Перекисная группа, перенос

Несмотря на то, что реакции перекисных соединений изучаются издавна, истинный механизм большинства из них до сих нор не выяснен. Окисление перекисными соединениями может происходить различными путями с гомолитическим или гетеролитичеСким разрывом перекисной связи или с сохранением ее. При этом к окисляемому веш еству переносятся атомы кислорода перекисной группы или от окисляемого веш,ества к перекиси переходят электроны без перемеш,ения кислорода окислителя. Наконец, окисление может идти также путем отнятия водорода от окисляемого вещества. [c.105]

Перекись водорода может реагировать и более упорядоченным путем, чем здесь указано эти стехиометрнческие реакции представляют основную тему данной главы. Они классифицированы, например Гайсинским [П, следующим образом 1) реакции окисления или восстановления, 2) перенос перекисной группы и 3) образование аддитивных соединений. [c.298]

Перенос перекисной группы [c.298]

При переносе перекисной группы к другой молекуле изменения валентности кислорода не происходит. Примером такой реакции двойного обмена может служить реакция [c.298]

Нужно иметь в виду, что перенос перекисной группы без изменения от одной люлекулы к другой в значительной мере сходен с образованием молекулярного кислорода из перекиси водорода, хотя в одном случае изменение валентности происходит, а в другом не происходит. [c.298]

Таким образом, как и в предыдущей реакции, окисление персульфатом происходит не путем переноса кислорода перекисной группы, а по электронному механизму. Кислород к окисляемому веществу переходит из воды. [c.250]

Механизм разложения (I) можно представить следующим образом. Вначале происходит гомолитический разрыв сравнительно слабой связи О — О. Образующийся при этом радикал (II) затем диспропорционируется с переносом одной группы трет-Вм на перекисный кислород, давая замещенный бензохинон (III) и феноксильный радикал (IV). Последний, отнимая водород от второго трет-Вм радикала, дает фенол (V) и изобутилен (VI), найденные в продуктах разложения [c.338]

При облучении полиэтилена в присутствии кислорода макрорадикалы и группы СН = СН, возникшие в результате переноса атомов водорода на макрорадикалы, взаимодействуют с кислородом, обогащая макромолекулы кислородсодержащими группировками, преимущественно перекисными, которые обусловливают распад макромолекул. [c.259]

Окисление одновалентного серебра, как видно из приведенных данных, происходит по электронному механизму без переноса перекисной группы от персульфата к серебру. Этот факт отвергает довод в пользу взгляда на Ag202, как на истинное перекисное соединение, и согласуется с полученными другими методами доказательствами того, что так называемая перекись серебра не является истинным перекисным соединением. [c.110]

Этот механизм основательно подтвержден наблюдением Хаузера и Кала [116], что скорость разложения заметно ниже в СНзСНООСгНб, чем в СН3СНОНС2Н5 (табл. 6). Однако эти авторы не обнаружили различия в скоростях индуцированного разложения ни перекиси диацетила, ни грег-бутил пер ацетата в бута-ноле-2 и бутаноле-2, меченном дейтерием по ОН-группе. Они предположили две возможности для реакции а-оксиалкильного радикала с перекисной связью. Первая заключается в прямой атаке углерод-центрированным радикалом на перекисную связь, как это обычно принимается. Однако возможно, что скоростьопределяющей стадией является реакция переноса электрона типа [c.200]

Среди органических радикалов особое место занимают перекисные )адика.1ы некоторых ненасыщенных органических кислот с сопряженными двойными связями [5]. В нормальных ус.товиях они окисляются посредством особого фермента — липооксидазы. Мы довели этот фермент до довольно большой степени чистоты и нашли, что он содержит какие-то группы, способные давать активные перекиси [6]. По-видимому, кислород этой перекиси и переносится затем иа окисляемую жирную кислоту. [c.68]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология