Метилгуанидин

Метилгуанидин нитрат см. Метилгуанидин азотнокислый [c.309]

Метилгуанидин сульфат тН=С (NH2) ЫНСНз],-Н 304 [c.309]

Метилгуанидин сульфат см. Метилгуанидин сернокислый [c.309]

Для гуанидина получен ряд алкилированных производных, например метилгуанидин [c.852]

Метилированные производные гуанидина — метилгуанидин и диметил-гуанидин — содерн атся в крови человека и млекопитающих. [c.249]

Метилгуанидин-Ы-уксусная кислота 04, 200. [c.47]

Метилгуанидин-1-М 5-уксусная кислота М13, 234. [c.47]

Аналогичный синтез был осуществлен в работе [7]. Авторы сообщают, что в результате реакции метилового эфира 3-изопропил- 18 и 3-изопропенилтрополона 18а с гуанидином, 1-метилгуанидином и 1,1-диметилгуанидином были получены соответствующие имидазольные производные 19, 20 (схемы 7 и 8). [c.452]

Взаимодействие М,М-замещенных гуанидинов с бензоилацетоном 59 приводит исключительно к производным 60, замещенным по 2-аминогруппе (схема 26) [36]. Этот путь был использован в синтезе 2-(2-гидроксиэтиламино)-пиримидинов из М-(2-гидроксиэтил)-М-метилгуанидина и различных (3-дикетонов, содержащих в первом положении арильный заместитель [37]. [c.459]

Гуанидины по характеру фрагментации близки к производным мочевины. Это видно уже при анализе масс-спектров самого гуанидина и его метилзамещенных аналогов [455]. Так, в спектрах гуанидинов (ЫН2)гС = НН, H3NH ( = NH)NH2 и ( H3)2N ( = NH)N (СНз)2 — наиболее интенсивные пики отвечают ионам [М—NHs]+ [М—СНзЫН]+ и [М—( Ha)2N]+ соответственно. Для второго и третьего соединений характерны также интенсивные пики ионов [СНзЫН]+ и [(СНз)гЫ]+. Последний ион появляется в виде максимального пика в спектре ( H3)2N ( = NH)NH2. Максимальной интенсивностью в масс-спектрах N-бензил- и Ы-фенил-Ы-метилгуанидинов обладают пики с miz 106, которые отвечают ионам [ 6H5 H2NH] + и [СбН5ЫСНз]+. [c.266]

Ациламидогуанидины близки по своим свойствам к соединению IV и превращаются в соответствующие 5-амино-ш ил1-триазолы при нагревании или под действием водного раствора соды [198[. При действии хлористого бензоила на 2-метйлгуанидин в растворе едкого натра проходит циклизация 1-бензами-до-2-метилгуанидина, приводящая к образованию 1-метил-3-фенил-5-амино- [c.326]

При диазотировании 1-алкил-2-аминогуанидина циклизация промежуточного несимметричного гуанилазида протекает преимущественно по атому азота, содержащему алкильный заместитель, и приводит к 1-алкил-5-амино-тетразолу. При этом, как показано на примере 1-амино-З-метилгуанидина, одновременно в небольших количествах образуется продукт циклизации по [c.24]

Реакция Сакагути не является строго специфичной для аргинина. Ее дают и другие производные гуанидина, например метилгуанидин, гликоциамин. Но эти вещества отсутствуют в белках. [c.14]

Саму азидомуравышую кислоту (10, К = Н) получить не удается, однако соответствующие сложные эфиры (10) можно получать [2] реакцией эфира хлормуравьиной кислоты с азидом металла, например азидом натрия схема (1) , или азидом тетра-метилгуанидина (И) [3]. Альтернативно, азиды можно синтезировать из соответствующего алкоксикарбонилгидразина (карбазата) действием азотистой кислоты на схеме (2) представлена последовательность превращений [4], ведущая к трет-бутиловому эфиру [c.262]

Механизм путешествия с сопровождением, требует не только присутствия одной или нескольких функциональных групп, на которых частично локализован отрицательный заряд —N0,, — N и так далее), но также и достаточно сильных водородных связей R DB+. Так, если нитрогруппу в схеме (3.139) заменить метальной, стереохими-ческим результатом будет преобладающая рацемизация DNPr3 быстро отделяется растворителем от карбаниона, когда проходит над плоскостью кольца и когда в карбанионе нет основных центров для образования водородных связей. В противоположность этому пента-метилгуанидин, основание с делокализованным зарядом, дает преобладающую изоинверсию даже с метальным соединением. Катион пен-таметилгуанидиния способен, таким образом, поддерживать контакт с карбанионом непрерывно во время вращения последнего без образования с ним водородных связей, возможно, потому, что он, как более слабый донор протонов для образования водородной связи, слабее взаимодействует с растворителем. Эта картина составляет второй, неструктурированный механизм изоинверсии [105]. [c.661]

При действии гипохлорита или гипобромита натрия а-нафтол конденсируется с метилгуанидином, агматином, гликоцнамином, аркаином и аргинином с образованием красноокрашенных пигментов. В белках аргинин — единственная аминокислота, дающая эту реакцию, и поэтому она может применяться для качественного и количественного определения аргинина в белках. Аммиак, гистидин, тирозин и триптофан могут мешать определению. [c.163]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология