образом значений константы равновесия (1346—1470 К) [c.881]

На рис. 1, а приведены кинетические кривые накопления HJ ([HJ]o= —0) и его расходования ([Н2]о= [J2Jo=0) в реакции H2+J2 2HJ, изученной Боденштейном еще в конце прошлого века [513]. Как видно из рисунка, n том и другом случае по достижении равновесия устанавливается одинаковый состав смеси Hj, J2, HJ. На рис. 1, б приводится образование и расходование иодистого водорода в зависимости от ве.тичины zt при той же температуре на основании вычисления по формулам (2.5) и (2.(>) нетрудно видеть, что здесь г=-г= П1.Т ]/[HJ ] = [HJ ]/([ IIJ 1 + 2J2). Из сравнения рис. 1, а и 1, б явствует их близкое соответствие. [c.14]

Программа DALSFEK также включает подпрограмму для обработки данных, полученных потенциометрическим методом, вторым наиболее часто применяемым методом определения констант равновесия. Программа считывает и запоминает измеренные значения э. д. с., а также рассчитывает значения э. д. с. по уравнению Нернста на основании вычисленных концентраций. В программу для таких вычислений, конечно же, необходимо ввести информацию о том, какую из частиц характеризуют полученные потенциометрические данные. [c.324]

Далее авторы пришли к выводу, что промежуточные олефины должны достаточно отдалиться от поверхности катализатора для возможностп вращения молекулы, хотя, возможно, этн олефино-вые промежуточные соединения и не удастся обнаружить вследствие того, что они реагируют быстрее, чем ксилолы. По мнению авторов, это наблюдение опровергает гипотезу об одноступенчатом восстановлении ароматического кольца [204]. Выше уже указывалось, что на основании вычислений свободной энергии образование промежуточного соединения тина циклогексаднена термодинамически маловероятно [159], хотя образование соединения типа циклогексерш вполне возможно. Предположение об образова- [c.207]

Вычисления свободной энергии, сделанные Frands oM и Kleins hmidt oM, приводят к заключениям, почти аналогичным тем, которые были сделаны Сахановым и Тиличеевым на основании вычислений констант равновесия большого числа реакций углеводородов при 447° с помощью приближенной формулы Нернста. Такого рода термодинамические соображения приводят к очень важному заключению, которое вполне подтверждается экспериментальными результатами и которое состоит в том, что большинство реакций, имеющих место при техническом крекинге, обладает необратимым характером в особенности это относится к реакциям, при кот-эрых происходит разрыв связи С— С. Возможными исключениями из зтого правила являются полимеризация и деполимеризация. моноолефинов, которые до известной степени являются обратимыми. Деполимеризация однако осложняется наличием других реакций, особенно при температурах выше 500°. С другой стороны, реакции дегидрогенизации и гидрогенизации углеводородов являются реакциями обратимыми в тех узких пределах, в которых рассматриваемые углеводороды оказываются стойкими. [c.110]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология