Метфоран

Метфоран и этфоран по крайней мере в небольших концентрациях не имеют запаха и вкуса и не токсичны. Это было установлено случайно в результате небрежности в небольшой комнате в течение нескольких часов было выпуш,ено несколько фунтов (1 фунт = = 454 г) этих фторуглеродов. Несколько человек, находяш,нхся в течение этого времени в комнате, не ош,уш али появления в атмосфере какого-либо постороннего газа, и этот невольный эксперимент не имел для присутствующих никаких последствий. [c.194]

Углерод четырехфтористый тетрафторметан метфоран F4 [c.1020]

ФТОРУГЛЕРОДЫ — углеводороды, в молекуле которых атомы водорода заменены атомом фтора. Полностью фторированные углеводороды называют или по женевской номенклатуре с приставкой перфтор , или в название углеводорода перед последним слогом ставитсн слог фор , папр. СР4 — перфторметап или метфоран. [c.707]

Прямое фторирование можно производить и в жидкой фа зе, растворив фторируемое вещество в четыреххлористом уг лероде. В присутствии солей ртути в качестве катализатора можно непосредственно фторировать даже уголь, получая смесь фторуглеродов, содержащую главным образом метфоран и его ближайшие гомологи и в меньшем количестве высшие гомологи вплоть до Сг2р46- [c.193]

Тетрафторметан (метфоран, фреон-14, четырехфтористый углерод, хладон-14) [c.281]

Полностью фторированные углеводороды — четырехфтористый метан, гексафторэтан и другие — часто называют также метфоран, этфоран и т. д. Названия этих веществ строятся путем включения в наименование углеводорода частицы фор . [c.43]

Электрофторированием ацетона [100] получена смесь почти равных объемов фтороформа и четырехфтористого углерода спирты в процессе электрофторирования отщепляют гидроксильную группу, образуя сложную смесь фторуглеродов как с большим, так и с меньшим числом углеродных атомов, чем у исходного спирта из метилового спирта получены метфоран и фтористый метил, из пропилового — четырехфтористый углерод, перфторэтан и перфторпропан фенол образует смесь фторуглеродов с пятью и шестью углеродными атомами [55, 154]. [c.455]

Электролиз проводится в ванне, применяемой для электрофторирования сероуглерода. В ванну помещается раствор 30 г метансульфофторида в 580 мл безводного фтористого водорода. Газообразные продукты реакции направляются через обратный холодильник, колонку с фторидом натрия, трубку с мелконарезанной резиной и улавливаются в двух последовательных ловушках-конденсаторах, охлаждаемых твердой углекислотой и жидким азотом. Водород (и частично метфоран) выпускается в атмосферу. При электролизе в течение 15 часов постоянным током при разности потенциалов 5 в и силе тока 6,4 а (плотность тока 0,0014 а/см ) при 0° и атмосферном давлении было получено 44,6 г трифторметансульфофторида (темп, кип.—21,7°). Выход составляет 96% от теоретического. [c.366]

AgFa катализирует реакцию между фтором и углеводородами. В период 1942—1945 гг. широкое применение получили также реакции 0F3 с углеводородами. Обе эти реакции подробно описаны в другом месте книги. С помощью методов, основанных на применении этих реакций, может быть получен относительно высокий выход требуемого вещества. В обеих этих реакциях для замещения связанного водорода используется элементарный фтор. Максимальный выход в расчете на фтор не может превышать 50%. Это связано с тем, что половина фтора идет на образование фтористого водорода. Во время войны стоимость продуктов не имела существенного значения ввиду крайней необходимости в специальных веществах. Поэтому вместо каталитической реакции между фтором и углеродом были использованы именно эти методы. В случае реакции между фтором и углеродом весь фтор идет на образование фторуглеродов, однако при этом в значительном количестве образуется метфоран, который не имеет существенного военного значения. Поскольку фторуглероды, включая метфоран, получили широкое применение и в мирное время, каталитическая реакция между фтором и углеродом была детально изучена. Этот метод по сравнению с любым другим методом получения фторуглеродов требует значительно меньше оборудования как показали последние исследования, при рациональном использовании этого метода образуется только 34% метфорана. Поэтому несомненно, что этот метод в экономическом отношении значительно выгоднее остальных методов. Поскольку опытная установка для проведения соответствующего процесса нигде не опубликована, она здесь описана подробно. [c.343]

Общий взгляд на реакционноспособность фторуглеродов может быть суммирован следующим образом. Благодаря отсутствию сравнительно слабых связей углерод—углерод метфоран F4 является соединением, значительно более инертным, чем остальные фторуглероды. Начиная с этфорана 2F4, реакционноспособность ациклических фторуглеродов возрастает по мере увеличения числа атомов углерода. Однако реакционноспособность этих соединений весьма относительна, так как даже фторуглероды с очень длинными цепями, как, например, политетрафторэтилен, чрезвычайно устойчивы к химическому воздействию. Моноциклические фторуглероды, повидимому, должны быть еще более химически устойчивыми, чем ациклические фторуглероды. Наиболее устойчивыми из ни , вероятно, являются соединения, содержащие четырех- и пятичленные KOJEbna, поскольку такие соединения преобладают в продуктах разложения фторуглеродов. О химии насыщенных фторуглеродов имеются весьма скудные данные. Эти вещества должны быть очень устойчивыми и могут быть получены только в жестких условиях, включая непосредственное фторирование углерода. [c.362]

Метфоран и этфоран по крайней мере в небольших концентрациях почти не обладают запахом и вкусом. Это легко можно иллюстрировать следующим фактом. Несколько фунтов фторуглеродов по небрежности в течение нескольких часов было выпущено в атмосферу небольшой комнаты, в которой находилось несколько человек, без всяких последствий для последних. [c.365]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология