Гуанидин получение

Для гуанидина получен ряд алкилированных производных, например метилгуанидин [c.852]

Для изучения возможности применения в клинических условиях амберлита Ш-4 с целью удаления из кишечника вредно действуюш их ве-ш еств в диету подопытных мышей вводили известное количество индола, совместно с амберлитом Ш-4. Одновременно вели контрольные опыты, в которых в диету мышей добавляли то же количество индола, но без сорбирующего агента. Такие же опыты были проведены для определения клинического действия пермутита, причем в качестве токсического вещества был взят гуанидин. Полученные результаты приведены в табл. 5. [c.316]

Гуанидин может быть получен нагреванием до 180 роданида аммония, причем сначала происходит перегруппировка в тиомочевину, распадающуюся затем на сероводород и цианамид. Цианамид в момент образования соединяется с исходным роданидом аммония, образуя роданистоводородный гуанидин [c.289]

Для получения производных гуанидина обычно пользуются реакцией присоединения аминов к цианамиду [c.290]

Помимо описанного на стр. 1041 синтеза гуанина из мочевой кислоты, для получения этого соединения пригоден метод Траубе, причем в качестве исходного вещества вместо мочевины применяется гуанидин. [c.1044]

Приготовление солей гуанидина из роданистого аммония теперь имеет только исторический интерес, так как приготовление их из цианамида или дицианамида гораздо < проще. Заслуживают внимание три метода получения [c.97]

Открытие.—Рост использования в технике цианамида кальция особенно сильно увеличился за последние десять лет. Наряду с его обширным применением для удобрительных смесей, он с выгодой употребляется в качестве исходного материала для получения таких важных соединений, как мочевина, тиомочевина, диЦиандиамид и гуанидин. Его роль в приготовлении аммиака и цианидов также хорошо известна. В результате этого широкого применения цианамида кальция от химика-аналитика может потребоваться исследование немалого количества смесей, которые содержат цианамид или были из него приготовлены. В этом смысле [c.99]

В этой главе рассмотрены в основном соединения, указанные в заглавии, хотя иногда приводятся ссылки на получение мочевин и карбаматов. Однако в нее не включены различные гетероатомные амиды, например гуанидины, тиоамиды, гидразиды и гидроксамовые кислоты. Синтез этих соединений легко осуществить на основе описанных в этой главе методов, а специфические подробности можно найти в литературе [1]. [c.384]

То же было отмечено и для хроматных ионов, что подтверждают полученные в результате исследования в инфракрасном спектре данные об уменьшении содержания шестивалентных ионов хрома в пленке после старения, а также предположение о взаимодействии с пленкообразующим составных частей хромовокислого гуанидина. [c.173]

Наряду с защитными были изучены физико-химические и электрохимические характеристики рассмотренных покрытий. Установлено, что паропроницаемость и особенно влагопоглощение пленок возрастают с увеличением содержания хромовокислого гуанидина. Из этих данных следует, что при добавлении 3% хроматного ингибитора покрытия обладают значительно лучшими барьерными свойствами, чем покрытия с добавкой 10% ингибитора. Это подтверждается также электрохимическими характеристиками, полученными при исследовании частотной зависимости сопротивления и емкости тех же покрытий. Окра- [c.177]

Ранее нами был обнаружен синергетический эффект — усиление защитных свойств ингибиторов в лакокрасочных покрытиях в присутствии других ингибиторов. На основе этой зависимости была исследована возможность получения полимерных покрытий с высокими защитными свойствами при минимальном содержании органических хроматов. В качестве объектов исследования были использованы хроматы и фосфаты этилендиа-мина и гуанидина. [c.179]

Результаты, полученные при исследовании водных растворов смесей органических хроматов и фосфатов, послужили основанием для проверки этих систем в полимерных покрытиях. С этой целью были изготовлены модельные системы на основе алкидно-стирольного лака МС-080, в которые были введены следующие ингибиторы хромат гуанидина в количестве 3 и 0,03%, фосфат гуанидина в количестве 3%, а также смесь хромата гуанидина (0,03%) с фосфатом гуанидина (3%). [c.181]

Полученные результаты позволили создать новые композиции ингибированных лакокрасочных покрытий, содержащих фосфат гуанидина с малой добавкой хромата гуанидина, отличающиеся высокими защитными свойствами и низкой токсичностью. [c.182]

Синтез 2,4,5-триамино-6-оксипиримидина сульфата путем конденсации гуанидина с циануксусным эфиром. Эта стадия включает получение следующих промежуточных продуктов [c.218]

К 500 мл (примечание 1) концентрированной серной кислоты уд. веса 1,84, предварительно охлажденной смесью соли и льда, добавляют небольшими порциями, перемешивая массу от руки, 560 г сырого (примечание 2) азотнокислого гуанидина (полученного из 210 г циангуанидина, как это описано на стр. 176). Во время прибавления гуанидина температуре реакционной массы не дают подниматься выше 20°. По прибавлении всего азотнокислого гуанидина Молокообразную смесь оставляют стоять при комнатной температуре, часто перемешивая, пока не растворятся все кристаллы и жидкость не станет однородной (примечание. 3). Тогда ее выливают при по.мешивании в 6 л смеси колотого льда с водою. ВыпавШий нитрогуанидин отсасывают, промывают до нолного удаления кислоты и перекристаллизовывают из возможно меньшего количества (4—5 л) кипящей воды (примечание 4). Выход (примечание 5) 380—390 г (73—75% теоретич., считая на циангуанидин). Продукт плавится с разложением около 232° (примечание 6). [c.298]

Аналогичный метод предложен Обертейном [64], согласно которому ди-цианамид нагоеванием с 60%-ной серной кислотой при 150°С переводят в сульфат гуанидина. Полученную массу (без выдеденяя из нее сульфата гуанидина) об- [c.490]

Гуанидин, полученный после такой обработки и выпаривания досуха, дает цветную реакцию при нагревании с фeнaнтpeнxинoнo до 190°. [c.569]

Основными исходными веществами для получения диазометана являются мочевина (Н2Н)2СО, гуанидин (Н2М)2С=НН и этилкарбамат Н2НСООС2Н5. Для получения диазометана эти соединения сначала метилируют метилиодидом, а затем нитро-зируют азотистой кислотой при этом нитрозируется метилами-ногруппа более основная, чем группа МНг, и образуются Л -ме-тил-Л/-нитрозопроизводные. В последнее время для получения диазометана используют Л -метил-Л -нитрозамид п-толуолсульфокислоты [c.463]

Исходными веществами для получения конденсационных смол являются одно- и многовалентные фенолы, фенолсульфокислоты, резорциловая кислота, производные силиконов, алифатические и ароматические амины, мочевина и гуанидин. Эти мономеры конденсируют с альдегидами, галогенопроизводными углеводородов или эпоксидными соединениями. В настоящее время применяют почти исключительно полимеризационные смолы, поскольку процесс их изготовления легче регулировать и они обладают большей обменной емкостью и более однородным составом, чем поликонденсацион-ные смолы. Мономерами для получения полимеризационных смол служат соединения с винильными группами, такие, как стирол, акриловая кислота и метакриловая кислота в качестве сшивающих средств применяют ди- и поливиниловые соединения. При проведении синтеза смол можно исходить из мономера, в состав которого уже входят ионообменные группы, или вводить эту группу в ходе синтеза, как, например, в синтезе слабо- и сильноосновного анионита [c.372]

Хлористый циан имеет также широкое применение в Соединенных Штатах для получения двузамещенных гуанидинов дифенилгуани-дина и дитолилгуанидина, двух важных катализаторов—ускорителей в резиновой промышленности. Реакция образования следующая [c.10]

Ограниченные количества дициандиамида употребляются для получения солей гуанидина и гуанилмочевины. Был описан синтез веронала из дициандиамида (Z. an ew. hein., 27, 725 [1914]). [c.96]

Blair и Braham недавно описали получение солей гуанидина нагреванием водных растворов свободного цианамида с аммонийной солью. (J. Ind. Eng. hem. 16,848 [1924]), Выходы "получаются превосходные. [c.98]

Примечания.— 1. Гуанидин не образует осадка с никкелем. Если реакция 9 положительная, переходят к реакции 10. Если отрицательная, то положительный р%йультат, полученный при реакции 8, считается достаточным для открытия гуанидина. [c.106]

В круглодонной колбе емкостью 2 л растворяют при нагревании 95,6 г едкого натра в 750 мл метилового спирта. К полученному раствору добавляют 300 г хорошо измельченного сухого нитрата гуанидина. Смесь нагревают в колбе с обратным холодильником на водяной бане до температуры 60°, время от времени встряхивая. [c.746]

Нитрогуаииднн был впервые получен в 1877 г. действием концентрированной азотной нли сериой кислоты на азотнокислую соль гуанидина. В промышленности его получают дегидратацией нитрата гуанидина ссрной кислотой. [c.293]

