Четырехфтористый углерод из метана

Fi (г) тетрафтор-метан (четырехфтористый углерод) [c.380]

Принятие четырех электронов должно быть также очень невыгодным вследствие отталкивания между электронами. Такое межэлектронное отталкивание должно быть значительно меньше в случае принятия атомом фтора одного электрона, приводящего к образованию РЭ, чем при принятии четырех электронов углеродом с образованием С Э, поскольку, хотя общее число электронов на внешней электронной оболочке в случае обоих ионов одинаково, заряд ядра фтора гораздо больше. Обычно углерод дополняет свою валентную оболочку до октета, вступая в общее владение электронами с другими атомами. В соединениях со связями, образованными за счет обобществления электронов каждого из партнеров по связи ( поделенные электроны), подобных метану (СН4), этану (СаНе) или четырехфтористому углероду (СГ4), валентная оболочка углерода заполнена, как это можно видеть из приведенных ниже формул Льюиса [c.15]

ФАЗОВОЕ РАВНОВЕСИЕ ЖИДКОСТЬ — ПАР СИСТЕМ МЕТАН —ПРОПИЛЕН, ЧЕТЫРЕХФТОРИСТЫЙ УГЛЕРОД — ПРОПИЛЕН ПРИ ВЫСОКИХ ТЕМПЕРАТУРАХ [c.233]

Фтористые производные метана. Непооредственная реакция между фтором И1 метаном, протекает со взрывом. Moissan нашел, чтО при пропускании то-ка фтора через платиновую трубку в атмосферу метана происходит энергичная реакция, сопровождающаяся раскаливанием и отложением угля получается смесь фторпроизводных метана, из которой автор мог изолировать четырехфтористый углерод. Даже при очень низких температурах реакция протекает с исключительной скоростью по Moissan у и havanne y твердый метан при —187° реагирует с жидки.м фтороМ) с яркими вспышками и взрывом. [c.770]

Шамб и Линч указывают на трудность получения четырехфтористого углерода путем фторирования какого-либо из частично фторирова1Мных метанов одним из указанных выше реагентов в присутствии катализатора. При синтезе четырехфтористого углерода в качестве исходного материала необходим четыреххлористый углерод. Авторы объясняют это способностью четыреххлористого углерода (в противоположность неполностью фторированным метанам, которые должны быть очень стабильными) образовывать вначале свободные радикалы, из которых получаются полигалоидные соединения, содержащие несколько атомов углерода. При последующем фторировании эти соединения расщепляются, давая четырехфтористый углерод. [c.53]

Каталитический метод (см. стр. 395) особенно широко применяют для превращения насыщенных углеводородов в пер-фторуглероды. Было исследовано фторирование различных соединений, начиная от метана и кончая смазочными маслами. Эти реакции обычно сопровождаются расщеплением и полимеризацией. Так, простейший из всех углеводородов, метан, дает не только четырехфтористый углерод, фтороформ, дифторметан и фтористый метил, но также и гексафторэтан и октафторпропан. [c.409]

Вещества, образующие гидраты этого типа, обладают различными химическими свойствами. Они могут быть и, гидрофобными, не склонными к интенсивному взаимодействию с водой, нанример, за счет образования водородных связей. Этими веществами могут быть насыщенные и ненасыщенные углеводороды, хлор, четырехфтористый углерод, галогензамещенные производные метана и этана, а также аргон, криптон и ксенон. Способность к образованию данным газом гидрата определяется размерами и формой молекул, а не их химической природой. Метан, этан, к-пропан и изо-нропан образуют гидраты, а высшие члены гомологического ряда гидратов не образуют. 1,2-Дихлорэтан, молекула которого имеет вытянутую форму, не образует гидрата, в то время как его наиболее компактный изомер 1,1-дихлорэтан дает гидрат. Верхнему пределу размеров молекул, при которых возможно образование гидратов, соответствует -мольный объем около 85 см (для жидкости). Какую большую роль яграют при образовании гидратов молекулярные размеры, можно показать на примере бутанов в то время как к-бутан не образует гидрат, изо-бутан его образует. [c.404]

Попытки прямого фторирования органических соединений, предпринятые сразу после получения элементарного фтора, были многочисленны и неудачны. Первые из них были сделаны Муассаном и Шаваном, которые, пытаясь снизить энергию действия фтора, фторировали твердый метан жидким фтором при низкой температуре и в темноте. Несмотря на это и на высокое мастерство экспериментаторов, единственным итогом опыта был разрушительный взрыв. Муассан установил, что фтор реагирует со многими органическими соединениями настолько бурно, что в результате деструкции молекул образуются четырехфтористый углерод, фтористый водород, уголь и другие продукты разложения. Другие исследователи стремились получить фторуглероды путем взаимодействия углерода или углеродсодержащих соединений с элементарным фтором. Однако, как и Муассану, им удавалось получить только четырехфтористый метан, причем опыты часто заканчивались взрывами. Лебо и Дамену удалось более подробно изучить эту реакцию и определить свойства образующегося четырехфтористого углерода. [c.60]

Для измерений использовали циркуляционный метод, описанный в работе [1]. Получение и очистка четырехфтористого углерода, метана и пропилена описаны ранее [2, 3]. Чистоту исследуемых газов измеряли хроматографически (хроматограф ХЛ-4), а наличие летучих примесей определяли также по температурной зависимости насыщенного пара. Четырехфтористый углерод содержал не более 0,03% N2 и О2, 0,04% СРдС , количество N3 и О2 в метане и пропилене составляло 0,04%, а концентрация тяжелых углеводородов в пропилене не превышала 0,5%. [c.233]

Муассан и Шаван пытались снизить энергию действия фтора, фторировали замороженный метан жидким фтором при низкой температуре и в темноте. Единственным результатом опыта, несмотря на тщательную подготовку, был разрушительный взрыв. Муассану удалось показать, что фтор реагирует со всеми органическими соединениями настолько бурно,. что в лучшем случае в результате деструкции молекул обра-зую тся четырехфтористый углерод, фтористый водород и уголь. [c.31]