Ацетиленовые щелочное расщепление

Принципиально возможен еще один способ получения ацетиленовых кетонов, а именно способ, основанный на применении обратной реакции Фаворского — щелочного расщепления ацетиленовых спиртов [c.175]

Основные научные исследования посвящены аминам и четвертичным аммониевым соединениям. Предложила (1939) способ синтеза ацетиленовых у гликолей (реакция Фаворского — Бабаян). Изучила щелочное и термическое расщепление аммониевых солей. Открыла (1953) каталитическое действие [c.31]

Рассмотренные выше превращения при расщеплении кислот ацетиленового ряда не применимы в случае а,р- и р,7-кислот ацетиленового ряда. Известно, что эти соединения разлагаются в концентрированной щелочи, вероятно, путем первоначальной гидратации с образованием Р-кетокислоты, а при щелочном плавлении децин-2-овой кислоты в качестве основного продукта образуется каприловая кислота [1]. [c.242]

Щелочным термическим расщеплением третичных бис-а-ацетиленовых спиртов в условиях обратной реакции Фаворского показана возможность получения ацетиленовых кетонов. [c.409]

В настоящее время совершенно твердо установлено, что первой стадией щелочного расщепления ацетиленовых спиртов пропаргильной структуры является образование карбииолятов [14, 15] [c.176]

Исследована новая реакция в ряду кислородсодержащих металлоорганических соединений — реакция термического расщепления оловоорганических производных третичных ацетиленовых спиртов. Показано, что реакция идет через стадию образования оловоорганического енолята, чт может служить доказательством общности енольной схемы щелочного расщепления кислородсодержащих ацетиленов в соответствии с обратной реакцией Фаворского. Изученная реакция может служить удобным методом получения различных классов оловоорганических ацетиленовых соединений. [c.409]

Для получения первичных, вторичных и третичных диацети- леновых спиртов могут быть использованы диацетиленовые гл и-коли, содержащие хотя бы одну третичную гидроксильную группу. Реакция Фаворского 1197] щелочного расщепления третичных а-ацетиленовых спиртов под влиянием щелочц с образованием кетона и ацетиленового углеводорода получила большое распространение в ряду моноацетиленовых карбинолов [198—204, 790]. Она была распространена и на дитретичные диацетиленовые гликоли (Залкинд и Айзикович [7]), в результате чего были получены третичные диацетиленовые спирты [c.181]

Е каждом из перечисленных случаев расщеплению подвергались продукты, полу1=генные из соединений, образующихся при Их щелочном распаде, что, естественно, снижало практическую ценность таких экспериментов. Одпако это не пометало немегц ой фирме Байер и К" еще в 1914 г. взять патент на способ разложения ацетиленовых спиртов с помощью водных и спиртовых растворов К011 [20]. [c.140]

Обратная реакция Фаворского, классический вариант которой заключается в расщеплении третичных ацетиленовых спиртов в присутствии щелочных катализаторов, давно уже стала привычным инструментом в практике органической химии [1]. Вместе с тем в литературе до сих пор отсутствуют необходимые данные относительно механизма этой реакции. Достаточно убедительно было доказано только, что необходимой стадией процесса является стадия образования алкоголята ацетиленового спирта [2]. Суждение о дальнейших превращениях алкоголята, по-видимому, для исследователей было затруднительным вследствие невозможности выделения промежуточных продуктов реакции.- По нашему мнению, дальнейший распад алкоголята ацетиленового спирта может происходить двояко. Первый вариант лред-полагает кетонное расщепление алкоголята по схеме [c.179]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология