Кетоны алифатические, стабилизация

Обнаруженные закономерности в поведении алифатических кетонов над алюмосиликатными катализаторами могут найти применение в объяснении механизма стабилизации фракций сланцевой смолы и образования в промышленных условиях многих соединений, входящих в состав последней, поскольку общеизвестна та значительная роль, которую играют кетоны в сланцевой смоле и подсмольной воде. [c.293]

Для синтеза непредельных нитросоединений используются альдегиды, реже кетоны, и первичные нитроалканы. В случае алифатических альдегидов первым продуктом конденсации являются 8-нитроспирты, которые часто в целях стабилизации превращают в ацильные производные, и только потом из р-нитроспиртов реакцией дегидратации или из сложных эфиров Р-нитроспиртов путем их дезацилирования превращаются в нитроолефины. Непосредственный синтез нитроалкенов конденсацией алифатических альдегидов с нитроалканами осуществлен лишь в единичных случаях. [c.9]

Для синтеза непредельных нитросоединений используются альдегиды, реже кетоны, и первичные нитроалканы. В случае алифатических альдегидов первым продуктом реакции конденсации являются р-нитроспирты, которые часто в целях стабилизации превращают в ацильные производные, и только потом дегидратацией или дезацилированием получают нитроалкены. [c.86]

Реакция полимеризации ряда алифатических альдегидов и триоксана изучена детально 72], а в патентной литературе описаны катализаторы полимеризации и методы стабилизации полимеров. Для удобства изложения полимеризация альдегидов (и кетонов) будет рассмотрена отдельно от полимеризации циклических эфиров, хотя механизмы полимеризации и применяемые катализаторы в обоих случаях близки. [c.212]

При изучении масс-спектров был выявлен ряд общих правил для интерпретации и прогнозирования наиболее характерных пиков и путей распада. Например, установлено, что лри фрагментации преимущественно образуются более стабильные третичные карбокатионы распад непредельных соединений происходит с разрывом связи, расположенной в р-положении к кратной связи, ароматической системе нли гетероатому, которые способствуют стабилизации образующегося катиона при фрагментации часто образуются следующие стабильные нейтральные молекулы монооксид углерода, вода, аммиак, сероводород, цнановодород и др. Для алифатических функциональных производных (спирты, альдегиды, кетоны, амины и др.) наиболее важным процессом фрагментации служит разрыв связи у атома углерода, несущего функциональную группу (а-разрыв). Например, фрагментация молекулярного иона этиламина, возникшего при потере одного 113 электронов иеподеленной пары атома азота, протекает преимущественно с от-и1еплснием метильного радикала. [c.510]

Серусодержащие соединения, как указано в ряде работ, при стабилизации высокомолекулярных соединений дают синергический эффект с аминами и фенолами [89, 279]. В качестве стабилизаторов поливинилхлорида предложены и применяются меркаптиды сурьмы [280, 281], продукты конденсации альдегидов или кетонов с меркаптанами [63], тиоэфиры [282], соли тиокислот [283], ароматические эфиры алифатических сульфокислот [284], эфиры ксантогеновых кислот [285] рекомендовано применение полисульфида состава [c.184]

В качестве стабилизатора дихлорметана кроме уже названного метанола применяют органические гидропероксиды, тетра-гидрофуран, метилэтилкетон или ацетон в количестве от 0,05 до 2,0% (масс.). В последнем случае алифатические кетоны добавляют в дихлорметан для предотвращения его разложения при обезжиривании металлических изделий. Для стабилизации дихлорметана используют также метилацетат, метилморфолин, гексадиен, алкил- или фенилфосфиты, сульфопроизводные эти-ленимидов и алициклические соединения аминов, такие, как цик-логексиламин, в количествах, обеспечивающих стабилизующий эффект, но не более 2 % (масс.). Эти вещества взаимодействуют главным образом с выделяющимся хлоридом водорода, тем самым предотвращают последующее кислотное разложение дихлорметана. [c.188]

Наирит СР растворяется после пластикации в ароматических углеводородах, но не растворяется в алифатических углеводородах, воде, спиртах частично растворим в сложных эфирах и кетонах. Наирит НП растворяется в ароматических, алифатических и хлорированных углеводородах, частично растворим в сложных эфирах и кетонах и нерастворим в воде и спиртах. Хлоропреновые каучуки стойки к действию кислот, щелочей, растворов солей и других агрессивных сред, отличаются высокой озоностойкостью. Выпускаемые каучуки имеют вязкость по Муни 35—40, 45—55, 55—65, 1,10—130 кроме того, вырабатываются жидкие хлоропреновые каучуки. Для стабилизации хлоропреновых каучуков используют нафтам-2 и другие стабилизаторы. [c.190]