Восстановление галоидных алкилов

Они установили, что диалкилртуть получается только при восстановлении иодзамещенного соединения, для бромпроизводных она обнаружена не была. Отсюда ясно, что образование стабильных металлоорганических соединений при восстановлении галоидных алкилов на ртутных электродах нельзя считать общим явлением. [c.199]

На основании этих данных сделано заключение [58, 84], что восстановление галоидных алкилов и арилов оловоорганическими гидридами проходит по радикальному механизму и схематически его можно выразить следующим образом [c.470]

Таким образом, по меньшей мере, в ряде случаев восстановление галоидных алкилов и арилов проходит по радикальному механизму [58, 75, 78, 79]. [c.471]

Препаративным путем предельные углеводороды могут быть получены восстановлением галоидных алкилов, декарбоксилиро-ванием карбоновых кислот, гидрированием соответствующих непредельных углеводородов и другими способами. Наиболее удо -ным методом препаративного получения газообразных предельных углеводородов, за исключением метана, является метод каталитического гидрирования соотиетствугоишх непредельных углевод -родов. [c.88]

Предельные углеводороды получают методом каталитического гидрирования непредельных углеводородов, восстановлением галоидных алкилов, декарбоксилирова-нием карбоновых кислот и др. [c.101]

Другая область применения оловоорганических гидридов основана на их восстановительных свойствах. По сравнению с другими восстановителями оловоорганические гидриды имеют некоторые преимуш,ества, что позволяет использовать их в препаративной органической химии, например при восстановлении галоидных алкилов или арилов [c.171]

При электролитическом восстановлении галоидных алкилов (метод применялся к иодистому и бромистому метилу, этилу и изоамилу) на свинцовом катоде в растере водной или спиртовой щелочи образуются четырехзамещенные свинцовоорганические соединения. Процесс ведется с диафрагмой с небольшими плотностями тока при температуре несколько ниже температуры кипения галоидного алкила. Анодом служит графит. Механизм реакции не изучался, но по бурой окраске реакционной смеси можно заключить, что вначале образуются соединения типа (КаРЬ), , которые при температуре опыта переходят в Р4РЬ с выделением металлического свинца. Тетраалкилсвинец отделяют перегонкой с водяным паром [12—14]. [c.545]

Авторы предполагают возможность прямого восстановления галоидных алкилов литий-алкилами через квазициклический комплекс с переходом -водородного атома литийорганического соединения. Результаты реакции с 2-тритийбутиллитием подтверждают это предположение [29]. Аналогичная реакция описана для алифатических литийорганических соединений и в среде эфира, где, исходя из 1,1-дихлорэтана, ползгчают хлористый 8ТИЛ и соответствующий непредельный углеводород [26]. [c.81]

Известно аналогичное восстановление галоидных алкилов действием алифатических соединений лития в неполярных средах [29]. Восстановление 1,1-дихлорэтана может проходить в среде эфира и наиболее легко осуществляется вторичными и третичными алифатическими литийорганическими соединениями. Интересно, что соотношение цис- и транс-изомеров олефинов при рёакции литийалкилов с алкилхлоркарбеном в сильной мере определяется растворителем. Соотношение цис-транс- для бутена-2 в эфире равно 0,8, в циклопентане — 1,07, для пентена-2 в эфире — 0,76 и в циклогексане — 0,92. Как видно, определенное значение может иметь и строение исходного соединения лития, а также галоидного алкила [26]. [c.96]