Нитрогуанидин, по-вндимому, имеег большую будущность, так как производство его базируется на дешевом сырье извести, коксе, азоте воздуха, аммонийной селнтре и серной кислоте кроме того, оно связано с производством удобрения — кальций цианамида, из которого получают нитрат гуанидина, являющийся ис.чодным продуктом для получения ннт-рогуанндина [И7 [c.294]

Общая схема получения барбитуратов (211) основана на циклоконденсации замещенных эфиров малоновой кислоты с мочевиной или гуанидином в присутствии этоксида натрия В первом случае образуется промежуточная натриевая соль (210), а во втором - промежуточный имин (212), которые затем переводят в уреиды (211) [c.148]

Противомалярийный препарат хлоридин (237) синтезируют из я-хлорфенилацетонитрила его последопательной конденсацией (по его активной метиленовой группе) сначала с этилпро-пионатом до кетона (240), а затем с диазометаном. Полученный цианвиниловый эфир (241) далее циклизуют с гуанидином [c.155]

Описано несколько методов его получения для синтеза 2-аминоиири-мидниа (V) исходят, например, нз яблочной кислоты (1) н гуанидина (II) в присутствии олеума [c.281]

По второму варианту I получают конденсацией сернокислого гуанидина с пропаргиловым альдегидом, для чего IX обрабатывают концентрированной серной кислотой и к образовавшемуся сульфату гуанидина прибавляют пропаргиловый спирт (XI), который затем окисляют хромовым ангидридом в разбавленной серной кислоте до пропаргнлового альдегида. Последний в момент образования конденсируется с сернокислым гуанидином. Таким образом, получение I по этому варианту осуществляется в одну стадию и процесс основан на использовании дешевого пропаргнлового спирта, являющегося отходом в производстве полнвинилпнрролндона [9]. [c.131]

Диамиио-5-(п-хлорфенил)-6-этилпиримидин (VII). К этилату иатрия, полученному из 67 г (2,9 мол) металлического натрия и 5 л без- водного этанола, прибавляют при перемешивании 355 г (2,9 мол) нитрата гуанидина и 750 г (2,64 мол) 92,7"/о VI. Реакционную массу кипя-ггят 18 часов, отгоняют 4,5 л спирта, охлаждают до 10—15° и при этой температуре выдерживают 3 часа. Выпавший VII отфильтровывают, про-1мывают при размешивании смесью эфира и дистиллированной воды (0,5 0,5 л) и сушат. Получают 540 г VII, который перекристаллизовывают из этилового спирта (1 28) с 30 г угля. Выход VII 450 г. [c.245]

С целью упрош,ения процесса получения 2,4-диамино-5-нитрозо-6-оксипи-римидина предложено конденсацию и нитрозирование проводить в одну стадию [75]. Для этого гуанидин нитрат переводят в гуанидин-основание в среде этилата натрия при температуре 68—72° С в течение 2,5 ч Затем добавляют циануксусный эфир, перемешивают 1,5 ч и отгоняют растворитель осадок растворяют в воде и фильтруют. После этого проводят нитрозирование добавлением нитрита натрия и соляной кислоты до полного осаждения 2,4-диамино-5-нитрозо-6-оксипиримидина. Осадок фильтруют и высушивают. Выход 76,5—79,0% (на гуанидин нитрат). [c.225]

Проверявшие синтез нашли, что полученное вещество является вполне чистым. При взаимодействии этого препарата с гуанидином был получен 2-амино-5-нитропиримидин с почти количественным выходом. [c.346]

Азотнокислый аммоний берут с 10%-ным избытком, так как моноазотнокислый дигуанид, образующийся в качестве промежуточного продукта, обладает сильно щелочными свойствами и поэтому может реагировать с нсвступившим еще в реакцию азотнокислым аммонием, что заметно по выделению аммиака при нагревании. Избыток азотнокислого аммония может быть легко отделен от азотнокислого гуанидина перекристаллизацией из воды и не мешает при получении нитрогуанидина из азотнокислого гуанидина действием концентрированной серной кислоты. [c.177]

Соли гуанидина. могут быть получены нагреванием роданистого аммония омылением циангуанидина кислотами причем получается 1 мол. соли гуанидина действием солей ам.мония на циангуанидин в результате чего получаются 2 мол. соли гуанидина. Азотнокислую соль можно получить из роданистой действием азотной кислоты пли превращением в сульфат и действием азотнокислого кальции Азотнокислая соль гуанидина получается также при нагревании азотнокислого аммония с цианамидом кальция . Имеется детальное исследование по получению азотнокислого гуанидина с хорошим выходом из дициандиамида и азотнокислого аммония [c.178]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология