Окисление ацетиленовых углеводородов

Окисление ацетиленовых углеводородов столь мало еще исследовано, что в масштабе настоящей монографии не представляется разумным выделять его рассмотрение в отдельную главу. [c.367]

Реакции окисления. Ацетиленовые углеводороды легко окисляются с разрывом молекулы по тройной связи [c.89]

Реакция окисления. Ацетиленовые углеводороды окисляются еще легче, чем этиленовые, и обычно с распадом молекулы по месту тройной связи. Фиолетовая окраска раствора марганцовокислого калия (КМпО ) при действии его на ацетиленовые углеводороды быстро исчезает, что служит качественной реакцией на эти непредельные соединения. [c.87]

При окислении ацетиленового углеводорода получена карбоновая кислота. Взаимодействие этой кислоты с исходным углеводородом [c.68]

При окислении ацетиленового углеводорода получена карбоновая кислота. Взаимодействие этой кислоты с исходным углеводородом приводит к сложному эфиру приведенной ниже структуры. Определите строение алкина. [c.71]

Окисление ацетиленовых углеводородов 2%-ным раствором перманганата при О приводит к разрыву тройной связи и образованию кислот. Примерами могут служить нижеприводимые случаи [c.53]

Окисление ацетиленовых углеводородов также ле представляет пока самостоятельного синтетического интереса. Каталитическое окисление самого ацетилена на практике применимо только при крупномасштабном производстве жидкого кислорода, в процессе которого ацетилен как примесь из атмосферы должен быть удален полностью. Удаление ацетилена совершается путем окисления на специальных долго и безупречно четко работающих катализаторах— Промотированных гопкалитах состава 60%МпОг + 40%СиО с примесью от 1 до 10% окиси серебра (см. [262]). [c.353]

Окисление. Ацетиленовые углеводороды легко окисляются обычно с распадом молекулы по месту тройной связи. В частности, они, подобно этиленовым углеводородам, обесцвечивают растворы перманганата, что может служить качественной реакцией и на тройную связь. [c.82]

Водород или галоген присоединяются к ацетиленовым углеводородам с разрывом кратной связи, получается предельный углеводород или его галогенозамещенное. Окисление ацетиленовых углеводородов обычно происходит с разрывом углеродной цепи по тройной связи. Процессы полимеризации этих углеводородов разнообразны и дают различные продукты. Ацетиленовые углеводороды успешно изучал академик А. Е. Фаворский. [c.303]

Реакции окисления. Ацетиленовые углеводороды чрезвычайно чувствительны к окислителям. При окислении чаще всего происходит разрыв углеродной цепи по тройной связи. [c.80]

ОКИСЛЕНИЕ АЦЕТИЛЕНОВЫХ УГЛЕВОДОРОДОВ ПЕРМАНГАНАТОМ [c.666]

Ввиду того что указанным авторам пе удалось обнаружить ни в одном случае нейтральных продуктов, пе представляется возможным установить, действительно ли окисление ацетиленовых углеводородов идет по схеме олефинов через непредельные гликоли с последующей гидратацией, как полагал Вагнер, или каким-нибудь другим путем, но на основе указанных работ установлен факт расщепления ацетиленовых углеводородов по месту тройной связи непосредственно до кислот. [c.667]

Исследование полного окисления различных олефинов на окиси меди показывает, что в медленной стадии процесса атака кислорода направлена на С = С-связь [42]. Естественно предположить, что при этом происходит лишь частичный разрыв С=С-связи (разрыв я-связи) с образованием адсорбированного кислородсодержащего радикала, дальнейшее превращение которого в продукты реакции происходит легко. По аналогии с этим допустим, что и при окислении ацетиленовых углеводородов в лимитирующей стадии происходит разрыв одной я-связи, а при окислении парафинов (начиная с этана) и циклопарафинов — разрыв наименее прочной С—С-связи. Очевидно, в медленной стадии происходит также частичный разрыв связи катализатора с кислородом. Поскольку рассматриваются реакции на одном и том же катализаторе, то энергия этой связи постоянна кроме того, энергия С—0-связи— также примерно постоянная величина [43], так что [c.371]

В работе [89] обсуждается возможность применения реакции (16) для объяснения механизма образования продуктов окисления ацетиленовых углеводородов. [c.26]

При окислении ацетиленового углеводорода были получены уксусная СН3СООН и диметилуксусная (СНз)2СНСООН кислоты. Напишите структурную формулу исходного соединения и назовите его. [c.60]

При окислении ацетиленового углеводорода были получены уксусная СН3СООН и диметилуксусная (СНз)2СНС00Н кислоты. Определите строение алкина. [c.69]

В сборнике рассмотрен вопрос о кислотном катализе разложения гидроперекисей, позволяющем обеспечить высокую селективность окисления углеводородов (например, при применении борной кислоты и других борсодержащих соединений). Излагаются результаты обстоятельных химических исследований перекисных продуктов, образующихся при окислении ацетиленовых углеводородов. Описаны новые кинетические закономерности, свойственные окислению полиеновых веществ, и явление совместного окислительно-полимерпзационного превращения фенилацетилена при его окислении молекулярным кислородом. Проведен кинетический анализ окисления пенасыщенных альдегидов. [c.4]

Реакции окисления. Ацетиленовые углеводороды легко окисляются с частичным или полным разрывом молекулы по тройной связи (например, при действии КМПО4 в нейтральной среде) [c.85]

Образование карбонильных соединений и гликолей при гидроборировании — окислении ацетиленовых углеводородов Браун и Цвейфель [143] выражают следующей схемой [c.207]

Вопрос об окислении ацетиленовых углеводородов 1 % водным раствором перманганата намечался к изучению еще Е. Е. Вагнером, который дал вероятную схему окисления ацетиленовых углеводородов. Вагнер высказал предположение, что углеводороды класса ацетилена и аллепа присоединяют, вероятно, по два водных остатка и но частице воды (или по четыре водных остатка ) и дают гидраты, переходящие затем в ангидриды [1]. Вопрос, поставленный Е. Е. Вагнером, мало подвинулся вперед. Из более поздних работ мон<но указать на исследования А. Баши-ери [2] над окислением ацетилена, которые ничего нового не прибавили. И, наконец, в последнее время напечатана работа В. Н. Крестинского и М. К. Кельбовской об окислении ацетиленовых углеводородов пермап-л-анатом [3]. На основании этих исследований ацетилен окисляется в му- [c.666]